O que é a síndrome da dor regional complexa (SDRC)?
Síndrome da dor regional complexa (SDRC), anteriormente conhecida como síndrome da distrofia simpática reflexa (SDRS), é uma condição que causa dor; inchaço; alterações na cor, textura e temperatura da pele e outros sintomas. Geralmente afecta as extremidades – braço, perna, mão ou pé – mas pode afectar qualquer parte do seu corpo.
A maioria dos casos de SDRC começa após uma lesão nos tecidos moles (como uma entorse), fratura ou cirurgia. A dor pode ser intensa e é muito mais do que seria de esperar durante a recuperação de uma lesão, fractura ou cirurgia.
Os especialistas acreditam que a SDRC ocorre como resultado de uma disfunção do sistema nervoso central ou periférico. O seu sistema nervoso central consiste no seu cérebro e medula espinal. O seu sistema nervoso periférico transmite informação do cérebro e medula espinal para os seus órgãos, braços, pernas, dedos dos pés e dos pés. O funcionamento anormal resulta em uma reação exagerada à dor sinaliza que o sistema nervoso não pode se desligar.
CRPS não é amplamente conhecido por muitos médicos e não é bem compreendido, por isso é frequentemente mal diagnosticado. Muitos pacientes recebem tratamentos errados ou não recebem nenhum tratamento.
Quem tem síndrome da dor regional complexa (SDRC)?
Síndrome da dor regional complexa (SDRC) parece atingir o auge por volta dos 40 anos de idade. A síndrome também pode ocorrer em crianças. Ela afeta mais frequentemente as mulheres do que os homens.
O que causa a síndrome da dor regional complexa (SDRC)?
Como a SDRC é causada não é totalmente compreendida. Os cientistas pensam que pode ser uma combinação de fatores que produzem sintomas semelhantes. Eles pensam que a SDRC é o resultado de inflamação geral, inflamação dos nervos e talvez até mesmo mudanças na percepção de dor no cérebro e medula espinhal (sistema nervoso central) de uma pessoa.
Pesquisadores encontraram certos sinais de inflamação – certas substâncias e produtos químicos – no tecido afetado, sangue e líquido espinhal de pacientes com SDRC. Eles também encontraram evidências da liberação de certos compostos que produzem dor e inflamação nos nervos da área afetada. Também pode haver disfunção nas mensagens entre os nervos no local da lesão. Há também sinais de outras substâncias e produtos químicos sendo liberados no local afetado, o que resulta em uma reação excessiva ou hipersensibilidade à sensação de dor em resposta à lesão. Causas auto-imunes e genéticas também podem ter um papel no desenvolvimento da SDRC. Os investigadores continuam a procurar e a compreender melhor as causas desta condição.
Quais são os sintomas da síndrome da dor regional complexa (SDRC)?
Quanta gravidade e quanto tempo os sintomas da síndrome da dor regional complexa (SDRC) duram varia de pessoa para pessoa. A dor é geralmente o sintoma principal e mais incapacitante.
Os sinais e sintomas da SDRC incluem:
- Dores contínuos que se agravam com o tempo.
- Pain que está fora da proporção da gravidade da sua lesão.
- Sensibilidade extrema à dor de tal forma que um toque muito leve na sua pele produz dor grave.
- Pain que se espalha. (Por exemplo, a dor de uma lesão num dedo do pé ou do pé espalha-se por todo o braço ou perna. Também, dor que viaja para a extremidade oposta.)
- Dor “queimada” ou uma sensação de que o membro afetado está sendo apertado.
- Inchaço da pele. Inchaço no membro afetado que pode ir e vir ou permanecer constante.
- Intervalo de movimento/ perda de função diminuído, tremor. Diminuição da capacidade de mover o membro afetado e/ou aumento da rigidez. Dificuldade de colocar pressão no membro ou articulação afetada.
- Mudanças na temperatura da pele. A pele da extremidade afetada fica mais quente ou mais fria em comparação com a extremidade oposta.
- Alterações na cor da pele, parecendo manchada, pálida, roxa/bruida ou vermelha.
- Alterações na textura da pele, tornando-se brilhante e fina ou excessivamente suada.
- Alterações no crescimento das unhas e do pêlo. Pode haver crescimento rápido ou nenhum crescimento de pêlos.
Sintomas de CRPS tipicamente começam dentro de quatro a seis semanas após a lesão, fratura ou cirurgia.
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