Ce este epilepsia occipitală cu debut tardiv?
Acest sindrom mai este cunoscut și sub numele de:
- Epilepsie infantilă cu debut tardiv, cu paroxisme occipitale
- Epilepsie occipitală benignă cu debut tardiv a lui Gastaut
- Epilepsie occipitală infantilă cu debut tardiv și autolimitată a lui Gastaut
EEG-ul în autolimitată, epilepsie occipitală cu debut tardiv poate fi similar cu sindromul Panayiatopoulos, care se manifestă mai devreme în viață. Modificările EEG se regăsesc în lobii occipitali (partea din spate a creierului), unde încep de obicei crizele. Această zonă a creierului ajută la procesarea informațiilor vizuale.
Configurările în această epilepsie implică inițial simptome vizuale simple.
- O persoană poate vedea culori sau puncte circulare.
- Poate apărea pierderea vederii.
- Copiii pot avea, de asemenea, nistagmus (mișcări rapide ale ochilor înainte și înapoi) și deviere sau întoarcere a ochilor într-o singură direcție.
- Pe măsură ce criza progresează, mai mult din câmpul vizual poate fi implicat.
- Aceste crize rămân de obicei focale în lobii occipitali. Uneori se pot răspândi în ambele părți ale creierului și se poate produce o criză tonico-clonică generalizată.
- Consecințele durează de obicei 1-3 minute.
- Copiii pot avea dureri de cap după crize.
Cine suferă de epilepsie occipitală cu debut tardiv?
Este un tip rar de epilepsie.
- Reprezintă mai puțin de 1% din epilepsie
- Acest tip de epilepsie afectează cel mai frecvent copiii mai mari de vârstă școlară, de obicei începând în jurul vârstei de 8 ani.
- Un istoric familial de epilepsie este întâlnit în aproximativ 1 din 3 familii.
Cum se diagnostichează epilepsia occipitală cu debut tardiv?
Diagnosticul epilepsiei occipitale cu debut tardiv se bazează pe descrierea crizelor. Alte teste necesare includ:
- EEG (electroencefalogramă): EEG-ul arată vârfuri în regiunile occipitale ale creierului. Spike-urile vor crește adesea sau se vor întâmpla mai des atunci când copiii închid ochii.
- MRI (imagistică prin rezonanță magnetică): RMN-ul este de obicei normal, dar este important pentru a exclude alte cauze de epilepsie care pot începe în lobul occipital.
Cum se tratează epilepsia occipitală cu debut tardiv?
Copiii au nevoie de obicei de medicație anticonvulsivantă. De obicei, convulsiile pot fi controlate cu un singur medicament. Medicamente precum levetiracetamul, oxcarbazepina, carbamazepina și acidul valproic au fost folosite cu bune rezultate.
Ce perspective au persoanele cu epilepsie occipitală cu debut tardiv?
Majoritatea copiilor încetează să mai aibă crize la 2 până la 5 ani de la debutul epilepsiei. Medicamentele pot fi retrase după o discuție cu medicul curant dacă libertatea crizelor persistă. Unii copii au nevoie de terapie medicamentoasă anticonvulsivantă pe toată durata vieții.
.