Pneumovax 23 Biverkningar

Generiskt namn: pneumokocker 23-polyvalent vaccin

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 4 nov 2020.

  • Konsument
  • Biverkningar
  • Professionell

Anmärkning: Det här dokumentet innehåller biverkningsinformation om pneumokocker 23-polyvalent vaccin. Vissa av de doseringsformer som anges på denna sida gäller kanske inte varumärket Pneumovax 23.

För konsumenten

Gäller pneumokockvaccin 23-polyvalent vaccin: injektion injektionsvätska

Vilka biverkningar som jag måste ringa min läkare om direkt?

VARNING/ÅVERKÄNNANDE: Även om det kan vara sällsynt, kan vissa människor få mycket dåliga och ibland dödliga biverkningar när de tar ett läkemedel. Tala om för din läkare eller få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av följande tecken eller symtom som kan vara relaterade till en mycket allvarlig biverkning:

  • Tecken på en allergisk reaktion, som utslag, nässelfeber, klåda, röd, svullen, blåsig eller fjällande hud med eller utan feber, väsande andning, trånghet i bröstet eller halsen, problem med att andas, svälja eller prata, ovanlig heshet eller svullnad i munnen, ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Vilka är några andra biverkningar av detta läkemedel?

Alla läkemedel kan orsaka biverkningar. Många människor har dock inga biverkningar eller endast mindre allvarliga biverkningar. Ring din läkare eller sök medicinsk hjälp om någon av dessa biverkningar eller andra biverkningar besvärar dig eller inte försvinner:

  • Smärta, rodnad eller svullnad där sprutan gavs.
  • Huvudvärk.
  • Känsla av trötthet eller svaghet.
  • Muskelsmärta.

Dessa är inte alla biverkningar som kan förekomma. Om du har frågor om biverkningar ska du kontakta din läkare. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar.

Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-332-1088. Du kan också rapportera biverkningar på https://www.fda.gov/medwatch.

För hälso- och sjukvårdspersonal

Gäller pneumokockvaccin 23-polyvalent vaccin: injicerbar lösning

Allmänt

De vanligaste biverkningarna var feber och reaktioner på injektionsstället.

Lokalt

Som vanligt (10 % eller mer): Smärta/ömhet/ömhet (77,2 %), svullnad/induration (39,8 %), erytem (34,5 %)

Högfrekvent (1 % till 10 %): Pruritus, ekchymos

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Cellulit vid injektionsstället

Rapporter efter marknadsföring: Varmt vid injektionsstället, minskad rörlighet i extremitet, perifert ödem i injicerad extremitet

Nervsystemet

Mycket vanligt (10 % eller mer): Huvudvärk (18,1 %)

Frekvens ej rapporterad: Huvudvärk (18,1 %): Huvudvärk (18,1 %)

Hastighet ej rapporterad: Cerebrovaskulär olycka, lumbala radikulopati

Rapporter efter marknadsintroduktion: Parestesi, radikuloneuropati, Guillain-Barrés syndrom, feberkramper

Andra

Mycket vanligt (10 % eller mer): Asteni/trötthet (17,9 %)

Högfrekvent (1 % till 10 %): Feber

Frekvens ej rapporterad: Alkoholintoxikation

Rapporter efter marknadsföringen: Malaise, ökat C-reaktivt protein

Muskuloskeletalt

Mycket vanligt (10 % eller mer): Myalgi (17,3 %)

Högfrekvent (1 % till 10 %): Myalgi (17,3 %)

Högfrekvent (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): (1 % till 1 %): frossa, nacksmärta

Ovanligt (0,1 % till 1 %): (1 % till 1 %): Ryggsmärta

Rapporter efter marknadsintroduktion: Arthralgi, artrit

Gastrointestinal

Ovanligt (1 % till 10 %): Illamående, dyspepsi, diarré

Frekvens ej rapporterad: Ulcerös kolit, pankreatit

Rapporter efter marknadsföring: Kräkningar

Respiratoriska

Högfrekvent (1 % till 10 %): Övre luftvägsinfektion, faryngit

Hypersensitivitet

Offentliga rapporter: Överkänslighet: Anafylaktoida reaktioner, serumsjuka, angioneurotiskt ödem

Hematologiskt

Rapporter efter marknadsföringen: Lymfadenit, lymfadenopati, trombocytopeni hos patienter med stabiliserad idiopatisk trombocytopenisk purpura, hemolytisk anemi hos patienter som har haft andra hematologiska störningar, leukocytos

Dermatologiskt

Postmarknadsföringsrapporter: Cellulit, utslag, urtikaria, cellulitliknande reaktioner, erythema multiforme

Kardiovaskulär

Frekvens ej rapporterad: Angina pectoris, hjärtsvikt, bröstsmärta, hjärtinfarkt med död som följd

Metaboliskt

Frekvens ej rapporterad: Ödem, diabetes

Genitourinary

Frekvens ej rapporterad: Urinretention

1. Cerner Multum, Inc. ”UK Sammanfattning av produktens egenskaper”. O 0

2. Cerner Multum, Inc. ”Australisk produktinformation”. O 0

3. ”Produktinformation. Pneumovax 23 (pneumokockvaccin, polyvalent).” Merck & Co, Inc, West Point, PA.

Mer om Pneumovax 23 (pneumokockvaccin 23-.polyvalent vaccin)

  • Under graviditet
  • Doseringsinformation
  • Läkemedelsinteraktioner
  • Växlingsalternativ
  • Prissättning &Kuponger
  • En Español
  • 2 Recensioner
  • Läkemedelsgrupp: Bakterievacciner

Konsumentresurser

  • Patientinformation

Professionella resurser

  • Förskrivningsinformation

Relaterade behandlingsguider

  • Pneumokocksjukdoms profylax

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.