Sennozyd

Podobne struktury

Wskazania

Do leczenia zaparć bez receptyLabel12.

Stany towarzyszące

• Zaparcia
• Hemorrhoidy
• Autotoksyczność
• Meteoryzm

Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox

Farmakodynamika

Senna pobudza perystaltykę i zwiększa zawartość wody w kale, aby zwiększyć ruchliwość kału w jelicie grubym6,2,12.

Mechanizm działania

Sennozyd A i B, składniki senny, są metabolizowane przez bakterie jelitowe do aktywnego metabolitu – renantronu renantronu2. Wydaje się, że reantoantron zwiększa ekspresję cyklooksygenazy 2 (COX2) w komórkach makrofagów, prowadząc do wzrostu stężenia prostaglandyny E2 (PGE2)2. Ten wzrost PGE2 jest związany ze zmniejszeniem ekspresji akwaporyny 3 w komórkach nabłonka błony śluzowej jelita grubego2. Zmniejszenie ekspresji akwaporyny 3 prawdopodobnie wywołuje efekt przeczyszczający poprzez ograniczenie reabsorpcji wody przez jelito grube, zwiększając w ten sposób zawartość wody w kale2. Dokładny mechanizm, za pomocą którego renaantron zwiększa ekspresję COX2, nie jest znany2. Rheinanthrone Rheinanthrone stymuluje również perystaltykę jelita grubego, chociaż mechanizm tego działania nie jest znany6. Uważa się, że renantron, inny aktywny metabolit, pobudza podśluzówkowe neurony acetylocholinergiczne, powodując zwiększone wydzielanie chlorków i prostaglandyn8,9. Przemieszczanie się jonów chlorkowych do jelita grubego mogłoby również pomóc w przyciąganiu wody do światła9.

Wchłanianie Objętość dystrybucji

Objętość dystrybucji radioznakowanego dożylnie sennozydu B u szczurów wynosiła 0.802±0,124L/kg10.

Wiązanie z białkami

Ponieważ sennozydy są połykane i ich działanie zachodzi w jelitach, generalnie uważa się, że nie wiążą się z białkami2.

Metabolizm

Sennozydy A i B są metabolizowane do sennidyn A i B przez bakterie jelitowe6. Sennozyny A i B są dalej metabolizowane do renoantronu reńskiego przez bakterie jelitowe przy użyciu beta-glukozydazy2. Rheinanthrone Rheinanthrone jest wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego, gdzie 2,6% jest metabolizowane do Rhein Rhein i sennidyn A i B poprzez utlenianie4,7,2. Rheinanthrone Rheinanthrone jest głównym aktywnym metabolitem sennozydów A i B, który wywołuje efekt przeczyszczający leku2. Renantron jest również aktywnym metabolitem, o którym wiadomo, że ma wiele działań ochronnych8.

Nawigacja nad produktami poniżej w celu wyświetlenia partnerów reakcji

• Sennozydy
  • Sennidin A
    • Rheinanthrone
      • Rhein

Droga eliminacji

3-6% metabolitów jest wydalanych z moczem, a niektóre z żółcią. >90% sennozydów jest wydalanych z kałem w postaci polimerów, przy czym 2-6% związków macierzystych jest wydalanych w postaci niezmienionej12.

Okres półtrwania

Półokres półtrwania radioznakowanego dożylnie sennozydu B u szczurów wynosił 8,568±0,651h10.

Klirens

Klirens radioznakowanego dożylnie sennozydu B u szczurów wynosił 0,065±0,007L/h/kg10.

Działania niepożądane

Toksyczność

Senna powoduje zwiększoną liczbę apoptozy w jelicie grubym wkrótce po zastosowaniu z powodu zwiększonej aktywności p533. Jest to zwykle odwracane po 18 godzinach, jednak wykazano, że przewlekłe stosowanie wiąże się z opornością p53 i potencjalną kancerogennością prowadzącą do raka okrężnicy3. Wartość LD50 u szczurów wynosiła 5000mg/kg. Badania podostre na szczurach otrzymujących 20mg/kg i psach otrzymujących 500mg/kg nie wykazały oznak toksyczności5. Testy na mutagenność i toksyczność reprodukcyjną nie wskazują na działanie toksyczne5.

Sennozydy nie są zalecane do stosowania w ciąży ze względu na ryzyko genotoksyczne związane z chemicznie podobnymi związkami12. Aktywny metabolit sennozydów jest wydzielany do mleka matki, choć nie ma doniesień o działaniu przeczyszczającym u niemowląt karmionych piersią12. Brak danych dotyczących wpływu sennozydów na płodność12.

Organizmy narażone Niedostępne Drogi podawania Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADR Niedostępne

Interakcje

Interakcje lekowe

• Zatwierdzony
• Zatwierdzony przez lekarza weterynarii
• Naturalny
• Nielegalny
• Wycofany
• Dochodzeniowy

.

• Experimental
• All Drugs

Drug	Interaction
Integrate drug-lek interakcje w swoim oprogramowaniu
Acetazolamid	Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy Acetazolamid jest łączony z Sennozydami.
Aklidynium	Skuteczność terapeutyczna sennozydów może być zmniejszona, gdy są one stosowane w skojarzeniu z aklidynium.
Alfentanil	Skuteczność terapeutyczna leku Sennozyd może być zmniejszona, gdy jest on stosowany w skojarzeniu z Alfentanilem.
Alloin	Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy lek Sennozyd jest łączony z lekiem Alloin.
Amantadyna	Skuteczność terapeutyczna sennozydów może być zmniejszona, gdy są one stosowane w skojarzeniu z Amantadyną.
Amiloryd	Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy Amiloryd jest łączony z sennozydami.
Amiodaron	Skuteczność terapeutyczna Sennozydów może być zmniejszona, gdy są one stosowane w skojarzeniu z Amiodaronem.
Amitryptylina	Skuteczność terapeutyczna Sennozydów może być zmniejszona, gdy są one stosowane w skojarzeniu z Amitryptyliną.
Amlodypina	Skuteczność terapeutyczna sennozydów może być zmniejszona w przypadku stosowania w skojarzeniu z Amlodypiną.
Amobarbital	Skuteczność terapeutyczna sennozydów może być zmniejszona w przypadku stosowania w skojarzeniu z Amobarbitalem.

Poprawa wyników leczenia pacjentów

Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji za pomocą najbardziej wszechstronnego w branży narzędzia do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Interakcje z żywnością

• Unikaj naturalnej lukrecji. Korzeń lukrecji może wywoływać hipokaliemię u pacjentów przyjmujących sennozydy.

Produkty

Kompleksowe & ustrukturyzowane informacje o produktach leczniczych

Od numerów aplikacji do kodów produktów, połącz różne identyfikatory za pomocą naszych komercyjnych zbiorów danych.

Dowiedz się więcej

Łatwe łączenie różnych identyfikatorów z powrotem do naszych zbiorów danych

Dowiedz się więcej

Składniki produktu

.

Składnik	UNII	CAS	InChI Key
Sennozydy A i B	1B5FPI42EN	62211-.03-4	Nie dotyczy

Obrazy produktu Produkty dostępne bez recepty

Nazwa	Dawkowanie	Siła działania	Trasa działania	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Region	Image
Agarol Extra Strength Chewable Laxative Tablets	Tabletki		Oral	Numark Laboratories, Inc.	2000-08-21	2009-07-31	Kanada
Agarol With Sennosides	Liquid		Oral	Numark Laboratories, Inc.	1999-06-30	2009-07-31	Kanada
Agoral	Liquid	8.3 mg/5mL	Oral	Numark Brands, Inc	1942-05-05	2016-10-18	USA
Assured Natural Laxative	Tabletka, powlekana	8.6 mg/1	Oral	Spirit Pharmaceuticals LLC	2016-08-12	2016-07-28	USA
BEKUNIS LAXATIVE DRAGEES (ENTERIC COATED TABLET)	Tabletka, coated		Oral	DKSH MALAYSIA SDN BHD	20-09-08	Nie dotyczy	Malezja
Bekunis Natures Gentle Laxative Herbatka ziołowa	Extract	23 mg/1g	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	2011-.03-21	Nie dotyczy	USA
Bekunis Natures Gentle Laxative Instant Tea	Proszek	20 mg/0.5g	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	2011-03-21	Nie dotyczy	USA
Bekunis Natures Gentle Stimulant Laxative	Tabletka, pokryta cukrem	20 mg/1	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	2011-02-10	Nie dotyczy	USA
Best Choice Senna	Tabletki	8.6 mg/1	Oral	Best Choice (Valu Merchandisers Company)	2012-05-18	2019-.12-31	USA
CAREALL Sennosides	Tabletki	8.6 mg/1	Oral	New World Imports	2016-04-.18	Nie dotyczy	USA

Produkty mieszane

.

Nazwa	Składniki	Dawkowanie	Trasa	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Region	Image
2 In 1laxative Stool Softener and Stiulant Laxative	Sennozydy (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka, powlekana	Oral	Rite Aid	2020-06-01	Nie dotyczy	USA
2 In 1laxative Stool Softener and Stiulant Laxative	Sennozyd (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka, powlekana	Oral	Rite Aid	2020-06-01	Nie dotyczy	USA
BEKUNIS 3 MG/5 MG KAPLI TABLET, 30 ADET	Sennozydy (5 mg) + Bisakodyl (3 mg)	Tabletka, powlekana	Oral	ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.	2020-08-14	Nie dotyczy	Turcja
Bekunis Dragees	Sennozydy (60 mg) +… Sennozydy (20 mg) + Sennozydy (25 mg) + Bisacodyl (5 mg)	Tabletka	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-.12-31	2009-07-02	Kanada
Bekunis Tabletki powlekane	Sennozyd (60 mg) + Sennozyd (20 mg) + Sennozydy (25 mg) + Bisacodyl (5 mg)	Tabletka	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-.12-31	2009-07-02	Kanada
Bekunis Tabletki powlekane	Sennozyd (60 mg) + Sennozyd (20 mg) + Sennozydy (25 mg) + Bisacodyl (5 mg)	Tabletka	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-.12-31	2009-07-02	Kanada
C Ottways Lax Tab	Sennozyd (28 mg) + Liść aloesu (132 mg) + Capsicum (19 mg). + Frangula purshiana bark (28 mg) + Ginger (9 mg) + Glycyrrhiza glabra (28 mg)	Tabletka	Oral	C Ottway Herbalist	1950-.12-31	1997-06-13	Kanada
CAREALL Senna-S Laxative	Sennozydy (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka	Oral	New World Imports, Inc.	2016-04-18	2022-06-01	USA
Cennlacs	Sennozydy (726 mg) + Glycyrrhiza glabra (182 mg)	Powder	Oral	Westward Distributors	1983-.12-31	1997-05-30	Kanada
Cholasyn	Sennozyd (12 mg) + Frangula purshiana bark (50 mg)	Tabletka	Oral	Rolmex International Inc.	1998-06-29	2001-08-14	Kanada

Produkty niezatwierdzone/inne

.

Nazwa	Składniki	Dawkowanie	Route	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Region	Image
Medi-laxx Rx środek zmiękczający i przeczyszczający stolec	Sennozyd (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka	Oral	Two Hip Consulting, Llc	2014-12-05	2016-04-11	USA
Senna Gen	Sennozyd (8.6 mg/1)	Tabletka	Oral	Cardinal Health	2011-06-07	2011-06-30	USA
Senna Plus	Sennozyd A i B (8.6 mg/1) + Dokusan sodu (50 mg/1)	Tabletka, powlekana	Oral	Major Pharmaceuticals	2010-01-14	20-08-31	USA
Senna Plus	Sennozyd A i B (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka, powlekana	Oral	Cardinal Health	2010-01-14	2014-10-31	USA
Senna Plus	Sennozyd A i B (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka, powlekana	Oral	Cardinal Health	2010-01-14	Nie dotyczy	USA
Senna Plus	Sennozyd (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 ug/1)	Tabletka	Oral	Amerincan Health Packaging	2004-.10-28	2014-08-31	USA
Senna-S	Sennozyd (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka	Oral	Cardinal Health	2011-06-.03	2012-05-31	USA
Senna-S	Sennozyd (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tablet, powlekana	Oral	Pld Acquisitions Llc Dba Avéma Pharma Solutions	2010-01-02	2017-02-28	USA
Sennozyd i sól sodowa dokuzanu	Sennozyd (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tabletka	Oral	McKesson Packaging Services a business unit of McKesson Corporation	2007-.10-11	Nie dotyczy	USA
Środek zmiękczający do narzędzi	Sennozyd (8.6 mg/1) + Docusate sodium (50 mg/1)	Tablet, coated	Oral	Pld Acquisitions Llc Dba Avéma Pharma Solutions	2010-01-02	2017-02-28	USA

Kategorie

Kody ATC A06AB56 – Glikozydy senny, kombinacje

• A06AB – Środki przeczyszczające kontaktowe
• A06A – DRUGS FOR CONSTIPATION
• A06 – DRUGS FOR CONSTIPATION
• A – ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM

A06AB06 – Senna glycosides

• A06AB – Contact środki przeczyszczające
• A06A – DRUGS FOR CONSTIPATION
• A06 – DRUGS FOR CONSTIPATION
• A – ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM

Kategorie leków Klasyfikacja Nie sklasyfikowany

Chemical Identifiers

UNII 9VK7V8762D Numer CAS 517-43-1 InChI Key IPQVTOJGNYVQEO-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C42H38O20/c43-11-23-31(47)35(51)37(53)41(61-23)59-21-5-1-3-15-25(17-7-13(39(55)56)9-19(45)27(17)33(49)29(15)21)26-16-4-2-6-22(60-42-38(54)36(52)32(48)24(12-44)62-42)30(16)34(50)28-18(26)8-14(40(57)58)10-20(28)46/h1-10,23-26,31-32,35-38,41-48,51-54H,11-12H2,(H,55,56)(H,57,58)

IUPAC Name

4,4′-dihydroxy-10,10′-dioxo-5,5′-bis({oxy})-9H,9’H,10H,10’H–2,2′-kwas dikarboksylowy

SMILES

OCC1OC(OC2=C3C(=O)C4=C(C=C4O)C(O)=O)C(C4C5=CC=CC(OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)=C5C(=O)C5=C4C=C(C=C5O)C(O)=O)C3=CC=C2)C(O)C(O)C1O

Referencje ogólne

1. Esposito F, Carli I, Del Vecchio C, Xu L, Corona A, Grandi N, Piano D, Maccioni E, Distinto S, Parolin C, Tramontano E: Sennoside A, pochodzący z rośliny tradycyjnej medycyny chińskiej Rheum L., is a new dual HIV-1 inhibitor effective on HIV-1 replication. Phytomedicine. 2016 Nov 15;23(12):1383-1391. doi: 10.1016/j.phymed.2016.08.001. Epub 2016 Aug 10.
2. Kon R, Ikarashi N, Nagoya C, Takayama T, Kusunoki Y, Ishii M, Ueda H, Ochiai W, Machida Y, Sugita K, Sugiyama K: Rheinanthrone, metabolit sennozydu A, wyzwala aktywację makrofagów w celu zmniejszenia ekspresji akwaporyny-3 w okrężnicy, powodując efekt przeczyszczający ekstraktu rabarbaru. J Ethnopharmacol. 2014 Feb 27;152(1):190-200. doi: 10.1016/j.jep.2013.12.055. Epub 2014 Jan 8.
3. van Gorkom BA, Karrenbeld A, van der Sluis T, Zwart N, de Vries EG, Kleibeuker JH: Apoptosis induction by sennoside laxatives in man; escape from a protective mechanism during chronic sennoside use? J Pathol. 2001 Aug;194(4):493-9.
4. Dreessen M, Eyssen H, Lemli J: The metabolism of sennosides A and B by the intestinal microflora: in vitro and in vivo studies on the rat and the mouse. J Pharm Pharmacol. 1981 Oct;33(10):679-81.
5. Mengs U: Toxic effects of sennosides in laboratory animals and in vitro. Pharmacology. 1988;36 Suppl 1:180-7.
6. Hardcastle JD, Wilkins JL: The action of sennosides and related compounds on human colon and rectum. Gut. 1970 Dec;11(12):1038-42.
7. de Witte P, Lemli J: Metabolizm 14C-rhein i 14C-rhein anthrone u szczurów. Pharmacology. 1988;36 Suppl 1:152-7.
8. Zhou YX, Xia W, Yue W, Peng C, Rahman K, Zhang H: Rhein: A Review of Pharmacological Activities. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:578107. doi: 10.1155/2015/578107. Epub 2015 Jun 22.
9. Frieling T, Rupprecht C, Schemann M: Rhein stymuluje elektrogeniczne wydzielanie chlorków poprzez aktywację neuronów podśluzówkowych w okrężnicy świnki morskiej. Pharmacology. 1993 Oct;47 Suppl 1:70-6.
10. Zhang D, Huang D, Ji Y, Jiang C, Li Y, Gao M, Yao N, Liu X, Shao H, Jing S, Ni Y, Yin Z, Zhang J: Experimental evaluation of radioiodinated sennoside B as a necrosis-avid tracer agent. J Drug Target. 2015 Feb;23(2):180-90. doi: 10.3109/1061186X.2014.971328. Epub 2014 Oct 20.
11. Portalatin M, Winstead N: Medical management of constipation. Clin Colon Rectal Surg. 2012 Mar;25(1):12-9. doi: 10.1055/s-0032-1301754.
12. Senokot Tabletki Informacja o produkcie

Linki zewnętrzne Human Metabolome Database HMDB34317 KEGG Compound C10404 PubChem Substance 347911200 ChemSpider 5010 BindingDB 92481 RxNav 36387 ChEBI 9112 ChEMBL CHEMBL54481 Wikipedia Senna_glikozyd Kody AHFS

• 56:12.00 – Katarakty i środki przeczyszczające
• 92:01.00* – Zioła i produkty naturalne

Etykieta FDA

Pobierz (335 KB)

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej

Pobierz (34.9 KB)

Badania kliniczne

Badania kliniczne

.

.

Faza	Stan	Cel	Warunki	Liczba
4	Zakończone	NieDostępne	Przygotowanie do kolonoskopii	1
4	Zakończone	Leczenie	Przygotowanie do kolonoskopii	1
4	Zakończone	Zabieg	Zaparcie	1
4	Zakończone	Zapobieganie	Zaparcie	1
4	4	Terminated	Supportive Care	Zaparcie / Malignancies	1
4	Unknown Status	Treatment	Zaparcie / Dializa otrzewnowa powikłanie	1
3	Rekrutacja	Prewencja	Złośliwy nowotwór jelita grubego	1
3	Rekrutacja	Prewencja	Chirurgia raka odbytnicy	1
2	Zakończone	Leczenie	Zaparcie czynnościowe / Zaburzenia żołądkowo-jelitowe	1
2	Terminowane	Leczenie	Cukrzycowa gastropareza	1

Farmakoekonomika

Producenci

Brak dostępności

Podmioty pakujące

Brak dostępności

. Formy dawkowania

.

.

.

.

.

.

.

Forma	Trasa	Siła
Granulki	Oral
Płyn	Oral	8.3 mg/5mL
Proszek, do sporządzania zawiesiny	Oral
Ekstrakt	Oral	23 mg/1g
Proszek	Oral	20 mg/0.5g
Tabletka, pokryta cukrem	Oral	20 mg/1
Powder		1 kg/1kg
Powder		27 kg/27kg
Tabletka, do żucia	Oral	8.6 mg/1
Bar, do żucia	Oral	15 mg/1
Tabletka, do żucia	Oral	15 mg/1
Płyn	Oral	25 mg/15mL
Pigułka	Oral	15 mg/1
Tabletka, do żucia	Oral
Granulka, musująca	Oral
Granulka, do sporządzania roztworu	Oral
Płyn	Oral
Tabletka	Oral	175 mg
Płyn	Oral
Płyn	Oral	100 g
Ekstrakt
Ekstrakt	Oral	1000 mg/1g
Proszek	Oral	1000 mg/1g
Kit	Oral
Kapsułka	Oral
Tabletka	Oral	12 mg/1
Tabletka, do żucia	Oral	3 mg/1
Tabletka, powlekana cukrem	Oral	25 mg/1
Tabletka	Oral
Pigułka	Oral	25 mg/1
Tabletka	Oral	15 mg
Tablet, powlekana	Oral	15 mg/1
Tabletka, pokryta cukrem	Oral	15 mg/1
Tabletka	Oral	25 mg/1
Tabletka	Oral
Płyn	Oral	8.8 mg/1mL
Tabletka, coated	Oral	25 mg/1
Tabletka	Oral	15 mg/1
Kapsułka	Oral	Oral
Proszek	Oral
Granulka
Tabletka, powlekana	Oral
Kapsułka	Oral	8.6 mg/1
Kapsułka, powlekana żelatyną	Oral	8.6 mg/1
Płyn	Oral	415,36 mg/236mL
Syrop	Oral	417.12 mg/237mL
Tabletka	Oral	250 mg
Tabletka, powlekana	Oral	8.6 mg/1
Tabletka, powlekana	Oral	8.6 mg/1
Ekstrakt	Oral	0.4 g
Kapsułka, powlekana żelatyną	Oral
Tabletka	Oral	8.6 mg/1
Płyn	Oral	8.8 mg/5mL
Tabletka, powlekana	Oral
Tabletka, o opóźnionym uwalnianiu
Syrop	Oral	8.8 mg/5mL
Kapsułka, wypełniona płynem	Oral	17.2 mg/17,21
Kapsułka, wypełniona płynem	Oral	17,2 mg/1
Tabletka, powlekana	Oral	17.2 mg/1
Proszek	Oral	326 mg
Proszek	Receptura	Receptura	652 mg
Pigułka	Oral
Tabletka	Oral	17.2 mg/1
Żelazko	Oral
Kapsułka	Oral	8.3 mg/1
Syrop	Oral
Granulki, do sporządzania roztworu	Oral
Tabletka, powlekana	Oral
Proszek, do sporządzania roztworu	Oral
Proszek, do sporządzania roztworu	Oral
Proszek	Oral	3.5 g
Roztwór	Oral
Tabletka	Oral	7.5 mg

Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne

Właściwości

Stan stały Właściwości doświadczalne Niedostępne Właściwości przewidywane

.

Właściwości	Wartość	Źródło
Rozpuszczalność w wodzie	0.753 mg/mL	ALOGPS
logP	0.94	ALOGPS
logP	1.19	ChemAxon
logS	-3.1	ALOGPS
pKa (Najsilniejszy kwas)	3.23	ChemAxon
pKa (Strongest Basic)	-4	ChemAxon
Physiological Charge	-.2	ChemAxon
Liczba akceptorów wodoru	20	ChemAxon
Hydrogen Donor Count	12	ChemAxon
Polar Surface Area	347.96 Å2	ChemAxon
Rotatable Bond Count	9	ChemAxon
Refrakcyjność	205.44 m3-mol-1	ChemAxon
Polaryzowalność	81.49 Å3	ChemAxon
Liczba pierścieni	8	ChemAxon
Dostępność biologiczna	0	ChemAxon
Reguła Five	No	ChemAxon
Ghose Filter	No	No	ChemAxon
Veber’s Rule	No	ChemAxon
MDDR-like Rule	Yes	ChemAxon

Predicted ADMET Features Not Available

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra Not Available

Targets

Details1. Aquaporin-3

Rodzaj białka Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Tak

Działania

Inhibitor

Ogólna funkcja Kanał wodny wymagany do promowania przepuszczalności glicerolu i transportu wody przez błony komórkowe. Działa jako transporter glicerolu w skórze i odgrywa ważną rolę w regulacji zawartości glicerolu w warstwie rogowej i naskórku. Bierze udział w nawilżaniu skóry, gojeniu się ran i nowotworzeniu. Zapewnia kanalikowi zbiorczemu śródmiąższu nerki wysoką przepuszczalność wody, umożliwiając w ten sposób ruch wody w kierunku gradientu osmotycznego. Nieznacznie przepuszczalny dla mocznika i może funkcjonować jako mechanizm wyjścia wody i mocznika w antydiurezie w komórkach kanalika zbiorczego. Może odgrywać ważną rolę w transporcie wody w przewodzie pokarmowym i w metabolizmie glicerolu (Przez podobieństwo). Specific Function Glycerol channel activity Gene Name AQP3 Uniprot ID Q92482 Uniprot Name Aquaporin-3 Molecular Weight 31543.605 Da

1. Kon R, Ikarashi N, Nagoya C, Takayama T, Kusunoki Y, Ishii M, Ueda H, Ochiai W, Machida Y, Sugita K, Sugiyama K: Rheinanthrone, a metabolite of sennoside A, triggers macrophage activation to decrease aquaporin-3 expression in the colon, causing the laxative effect of rhubarb extract. J Ethnopharmacol. 2014 Feb 27;152(1):190-200. doi: 10.1016/j.jep.2013.12.055. Epub 2014 Jan 8.

Rodzaj białka Organizm Ludzki wirus niedoboru odporności 1 Działanie farmakologiczne

Nieznane

Działania

Inhibitor

Ogólna funkcja Rna-.dna hybrid ribonuclease activity Specific Function Not Available Gene Name pol Uniprot ID Q72547 Uniprot Name Reverse transcriptase/RNaseH Molecular Weight 65223.615 Da

1. Esposito F, Carli I, Del Vecchio C, Xu L, Corona A, Grandi N, Piano D, Maccioni E, Distinto S, Parolin C, Tramontano E: Sennoside A, derived from the traditional chinese medicine plant Rheum L., is a new dual HIV-1 inhibitor effective on HIV-1 replication. Phytomedicine. 2016 Nov 15;23(12):1383-1391. doi: 10.1016/j.phymed.2016.08.001. Epub 2016 Aug 10.

×

Poprawa wyników leczenia pacjentów

Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji dzięki najbardziej wszechstronnemu w branży narzędziu do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Drug created on February 10, 2016 16:40 / Updated on March 25, 2021 22:16

.