Abstract
Hlavní část našeho článku se zabývala pokusem o přípravu a identifikaci jodobismutitanu sodného, anorganické sloučeniny bismutu a jódu, která se typem a vlastnostmi liší od v současnosti používaných sloučenin bismutu. Následuje stručné shrnutí podstatných bodů týkajících se platnosti tvrzení.
Ze způsobu přípravy, obecných vlastností produktu, jako je barva, krystalická struktura, rozpustnost, chemické reakce a elektrická migrace, a elementárního složení se zdá být nepochybné, že jsme připravili sloučeninu, která je jodobismutitanem sodným, obsahujícím komplexní aniont bismutu a jódu. Pokud jde o volbu vzorce, byla navržena na základě chemické analýzy doplněné teoretickými dedukcemi. Molekulové hmotnosti nemohly být stanoveny z důvodu nedostatku zařízení pro použití vhodného rozpouštědla, ve kterém by sloučenina neionizovala, nepolymerovala nebo se nerozkládala. Byla vyzkoušena kyselina octová, ale neúspěšně. Pro ionizační konstanty nebyly k dispozici žádné hodnoty. Výsledky chemické analýzy, s výjimkou těkavých látek, odpovídaly vzorci Na2BiI5-4H2O. Při modifikované metodě syntézy je vyloučena přítomnost hydroxylové (OH) skupiny, která nahrazuje 1 atom jódu, ale sloučenina získaná krystalizací z alkoholu podle staré metody může mít vzorec Na2BiI4(OH)-4 nebo 6H2O. Revidovaná metoda dává sloučeninu s rovnoměrnějším obsahem bismutu, což by samo o sobě ospravedlňovalo její použití.
Připravený jodobismutit nemá vlastnosti podvojné soli. Potvrzují to výsledky migračních pokusů, které ukázaly existenci komplexního elektronegativního iontu, a také některé chemické reakce a zkoušky, které neprokázaly přítomnost samotného iontu bismutu. To znamená, že sloučenina není dvojnou solí bismutu. Srážení při působení vody znamená hydrolýzu, která však není charakteristická pro dvojné soli, neboť existuje značný počet dvojných solí, které nehydrolyzují, jmenovitě karnalit, alumy atd. Kromě toho hydrolyzují rozpustné arsenitany a antimonitany, které nejsou dvojnými solemi. Z našich výsledků vyplývá, že jodobismutit by měl být považován za komplexní aniont vizmutu obsahující jód.
Pokud jde o oxidační vlastnosti, nelze očekávat, že by jodobismutit měl tyto vlastnosti více než arsenit, který je silným redukčním činidlem. Nedostatek oxidačních schopností by tedy nebyl proti tomu, aby byl produkt považován za aniontovou nebo kyselou sloučeninu bismutu. lodobismutit je jodový derivát kyselé sloučeniny bismutu, a to bismutitu. O tom bylo dostatečně pojednáno v rámci nomenklatury v textu.
Elektronegativita (aniontový charakter) těžkých kovů může mít zásadní význam pro lepší absorpci a průnik těžkých kovů do mozku, jako je tomu u halogenidů. Teoreticky by měl jodobismutit do této koncepce zapadat a praktické výsledky, které jsou uváděny na jiných místech, ji potvrzují. Elektropozitivní vizmut, jako je vizmutan sodný (v roztoku třtinového cukru), se může za vhodných podmínek in vitro stát částečně elektronegativním. V séru se jak vinan bismutitý sodný, tak thioglykolát bismutitý sodný staly elektronegativními. Tyto změny naznačují komplexní chování sloučenin vizmutu, které může být významné pro chování vizmutu v biologických podmínkách. Princip elektronegativity může mít s pronikáním bizmutu do mozku obecně těsnější souvislost, než si uvědomujeme. Některé farmakologické účinky jodmerkurianu draselného (K2HgI4) ve srovnání s účinky jodidu rtuťnatého nebo chloridu rtuťnatého vykazují rozdíly podle jejich iontových vlastností. Například toxicita rtuti v komplexním aniontovém stavu je mnohem nižší než toxicita rtuti v kationtovém stavu. To nedávno prokázal Baas-Becking (23). Baas-Becking zjistil, že bičíkovec Dunaliella snese stokrát vyšší koncentraci rtuti, když je organismus suspendován v roztoku jodmerkurianu draselného (K2HgI4; koncentrace Hg 1,1 x 10-3), než když je suspendován v roztoku jodidu rtuťnatého (HgI2) v chloridu draselném (koncentrace Hg 7 x 10-5). Nižší toxicita byla pozorována také u roztoku chloridu rtuťnatého v chloridu sodném, což je běžný iontový jev. Pokud tyto vztahy platí pro amfoterní ionty rtuti, lze předpokládat, že platí i pro amfoterní ionty sloučenin vizmutu. Tyto teoretické úvahy nejsou planou spekulací. Zdá se, že jsou podloženy experimentálními výsledky o obecném působení, toxicitě atd. Značné množství podrobností a faktů uvedených v této zprávě stále ukazuje na vhodnost další práce na chemii jodobismutitu a jeho zajímavých homologů.
.