Dose Aripiprazole

Revisado medicamente pela Drugs.com. Última atualização em Fev 1, 2021.

Dose oral adulta para esquizofrenia

Formulações dorsais:
Aripiprazole Immediate-Release (IR):
-Dose inicial: 10 ou 15 mg por via oral uma vez por dia
-Dose alvo: 10 a 15 mg por dia; gama de dose efectiva de 10 a 30 mg por dia; no entanto, os ensaios clínicos não encontraram doses superiores a 10 ou 15 mg por dia como sendo mais eficazes.
-Dose máxima: 30 mg/dia
Formulações parentais:
Aripiprazol Soltar IM Suspensão:
-Dose inicial: 400 mg IM uma vez; continuar o aripiprazol IR 10 a 20 mg oralmente uma vez por dia durante 14 dias
-Dose de manutenção: 300 a 400 mg IM uma vez por mês; a dose não deve ser administrada antes de 26 dias após a injeção anterior
Aripiprazol Lauroxil Extended-Release IM Suspensão:
-Dose inicial:
-Patientes estáveis em aripiprazol IR 10 mg/dia: 441 mg IM via deltóide ou injeção glútea ONCE PLUS aripiprazole lauroxil 675 mg IM ONCE OU aripiprazole IR 10 mg por via oral uma vez por dia durante 21 dias
-Patientes estáveis no aripiprazole IR 15 mg/dia: Dose inicial 662 mg IM via injecção glútea ONCE PLUS aripiprazole lauroxil 675 mg IM ONCE OU aripiprazole IR 15 mg por via oral uma vez por dia durante 21 dias
-Patientes estáveis em aripiprazole IR pelo menos 20 mg/dia: 882 mg IM via injecção de glúteos ONCE PLUS aripiprazole lauroxil 675 mg IM ONCE OU aripiprazole IR uma vez por dia durante 21 dias.
-Doses de manutenção: 441 mg, 662 mg, ou 882 mg IM mensal, 882 mg IM a cada 4 a 6 semanas, ou 1064 mg IM a cada 2 meses; este medicamento não deve ser administrado antes de 14 dias após a injeção anterior.
Re-iniciação do tratamento: 675 mg IM ONCE mais 30 mg de aripiprazole IR oralmente ONCE
– A solução oral e os comprimidos orais podem ser substituídos em uma base de mg por mg-mg até 25 mg; pacientes que recebem 30 mg comprimidos devem receber 25 mg da solução oral.
-Aumento da dose da formulação oral, se necessário, deve ser em intervalos de 2 semanas para permitir tempo para alcançar um estado estável.
-Prior para iniciar a terapia com formulações de IM de liberação prolongada, a tolerabilidade deve ser estabelecida com formulações orais; pode levar até 2 semanas para avaliar completamente a tolerabilidade devido à meia-vida do aripiprazol.
-A primeira dose da formulação de IM de liberação prolongada deve ser administrada no mesmo dia da dose de início/reinício; os provedores devem evitar injetar ambas as formulações no mesmo deltóide ou músculo glúteo.
-Procedentes cujos pacientes que experimentam reacções adversas com doses de suspensão IM de libertação prolongada de 400 mg/mês podem considerar reduzir a dose para 300 mg/mês.
-Ajustes do regime de dose (incluindo adição de suplementação oral) serão necessários para doses não administradas; ver secção de ajustamentos de dose.
Utilizar: Tratamento da esquizofrenia

Dose oral adulta para distúrbio bipolar

Formulação oral:
Aripiprazol IR:
Monoterapia:
-Dose inicial: 15 mg oral uma vez por dia
-Dose alvo: 15 mg oral uma vez por dia; pode aumentar a dose com base na resposta clínica. Os aumentos de dose, se necessário, devem ser em intervalos de 2 semanas para permitir tempo para alcançar o estado estável.
-Dose máxima: 30 mg/dia
-Terapia de ajustamento com lítio ou Valproato:
-Dose inicial: 10 a 15 mg oralmente uma vez por dia
-Dose alvo: 15 mg oralmente uma vez por dia; pode aumentar a dose com base na resposta clínica.
-Dose máxima: 30 mg/dia
Formulações parentais:
Aripiprazole Extended-Release IM Suspension:
-Dose inicial: 400 mg IM uma vez; continue a aripiprazole IR 10 a 20 mg oralmente uma vez por dia durante 14 dias
-Dose de manutenção: 300 a 400 mg IM uma vez por mês; a dose não deve ser administrada antes de 26 dias após a injeção anterior

– A segurança de doses orais superiores a 30 mg por dia ainda não foi estudada.
-Aumento da dose das formulações orais, se necessário, deve ser em intervalos de 2 semanas para permitir tempo para alcançar um estado estável.
-Procedentes cujos pacientes que experimentam reacções adversas com doses de suspensão IM de libertação prolongada de 400 mg/mês podem considerar a redução da dose para 300 mg/mês.
-A dose recomendada para tratamento de manutenção é a mesma dose necessária para estabilizar os pacientes durante o tratamento agudo; os prestadores de cuidados de saúde devem reavaliar periodicamente a necessidade de tratamento de manutenção.
-A solução oral e os comprimidos orais podem ser substituídos numa base de mg por mg/mg até 25 mg; os pacientes que recebem 30 mg de comprimidos devem receber 25 mg da solução oral.
-Usos:
-Tratamento agudo de episódios maníacos e mistos associados à desordem bipolar I
-Tratamento agudo de episódios maníacos e mistos da desordem bipolar I como monoterapia e como adjunto ao lítio ou valproato
-Tratamento de manutenção da desordem bipolar I como monoterapia e como adjunto do lítio ou valproato
-Manutenção do tratamento monoterápico da desordem bipolar I

>

Dose oral adulta para estado agitado

Formulações parentais:
Injeção de IRripiprazole:
-Dose inicial: 9.75 mg IM uma vez
-Dose de manutenção: 5,25 a 15 mg IM uma vez
-Dose máxima: 30 mg/dia

– Se a terapia em curso estiver clinicamente indicada, a terapia oral deve substituir as injeções o mais rápido possível.
-Doses variando entre 5.25 mg a 15 mg podem ser considerados quando fatores clínicos justificarem; nenhum benefício adicional foi demonstrado para 15 mg em comparação a 9,75 mg.
– Se doses adicionais forem necessárias, deixe passar pelo menos 2 horas entre as dosagens; a eficácia das doses repetidas não foi estudada.
Uso: Tratamento da agitação associada à esquizofrenia ou mania bipolar

Dose oral adulta para depressão

Formulação oral:
Aripiprazole IR:
-Dose inicial: 2 a 5 mg por via oral uma vez ao dia
—Doses podem ser ajustadas em incrementos de até 5 mg por dia em intervalos não inferiores a 1 semana.
-Dose de manutenção: 2 a 15 mg uma vez por dia
-Dose máxima: 15 mg/dia
-Os doentes devem ser reavaliados periodicamente para determinar a necessidade de continuar o tratamento.
-A solução oral e os comprimidos orais podem ser substituídos numa base de mg por mg.
-Usar: Tratamento adjunto de distúrbio depressivo maior

Dose oral pediátrica para esquizofrenia

Formulação oral:
Aripiprazole IR:
13 a 17 anos:
-Dose inicial: 2 mg por via oral uma vez por dia; após 2 dias, titule para 5 mg por via oral uma vez por dia, depois titule para 10 mg por via oral uma vez por dia, após 2 dias adicionais
-Dose de manutenção: 10 mg por via oral uma vez por dia
-Dose máxima: 30 mg/dia

– A gama de dose efectiva foi de 10 a 30 mg por dia; no entanto, os ensaios clínicos não encontraram doses superiores a 10 mg por dia como sendo mais eficazes.
-A partir do início, os aumentos de dose, se necessário, devem ser em incrementos de 5 mg a intervalos de 2 semanas para permitir tempo para atingir um estado estável.
-O tratamento de manutenção na população adolescente não foi avaliado; extrapolando a partir de dados adultos, recomenda-se que os pacientes respondedores continuem além da resposta aguda, mas na dose mais baixa necessária para manter a remissão.
Os profissionais de saúde devem reavaliar periodicamente a necessidade de tratamento de manutenção.
-A solução oral e os comprimidos orais podem ser substituídos na base de mg por mg até 25 mg; pacientes que recebem 30 mg de comprimidos devem receber 25 mg da solução oral.
Utilizar: Tratamento da esquizofrenia

Dose pediátrica uterina para distúrbio bipolar

Formulação oral:
Aripiprazole IR:
10 a 17 anos:
Monoterapia OU terapia adjunta com lítio ou Valproato:
Dose inicial: 2 mg por via oral uma vez por dia; após 2 dias, titule para 5 mg por via oral uma vez por dia, depois titule para 10 mg por via oral uma vez por dia, após 2 dias adicionais
-Dose Alvo: 10 mg por via oral uma vez por dia; a dose aumenta, se necessário deve ser em incrementos de 5 mg a intervalos de 2 semanas, a fim de dar tempo para alcançar um estado estável.
-Dose máxima: 30 mg/dia

– A dose para tratamento de manutenção é a mesma dose necessária para estabilizar os pacientes durante o tratamento agudo; reavaliar periodicamente a necessidade de tratamento de manutenção.
-A solução oral e os comprimidos orais podem ser substituídos numa base de mg por mg até 25 mg; os pacientes que recebem 30 mg de comprimidos devem receber 25 mg da solução oral.
Utilizar: Tratamento agudo de episódios maníacos e mistos associados à desordem bipolar I

Dose oral pediátrica para autismo

Formulação oral:
Aripiprazole IR:
6 a 17 anos:
-Dose inicial: 2 mg por via oral uma vez ao dia
Dose titulatória: Aumentar a dose para 5 mg por via oral uma vez por dia, com aumentos subsequentes para 10 mg ou 15 mg por via oral uma vez por dia, se necessário. Se necessário, ajustes de dose em incrementos de até 5 mg por dia devem ocorrer em intervalos não inferiores a 1 semana.
-Dose de manutenção: 5 a 15 mg oralmente uma vez por dia
-Dose máxima: 15 mg oralmente/dia

-Doses devem ser individualizadas de acordo com a tolerabilidade e resposta.
– A eficácia do tratamento de manutenção da irritabilidade associada ao distúrbio autista não foi avaliada.
As pacientes devem ser reavaliadas periodicamente para determinar a necessidade de continuar o tratamento.
-A solução oral e os comprimidos orais podem ser substituídos na base de mg por mg até 25 mg.
Utilizar: Tratamento da irritabilidade associada com distúrbio autista (incluindo agressão, comportamento auto-injugador deliberado, birras temperamentais, e mudanças rápidas de humor)

Dose Pediátrica Usual para a Síndrome de Tourette

Formulação oral:
Aripiprazole IR:
6 a 18 anos:
Menos de 50 kg:
-Dose inicial: 2 mg por via oral uma vez por dia; após 2 dias, titule para 5 mg por via oral uma vez por dia. Os prestadores de cuidados de saúde podem aumentar a dose para 10 mg uma vez por dia em pacientes que não alcançam o controle ideal dos tiques.
–Ajustes de dose devem ocorrer gradualmente em intervalos não inferiores a 1 semana.
-Dose máxima: 10 mg/dia
50 kg ou mais:
-Dose inicial: 2 mg por via oral uma vez por dia; após 2 dias, titule para 5 mg por via oral uma vez por dia; depois, titule para 10 mg por via oral uma vez por dia no dia 8. Os profissionais de saúde podem aumentar a dose para 20 mg uma vez por dia em pacientes que não alcançam o controle ideal dos tiques.
–Ajustes de dose devem ocorrer gradualmente em incrementos de 5 mg por dia em intervalos não inferiores a 1 semana.
-Dose máxima: 20 mg/dia
– Os pacientes devem ser avaliados periodicamente para determinar a necessidade contínua de tratamento de manutenção.
-A solução oral e os comprimidos orais podem ser substituídos por mg por mg.
Utilizar: Tratamento do distúrbio de Tourette

Ajustes da dose renal

Disfunção renal leve a grave (taxa de filtração glomerular 15 a 90 mL/min): Nenhum ajuste recomendado.

Ajustes da dose hepática

Disfunção hepática leve a grave (Child-Pugh score 5 a 15): Nenhum ajuste recomendado.

Ajustes da dose

Formulação oral:
Aripiprazole IR Formulation Substitutions:
-Dose para comprimidos orais é a mesma que a dose para os comprimidos de desintegração oral.
-Oral solution can be substituted for tablets on a mg per-mg basis up to 25 mg; patients receiving 30 mg tablets should receive 25 mg of the oral solution.
CYP450 Dose Adjustments:
-Known CYP450 2D6 poor metabolizers (PM): Administrar metade da dose habitual.
-Known CYP450 2D6 PM recebendo inibidores fortes de CYP450 3A4 concomitantes: Administrar um quarto da dose habitual.
-Concomitantemente a receber inibidores fortes de CYP450 2D6 OU 3A4: Administrar metade da dose habitual.
-Concomitantemente a receber inibidores fortes de CYP450 2D6 E 3A4: Administrar um quarto da dose habitual.
-Concomitantemente a receber indutor de CYP450 3A4: Duplique a dose habitual durante 1 a 2 semanas.
NOTAS IMPORTANTES:
-Quando o medicamento coadministrado é retirado, a dose do aripiprazol deve ser ajustada ao nível original durante 1 a 2 semanas.
-Patientes que recebem uma combinação de inibidores fortes, moderados e fracos de CYP450 3A4 e CYP450 2D6 podem precisar de uma redução inicial da dose para um quarto da dose habitual com ajustes para alcançar uma resposta clínica.
-Quando este medicamento é administrado a pacientes com distúrbio depressivo maior, não são recomendados ajustes de dose.
Formulações parentais:
-Considerar a farmacocinética e as características prolongadas desta formulação ao ajustar a dose e o intervalo de dosagem.
-Doses de aripiprazole lauroxil 441 mg, 662 mg, 882 mg e 1064 mg correspondem a aripiprazole 300 mg, 450 mg, 600 mg e 724 mg, respectivamente.
Aripiprazole Extended-Release IM Suspension:
-IM extended-release: Se houver reacções adversas com 400 mg, considere reduzir para 300 mg uma vez por mês.
DOSESMISSAS:
Segunda ou Terceira dose:
– Se tiverem decorrido mais de 4 semanas e menos de 5 semanas: Administrar o mais rápido possível.
– Se passaram mais de 5 semanas desde a última injecção: Reiniciar aripiprazole IR concomitante durante 14 dias com a próxima injeção administrada.
-Quarta dose ou doses subsequentes:
-Se passaram mais de 4 semanas e menos de 6 semanas: Administrar o mais rápido possível.
– Se passaram mais de 6 semanas desde a última injecção: Reiniciar aripiprazole IR concomitante durante 14 dias com a próxima injeção administrada.
CYP450 DOSE ADJUSTMENTS:
-Known CYP450 2D6 metabolizadores pobres (PM): Ajuste a dose para 300 mg IM mensal.
-Known CYP450 2D6 PM recebendo inibidores de CYP450 3A4 concomitantes por mais de 14 dias: Ajuste a dose para 200 mg IM mensal.
Para pacientes que recebem 400 mg IM uma vez mensal:
-Concomitante forte inibidor de CYP450 2D6 ou CYP450 3A4 por mais de 14 dias: Ajuste a dose para 300 mg IM mensalmente.
-Concomitante CYP450 2D6 e inibidores CYP450 3A4 por mais de 14 dias: Ajustar a dose para 200 mg IM mensalmente.
-Evite adicionar indutores de CYP450 3A4.
Para pacientes que recebem 300 mg IM uma vez mensalmente:
-Concomitante inibidores fortes de CYP450 2D6 ou CYP450 3A4 por mais de 14 dias: Ajuste a dose para 200 mg IM mensalmente.
-Concomitante forte CYP450 2D6 e inibidores CYP450 3A4 por mais de 14 dias: Ajustar a dose para 160 mg IM mensalmente.
Anular adicionar indutores CYP450 3A4.
NOTAS IMPORTANTES:
-Não são necessários ajustes de dose para pacientes com uso concomitante de inibidores de CYP450 3A4, inibidores de CYP450 2D6 ou indutores de CYP450 3A4 por menos de 14 dias.
– Se o inibidor de CYP450 3A4 ou CYP450 2D6 for retirado, a dose de aripiprazole pode precisar ser aumentada.
-Evite o uso concomitante de indutores de CYP450 3A4 por mais de 14 dias, pois as concentrações de aripiprazol podem diminuir abaixo dos níveis efectivos.
Aripiprazol Lauroxil Extended-Release IM Suspensão:
DOSEARLY DOSING: Este medicamento não deve ser administrado antes de 14 dias após a injecção anterior.
Intervalo de dose:
Aripiprazol lauroxil 441 e 662 mg: 1 mês
-Aripiprazole lauroxil 882 mg: 4 a 6 semanas
-Aripiprazole lauroxil 1064 mg: 2 meses
DOSESMISSAS:
Dose mensal de 441 mg:
-Se tiverem decorrido 6 semanas ou menos: Administrar o mais rápido possível.
– Se passaram mais de 6 semanas mas menos de 7 semanas: Suplemento com aripiprazole lauroxil 675 mg IM ONCE OU suplemento com 7 dias de aripiprazole oral
– Se passaram mais de 7 semanas: Reiniciar com aripiprazol lauroxil 675 mg IM ONCE mais 30 mg de aripiprazol ONCE OU suplemento com 21 dias de aripiprazol oral
– Dose mensal de 662 mg:
– Se tiverem decorrido 8 semanas ou menos: Administrar o mais rápido possível.
– Se passaram mais de 8 semanas mas menos de 12 semanas: Suplemento com aripiprazol lauroxil 675 mg IM UMA VEZ OU suplemento com 7 dias de aripiprazol oral
– Se passaram mais de 12 semanas: Reiniciar com aripiprazol lauroxil 675 mg IM ONCE mais 30 mg de aripiprazol ONCE OU suplemento com 21 dias de aripiprazol oral
-Mensal OU a cada 6 semanas 882 mg dose:
-Se tiverem decorrido 8 semanas ou menos: Administrar o mais rápido possível.
– Se passaram mais de 8 semanas mas menos de 12 semanas: Suplemento com aripiprazol lauroxil 675 mg IM UMA VEZ OU suplemento com 7 dias de aripiprazol IR
– Se passaram mais de 12 semanas: Reiniciar com aripiprazole lauroxil 675 mg IM ONCE mais 30 mg de aripiprazole IR ONCE OU suplemento com 21 dias de aripiprazole IR
-Em cada 2 meses 1064 mg dose:
-Se tiverem decorrido 10 semanas ou menos: Administrar o mais rápido possível.
– Se passaram mais de 10 semanas mas menos de 12 semanas: Suplemento com aripiprazole lauroxil 675 mg IM ONCE OU suplemento com 7 dias de aripiprazole IR
– Se passaram mais de 12 semanas: Reiniciar com aripiprazol lauroxil 675 mg IM ONCE mais 30 mg de aripiprazol IR ONCE OU suplemento com 21 dias de aripiprazol IR
CYP450 DOSE ADJUSTMENTS:
-Known CYP450 2D6 PM, ou tomar inibidores fortes de CYP450 3A4, inibidores fortes 2D6, ou indutores fortes 3A4: Deve-se evitar o uso de formulações com uma dose única em uma seringa pré-carregada.
-Known CYP450 2D6 PM recebendo inibidores fortes de CYP450 2D6 concomitantes: Não é necessário ajuste de dose.
-Known CYP450 2D6 PM recebendo inibidores de CYP450 3A4 concomitantes por mais de 14 dias: 441 mg dose não requer ajuste de dose, se tolerada; 662 mg, 882 mg, e 1064 mg doses devem ser reduzidas para 441 mg.
-Concomitante inibidores de CYP450 3A4: 441 mg mensais não requer ajuste da dose, se tolerado; 662 mg, 882 mg, e as doses de 1064 mg devem ser reduzidas para a próxima força inferior.
-Concomitante forte CYP450 2D6 por mais de 14 dias: 441 mg mensais não requer ajuste da dose, se tolerada; 662 mg, 882 mg, e as doses de 1064 mg devem ser reduzidas para a próxima força inferior.
-Concomitante forte CYP450 2D6 e forte inibidores de CYP450 3A4 por mais de 14 dias: Evite o uso de 662 mg, 882 mg, ou dose de 1064 mg; sem ajuste de dose para dose de 441 mg, se tolerado.
-Indutores de CYP450 3A4 comitantes: Aumentar a dose de 441 mg mensalmente para 662 mg mensalmente; sem ajuste de dose para doses de 662 mg, 882 mg, ou 1064 mg.
NOTAS IMPORTANTES:
-Aripiprazole IR suplementação: Os pacientes devem receber a mesma dose de IR aripiprazole que quando iniciaram o lauroxil aripiprazole.
Ajustes de dose não são necessários para pacientes com uso concomitante de moduladores CYP450 por menos de 14 dias.
-Switching from Other Antipsychotics:
-Não há recomendações específicas para trocar antipsicóticos ou administração concomitante com outros antipsicóticos, assim, embora a descontinuação imediata do antipsicótico anterior possa ser aceitável para alguns pacientes, uma descontinuação mais gradual pode ser mais apropriada para outros.
– Em todos os casos, é melhor minimizar o período de sobreposição.

Precauções

AVISOSOS EM CAIXA DE NÓS:
MORTALIDADE INCREITA EM PATIENTES ELÉCTRICOS COM PSIQUOSE DEMENTÍA-RELACIONADA:
-pacientes idosos com psicoses relacionadas à demência tratados com medicamentos antipsicóticos correm um risco aumentado de morte.
– Este medicamento não é aprovado para o tratamento de pacientes com psicoses relacionadas à demência.
PTOSIÇÕES E COMPORTAMENTOS SUICIDAS COM DROGAS ANTIDEPRESSANTES:
-Antidepressivos aumentam o risco de pensamentos e comportamentos suicidas em crianças, adolescentes e adultos jovens em estudos de curta duração.
– Esses estudos não mostraram um aumento no risco de pensamentos e comportamentos suicidas com uso de antidepressivos em pacientes acima de 24 anos; houve uma redução no risco com uso de antidepressivos em pacientes com 65 anos ou mais.
Recomendações:
-Em pacientes de todas as idades que são iniciados em terapia antidepressiva, acompanhe de perto o agravamento e o surgimento de pensamentos e comportamentos suicidas.
-Aconselhe famílias e cuidadores da necessidade de observação próxima e comunicação com o prescritor.
CONTRAINDICAÇÕES:
-Hipersensibilidade ao componente ativo ou qualquer um dos ingredientes
Segurança e eficácia da IR aripiprazole não foram estabelecidas:
-Em pacientes menores de 18 anos com distúrbio depressivo maior ou agitação associada com esquizofrenia ou mania bipolar.
-Em pacientes menores de 13 anos com esquizofrenia.
-Em pacientes menores de 10 anos com transtorno bipolar I.
-Em pacientes menores de 6 anos com irritabilidade associada a transtorno autista ou transtorno de Tourette.
Segurança e eficácia do aripiprazol IM de liberação prolongada não foram estabelecidas em pacientes menores de 18 anos.
Segurança e eficácia do aripiprazol IR comprimidos com sensores não foram estabelecidas em crianças.
Segurança e eficácia do lauroxil aripiprazol de liberação prolongada não foram estabelecidas em pacientes menores de 18 anos e maiores de 65 anos.
Secção de ATENÇÃO de Consulta para precauções adicionais.

Diálise

Dados não disponíveis

Outros Comentários

Conselhos de administração:
Formulações orais:
-Tomar oralmente com ou sem alimentos; engolir comprimidos inteiros sem mastigar, esmagar, ou dividir.
-Patientes recebendo comprimidos de aripiprazole IR com sistemas de sensores (comprimidos embutidos com sensores de marcadores de eventos ingeríveis, sensores de desgaste, e o aplicativo smartphone associado) devem consultar as informações do fabricante do produto.
-Solução oral 1 mg/mL: Use copo dosador calibrado.
Comprimido desintegrador de oral (ODT): Remova o comprimido da bolha, descascando a folha de alumínio imediatamente antes da administração; não empurre o comprimido através da folha de alumínio, pois isso pode danificar o comprimido. Com as mãos secas, coloque o comprimido na língua e deixe desintegrar; não é necessário líquido, mas pode ser tomado se necessário.
-Doses erradas: Tome a dose esquecida assim que se lembrar. Se estiver quase na hora de tomar a próxima dose, salte a dose esquecida e tome a próxima dose no horário regular; não tome 2 doses ao mesmo tempo.
Formulação IM de libertação imediata:
-Injete IM lentamente, profundamente na massa muscular; não administre IV ou subcutâneamente.
Suspensão IM Injectável de libertação prolongada: Para ser administrado por um profissional de saúde usando as agulhas de segurança apropriadas.
Aripiprazole Extended-Release Injectable Suspension:
-Administer by deep IM gluteal injection once a month; don’t administer IV or subcutaneously.
Aripiprazole lauroxil Liberação Prolongada IM Suspensão:
-Administer por injeção de glúteo IM profundo (441 mg, 662 mg, ou 882 mg) ou deltóide (441 mg apenas) uma vez por mês ou a cada 6 semanas como prescrito; não administre IV ou subcutâneo.
-Administer por injecção de glúteo IM ou deltóide (675 mg apenas) ONCE com aripiprazole oral; não administrar IV ou subcutâneo.
Requisitos de armazenamento:
Solução oral: Os frascos abertos podem ser utilizados até 6 meses após a abertura; não utilizar para além da data de validade do frasco.
-Infecção de libertação imediata: Proteja da luz armazenando na embalagem original até estar pronto para uso.
-Aripiprazole Extended-Release IM Suspension:
—Seringas de câmara dupla pré-cheias abaixo de 30C (86F); não congele; proteja da luz armazenando na embalagem original até estar pronto para uso.
—Frascos de câmara a 25C (77F); não congele.
Aripiprazole lauroxil Extended-Release IM Suspension: Armazene seringas pré-cheias a 20C a 25C (68F a 77F), com excursões permitidas entre 15C e 30C (59F e 86F).
Técnicas de reconstituição/preparação: As informações do produto do fabricante devem ser consultadas.
Geral:
-Patientes devem ser reavaliadas periodicamente para determinar a necessidade contínua de tratamento.
– Existem 4 formulações IM; as formulações de liberação imediata e 3 de liberação prolongada; estas não são intercambiáveis.
-An aripiprazole IR comprimidos com sensores são incorporados com sensores IEM, que transmitem as informações de ingestão para um sensor de desgaste (patch) e aplicação móvel do paciente em contato com o fluido gástrico.
-Limitações de uso: A capacidade do comprimido aripiprazole IR com sensores para melhorar a conformidade/modificação da dosagem não foi estabelecida, e o uso desta formulação para rastrear a ingestão do medicamento em “tempo real” ou durante uma emergência não é recomendado, pois a detecção pode ser retardada ou não ocorrer.
Monitoramento:
-HEMATOLOGIC: Hemograma frequentemente durante os primeiros meses em pacientes com leucopenia ou neutropenia previamente induzida por drogas.
-METABÓLICO: Monitor para aumento de açúcar no sangue, peso e lipídios.
-PSICIÁTRICA: Monitor para agravamento clínico e suicídio; supervisão próxima de pacientes de alto risco deve acompanhar a terapia medicamentosa.
–Monitor para o jogo patológico e diminuição do controle de impulsos, especialmente naqueles com histórico desses comportamentos.
Conselhos para doentes:
-Patientes, famílias e cuidadores devem relatar piora da depressão, ideação suicida, ou qualquer mudança incomum no comportamento, especialmente durante o tratamento antidepressivo precoce e quando as doses são ajustadas para cima ou para baixo. Diminuição do controle de impulso tem sido relatada, e qualquer paciente com sinais/sintomas de mau controle de impulso deve relatar o efeito colateral.
– Este medicamento pode prejudicar o julgamento, o pensamento ou as habilidades motoras; fazer com que as pacientes evitem dirigir ou operar máquinas até que os efeitos adversos sejam determinados.
-Aconselhe as pacientes a falarem com seu provedor de cuidados de saúde se estiverem grávidas, pretenderem engravidar, ou estiverem amamentando.
As pacientes devem evitar o sobreaquecimento e desidratação.2776>As pacientes devem falar com o seu profissional de saúde se estiverem a tomar, ou planear tomar qualquer nova receita médica ou medicamentos de venda livre porque há um potencial para interacções medicamentosas; as pacientes devem ser aconselhadas a evitar o álcool, pois pode piorar alguns efeitos secundários.

Perguntas frequentes

• Vraylar vs Abilify – Como se compara?
• Qual é a diferença entre Abilify e Abilify Maintena?
• Como funciona Abilify MyCite?