O processamento do RNA é gerar um mRNA maduro (para genes de proteína) ou tRNA ou rRNA afuncional a partir do primáriotranscript. Nesta seção, discutimos primeiro o processamento do pré-RNA e depois o processamento do pré-RNA e pré-RNA.
Processamento do pré-RNA envolve os seguintes passos:
- Capping – adicionar 7-methylguanylate (m7G) ao final de 5′.
- Poladenilação – adicionar uma cauda de poli-A ao extremo de 3′.
- Emenda – remover introns e juntar exons.
Em alguns casos, a edição do RNA também está envolvida.
Figure 5-A-1. O procedimento de processamento de RNA para genes de proteína.
5′-Capping
Capping ocorre logo após o início da transcrição. A estrutura química da “tampa” é mostrada na figura seguinte, onde m7G está ligado ao primeiro nucleotídeo por uma ligação especial de 5′-5′ de trifosfato. Na maioria dos organismos, o primeiro nucleotídeo é metilado no 2′-hidroxilo da ribose. Nos vertebrados, este segundo nucleótido também é metilado.
Figure 5-A-2. Modificações no 5′ final.
3′-Polyadenylation
Um trecho de resíduos de adenilato é adicionado ao 3′ final. O poli(cauda) contém ~ 250 A de resíduos em mamíferos, e ~ 100 em leveduras.
Figure 5-A-3. Poliadenilação no final de 3’end. O sinal principal para a clivagem de 3′ é a sequência AAUAAA. A clivagem ocorre a 10-35 nucleotídeos a jusante da sequência específica. Um segundo sinal está localizado a cerca de 50 nucleotídeos a jusante do local da clivagem. Este sinal é uma região rica em GU ou U.
Processamento do pré-rNA e pré-tRNA
O pré-rNA transcrito recentemente é um agrupamento de três RNA: 18S, 5.8S e 28S em mamíferos. Eles devem ser separados para se tornarem funcionais. O pré-rNA é issintetizado no nucléolo. O U3 snRNA, outros snRNAs ricos em U, e suas proteínas associadas no nucléolo estão envolvidos na clivagem do pré-rNA.
5S rRNA é sintetizado no nucleoplasma. Ele não requer nenhum processamento. Após 5S rRNA ser sintetizado, ele entrará no nulceolus para combinar com 28S e 5,8S rRNAs, formando a grande subunidade do ribossomo.
Pré-tRNA requer processamento extensivo para se tornar um RNAt funcional. Estão envolvidos quatro tipos de modificações:
- Remover um segmento extra (~ 16 nucleotídeos) no final de 5′ pelo RNase P.
- Remover um intrão (~ 14 nucleotídeos) no laço do anticódon através de emendas.
- Substituir dois resíduos de U no final de 3’por CCA, que é encontrado em todos os tRNAs maduros.
- Modificar alguns resíduos para bases características, por exemplo inosina, dihidrouridina e pseudouridina.
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