O que é Epilepsia Occipital Tardia?
Esta síndrome também é conhecida como:
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- Epilepsia occipital de início tardio com paroxismo occipital
- Epilepsia occipital benigna de início tardio de Gastaut
- Epilepsia occipital de início tardio de Gastaut
O EEG em Autolimitado, A epilepsia occipital tardia pode ser semelhante à síndrome de Panayiatopoulos, que é vista mais cedo na vida. As alterações do EEG são encontradas nos lobos occipitais (parte posterior do cérebro), onde as convulsões tipicamente começam. Esta área do cérebro ajuda a processar informação visual.
As crises nesta epilepsia inicialmente envolvem sintomas visuais simples.
- Uma pessoa pode ver cores ou pontos circulares.
- Perda de visão pode ocorrer.
- As crianças também podem ter nistagmo (movimentos rápidos dos olhos para trás e para a frente) e desvio ou viragem dos olhos numa direcção.
- A medida que a convulsão progride, mais campo visual pode ficar envolvido.
- Estas convulsões geralmente permanecem focais nos lobos occipitais. Às vezes elas podem se espalhar para ambos os lados do cérebro e uma convulsão tônica clônica generalizada pode acontecer.
- As convulsões duram tipicamente de 1-3 minutos.
- As crianças podem ter dores de cabeça após as convulsões.
Quem tem epilepsia occipital tardia?
Este é um tipo raro de epilepsia.
- Representa menos de 1% da epilepsia
- Esta epilepsia afeta mais comumente crianças maiores de idade, geralmente começando por volta dos 8 anos de idade.
- Uma história familiar de epilepsia é vista em aproximadamente 1 de cada 3 famílias.
Como é diagnosticada a epilepsia occipital tardia?
O diagnóstico de epilepsia occipital tardia é baseado na descrição das convulsões. Outros testes necessários incluem:
- EEG (electroencefalograma): O EEG mostra picos nas regiões occipitais do cérebro. Os picos frequentemente aumentam ou acontecem mais frequentemente quando as crianças fecham os olhos.
- MRI (ressonância magnética): A RM é tipicamente normal, mas é importante excluir outras causas de epilepsia que podem começar no lobo occipital.
Como é tratada a epilepsia occipital tardia?
As crianças tipicamente precisam de medicação anti-convulsiva. Normalmente as convulsões podem ser controladas com uma medicação. Medicamentos como levetiracetam, oxcarbazepina, carbamazepina, e ácido valpróico têm sido usados para um bom efeito.
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Qual é a perspectiva para pessoas com epilepsia occipital tardia?
A maioria das crianças deixa de ter convulsões 2 a 5 anos após o início da epilepsia. Os medicamentos podem ser retirados após discussão com o médico tratante se a liberdade de convulsões persistir. Algumas crianças precisam de medicação anti-convulsivação para toda a vida.