Per molte donne rimanere incinta mentre usano la contraccezione è un incubo e può portare alla rottura delle relazioni quando le coppie si trovano di fronte alla decisione di tenere o abortire un bambino non pianificato.
Ora è emerso che centinaia di persone hanno dovuto fare questa scelta. Un totale di 584 donne si sono lamentate con la Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) del governo perché sono rimaste incinte dopo aver inserito sotto la pelle del braccio l’Implanon, una barra di plastica riempita di ormoni non rilevabile ai raggi X.
Si uniscono a una lista crescente di più di 1.500 donne che si sono lamentate di essere rimaste ferite o sfregiate quando l’impianto, che rilascia lentamente progesterone sintetico impedendo alle ovaie di rilasciare uova, è stato inserito.
Implanon è stato sostituito da Nexplanon, che può essere visto tramite raggi X e viene fornito in un applicatore precaricato, alla fine del 2010. Ma le scorte di Implanon non sono mai state richiamate e fino ad oggi l’NHS ha già sborsato più di 200.000 sterline di risarcimento.
Jessica, 30 anni, del Kent, pensava di aver agito in modo responsabile quando si è unita a una donna britannica su quattro che sceglie gli impianti contraccettivi a lungo termine. Tuttavia, si è trovata invece a dover fare una scelta di vita devastante.
Tutta la mia vita è cambiata per aver cercato di prendere in mano il mio futuro. Ho sopportato un aborto – qualcosa che pensavo non avrei mai dovuto affrontare – e il mio matrimonio è andato in pezzi. E ritengo Implanon responsabile.
Mio marito, Pete, ed io eravamo entusiasti quando i nostri due bambini, che ora hanno otto e cinque anni, sono nati. Ma dopo la nascita della nostra piccola Grace nel 2006 abbiamo deciso che la nostra famiglia era completa.
Pete lavorava in un grande magazzino all’epoca, io in un vivaio e non potevamo permetterci altri figli. Inoltre, volevo riqualificarmi come maestra d’asilo, qualcosa che avevo sempre voluto fare e che ci avrebbe dato un tenore di vita molto migliore.
Abbiamo usato i preservativi, ma nel luglio 2006 ho deciso di andare in una clinica di pianificazione familiare per vedere se ci fosse un’opzione più affidabile. È stato allora che ho sentito parlare di Implanon e ho deciso di sceglierlo. Nel febbraio 2007 ho iniziato a sentirmi molto male – stanca e malata. Sono andata dal mio medico e mi ha chiesto se potevo essere incinta. Le ho detto che avevo un impianto contraccettivo, ma ha pensato che fosse più sicuro fare comunque un test. Quando mi ha detto che ero incinta di circa tre mesi è stato come ricevere un pugno in faccia.
Ero sconvolta. Continuavo a dire: “Come è potuto succedere?”, ma lei non sapeva darmi alcuna spiegazione. Ero sconvolta. Pete era altrettanto devastato dalla notizia.
Tutte le nostre speranze e i nostri sogni sembravano crollare intorno a noi. Grace aveva meno di un anno e non solo sentivo di non poter affrontare fisicamente o finanziariamente un altro figlio, ma tutto ciò che avevo sperato per la mia vita era in frantumi. Pete ed io ne parlammo senza fine e raggiungemmo la difficile decisione che avrei dovuto fare un’interruzione di gravidanza. Il mio medico curante lo organizzò per noi.
Non dimenticherò mai quel giorno. Non avrei mai sognato di abortire, essendo sempre stata sensibile alla protezione. E nessuno può prepararti all’emozione che provi dopo. Per mesi ho pianto ogni giorno.
Ero già madre e conoscevo la gioia della gravidanza e della nascita. Non potevo credere di aver dovuto interrompere una vita per la vita dei bambini che già avevo.
Il rapporto tra me e Pete si ruppe sotto la tensione. Non volevo fare l’amore perché avevo paura di rimanere incinta. Nel 2009 ci siamo separati.
Un esame del sangue che avrebbe rilevato il progesterone ha poi dimostrato che l’impianto non è nemmeno nel mio sistema.
Sto riqualificandomi come avevo pianificato ma tutta la gioia è sparita dalla mia vita.
Ero una donna felice e forte in una relazione amorevole ma questo l’ha distrutta e me.I NOMI SONO STATI CAMBIATI
E’ solo la punta dell’iceberg?
Stephanie Prior, ex infermiera e socia dello studio Anthony Gold Solicitors di Londra, si è occupata di tre casi di Implanon negli ultimi 18 mesi e recentemente ha ricevuto altre 12 richieste di informazioni che crede possano essere solo l’inizio.
“Dio solo sa dove finirà”, dice. “Quante donne là fuori sono rimaste incinte e non si sono lamentate? Quante donne hanno accettato la situazione e sono andate avanti con una gravidanza che non volevano o hanno sofferto lo scompiglio emotivo di un aborto o di un’interruzione di gravidanza?”
La signora Prior crede che il problema non risieda nel farmaco contraccettivo Implanon in sé, ma sia una combinazione dell’attrezzatura usata per inserirlo e del medico che esegue la procedura.
“Ci possono essere alcuni casi in cui il farmaco non ha funzionato – niente è efficace al 100% – ma stiamo scoprendo che è in realtà che l’impianto non è stato inserito in primo luogo perché l’involucro non lo rilascia sotto la pelle e il medico o l’infermiere non riesce a controllare che sia lì. Nei casi che ho trattato, il medico ha chiesto al paziente di sentire l’impianto subito dopo averlo inserito quando la pelle è già grumosa dopo l’anestesia locale. I pazienti non sanno cosa stanno sentendo.
“Credo che un appuntamento di controllo alcuni giorni dopo sia necessario e un esame del sangue per controllare i livelli ormonali, soprattutto perché il primo modello di questo contraccettivo era invisibile ai raggi X.”
Un portavoce di MSD, il produttore, ha detto: “MSD è fiduciosa nell’efficacia e nella sicurezza di Implanon. Dalla sua approvazione iniziale nel settembre 1999, oltre 1,3 milioni di unità sono state prescritte nel Regno Unito. Anche se nessun contraccettivo è efficace al 100%, Implanon è più del 99% efficace. Una revisione di nove anni di dati ha indicato cinque gravidanze ogni 10.000 impianti venduti).
“La base per il successo dell’uso di Implanon è un corretto e attento inserimento subdermico dell’impianto in accordo con le istruzioni del prodotto.
“MSD incoraggia le donne a parlare con i loro operatori sanitari se hanno domande sulle opzioni contraccettive e a segnalare qualsiasi esperienza avversa associata a qualsiasi farmaco MSD”.