Nome generico: mentolo, benzocaina e destrometorfano idrobromide
Forma del dosaggio: losanga
Disclaimer: La maggior parte dei farmaci OTC non sono esaminati e approvati dalla FDA, tuttavia possono essere commercializzati se sono conformi ai regolamenti e alle politiche applicabili. La FDA non ha valutato se questo prodotto è conforme.
Fattori del farmaco
- Ingredienti attivi
- Scopo
- Ingredienti attivi
- Scopo
- Ingredienti attivi
- Scopo
- In questa pagina
- Usi
- Avvertenze
- Non utilizzare:
- Quando si utilizza questo prodotto:
- Interrompere l’uso e chiedere a un dentista o un medico se:
- In caso di gravidanza o allattamento,
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
- Direzioni
- Altre informazioni
- Ingredienti inattivi
- Domande?
- PANNELLO PRINCIPALE
Ingredienti attivi
(in ogni losanga)
Benzocaina 6 mg
Scopo
Anestetico/analgesico orale
Ingredienti attivi
(in ogni losanga)
Destrometorfano HBr 5 mg
Scopo
Sostegno alla tosse
Ingredienti attivi
(in ogni pastiglia)
Mentolo 10 mg
Scopo
Anestetico/Analgesico orale
In questa pagina
Usi
Temporaneamente allevia:
- irritazione occasionale minore, dolore, mal di gola e mal di bocca
- tosse dovuta a irritazione minore della gola e dei bronchi come può verificarsi con il comune raffreddore
Avvertenze
Allergia: Non usare questo prodotto se hai una storia di allergia agli anestetici locali come procaina, butacaina, benzocaina o altri anestetici “caine”.
Avvertenza sul mal di gola: Mal di gola grave o persistente o mal di gola accompagnato da febbre alta, mal di testa, nausea e vomito può essere grave. Consultare prontamente il medico. Non utilizzare più di 2 giorni o somministrare a bambini sotto i 6 anni di età a meno che non diretto da un medico.
Non utilizzare:
- questo prodotto se si sta assumendo un inibitore della monoamino ossidasi prescrizione (MAOI) (alcuni farmaci per la depressione, condizioni psichiatriche o emotive, o il morbo di Parkinson), o per 2 settimane dopo l’arresto del farmaco MAOI. Se non siete sicuri se il vostro farmaco di prescrizione contiene un MAOI, consultare un operatore sanitario prima di prendere questo prodotto.
- questo prodotto per la tosse persistente o cronica come si verifica con il fumo, asma o enfisema, o se la tosse è accompagnata da catarro eccessivo (muco), a meno che diretto da un medico.
Quando si utilizza questo prodotto:
non superare il dosaggio consigliato.
Interrompere l’uso e chiedere a un dentista o un medico se:
- i sintomi della bocca dolente non migliorano in 7 giorni
- l’irritazione, il dolore o il rossore persistono o peggiorano
- si sviluppano gonfiori, eruzioni cutanee o febbre
- la tosse persiste per più di 1 settimana, tende a ripetersi, o è accompagnata da febbre alta, eruzioni cutanee o mal di testa persistente. Questi potrebbero essere sintomi di una condizione grave.
In caso di gravidanza o allattamento,
chiedere a un operatore sanitario prima dell’uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
In caso di sovradosaggio o avvelenamento accidentale, chiedere aiuto medico o contattare un centro antiveleni immediatamente.
Direzioni
- Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2 pastiglie ogni 4 ore – non superare 12 pastiglie ogni 24 ore.
- Bambini 6-12 anni: 1 pastiglia ogni 4 ore – non superare le 6 pastiglie ogni 24 ore.
- Bambini sotto i 6 anni: consultare un medico.
Altre informazioni
- Conservare tra 59ºF e 86ºF (15ºC – 30ºC).
- Proteggere dall’umidità.
- Tamper Evident: Non usare se la confezione blister con il nome “Chloraseptic®” è stata disturbata o aperta.
- Controllare la data di scadenza prima dell’uso.
Ingredienti inattivi
Sciroppo di mais, FD&C Blu #1, FD&C Rosso #40, aroma, glicerina, lecitina di soia, saccarosio, acqua
Domande?
1-800-552-7932 o www.chloraseptic.com
PANNELLO PRINCIPALE
Chloraseptic® Total
RISOLUZIONE DEL GUSCIO + TOSSE AD AZIONE RAPIDA
15 pastiglie | Wild Cherry
CENTRO LIQUIDO CLORASEPTICO PER IL GUSCIO mentolo e benzocaina e destrometorfano idrobromide pastiglie |
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Etichettatore – Prestige Brands Holdings, Inc. (159655021)
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Operations |
BestSweet, Inc. | 002149136 | MANUFACTURE |
Medical Disclaimer