Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico | Doença cardíaca congênita – Cove Point Foundation | Johns Hopkins Children’s Hospital

Como é tratado?

Medicamentos podem ajudar a estabilizar um paciente com Coração Esquerdo Hipoplásico até certo ponto, mas o tratamento cirúrgico (Norwood Procedure, Sano Modification of the Norwood Procedure, Hybrid repair, ou um transplante cardíaco), será necessário dentro de poucos dias após o nascimento.

No Procedimento de Norwood (ver diagrama à esquerda), um grande vaso sanguíneo para o corpo (aorta) é construído a partir da base da artéria pulmonar e da aorta estreitada, indicado pela presença da mancha rosa na animação.

O Sano Modificação do Norwood (diagrama à direita) envolve a colocação de um conduto (azul claro) entre a artéria pulmonar e o ventrículo direito ao invés do Blalock-Taussig Shunt Modificado.

O coração esquerdo hiopplásico está no espectro dos defeitos do ventrículo único que tem uma seqüência de reparos escalonados. Inicialmente o Norwood e suas variações como um reparo neonatal, com um reparo de Glenn bidirecional aos 6 meses de idade e finalmente a anastomose pulmonar bicaval (Fontan) aos 3-4 anos de idade. O Fontan é o reparo final para a paliação por estágios da Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico.

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