Pneumovax 23 Side Effects

Nazwa ogólna: pneumococcal 23-polyvalent vaccine

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Nov 4, 2020.

• Konsument
• Skutki uboczne
• Profesjonalista

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych szczepionki pneumokokowej 23-poliwalentnej. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Pneumovax 23.

Dla konsumenta

Dotyczy szczepionki pneumokokowej 23-poliwalentnej: iniekcja do wstrzykiwań

Jakie są niektóre działania niepożądane, o których muszę natychmiast powiadomić lekarza?

OSTRZEŻENIE/ PRZESTROGA: Mimo, że mogą występować rzadko, u niektórych osób mogą wystąpić bardzo złe, a czasami śmiertelne działania niepożądane podczas stosowania leku. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi lub uzyskać pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów lub symptomów, które mogą być związane z bardzo ciężkim działaniem niepożądanym:

• Objawy reakcji alergicznej, jak wysypka; pokrzywka; swędzenie; czerwony, opuchnięty, pęcherze lub łuszcząca się skóra z lub bez gorączki; świszczący oddech; ucisk w klatce piersiowej lub gardle; problemy z oddychaniem, połykaniem lub mówieniem; niezwykła chrypka; lub obrzęk ust, twarzy, warg, języka lub gardła.

Jakie są inne skutki uboczne stosowania tego leku?

Wszystkie leki mogą powodować skutki uboczne. Jednak u wielu osób nie występują żadne działania niepożądane lub występują tylko niewielkie działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza lub uzyskaj pomoc medyczną, jeśli którykolwiek z tych efektów ubocznych lub jakiekolwiek inne efekty uboczne niepokoją cię lub nie ustępują:

• Ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania zastrzyku.
• Ból głowy.
• Uczucie zmęczenia lub osłabienia.
• Ból mięśni.

To nie wszystkie działania niepożądane, które mogą wystąpić. Jeśli masz pytania dotyczące działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych.

Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-332-1088. Działania niepożądane można również zgłaszać pod numerem https://www.fda.gov/medwatch.

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy szczepionki pneumokokowej 23-poliwalentnej: roztwór do wstrzykiwań

Ogólne

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były gorączka i reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Lokalne

Bardzo częste (10% lub więcej): ból/obolałość/zmęczenie (77,2%), obrzęk/stwardnienie (39,8%), rumień (34,5%)

Często (1% do 10%): świąd, wybroczyny

Rzadko (mniej niż 0,1%): Zapalenie tkanki łącznej w miejscu wstrzyknięcia

Zgłoszenia postmarketingowe: Ciepło w miejscu wstrzyknięcia, zmniejszenie ruchomości kończyn, obrzęk obwodowy wstrzykniętej kończyny

Układ nerwowy

Bardzo częste (10% lub więcej): Ból głowy (18,1%)

Częstość nieznana: Wypadek mózgowo-naczyniowy, radikulopatia lędźwiowa

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Parestezje, radikuloneuropatia, zespół Guillain-Barre, drgawki gorączkowe

Inne

Bardzo często (10% lub więcej): Astenia/zmęczenie (17,9%)

Często (1% do 10%): Gorączka

Częstość niezgłoszona: Zatrucie alkoholem

Zgłoszenia postmarketingowe: złe samopoczucie, zwiększenie stężenia białka C-reaktywnego

Musculoskeletal

Bardzo często (10% lub więcej): Myalgia (17,3%)

Często (1% do 10%): Dreszcze, ból szyi

Nierzadko (0,1% do 1%): Ból pleców

Zgłoszenia postmarketingowe: Artralgia, zapalenie stawów

Żołądkowo-jelitowe

Częste (1% do 10%): Nudności, dyspepsja, biegunka

Częstość nieznana: Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Wymioty

Oddechowe

Często (1% do 10%): Zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła

Nadwrażliwość

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Reakcje anafilaktoidalne, choroba posurowicza, obrzęk naczynioruchowy

Hematologiczne

Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Zapalenie węzłów chłonnych, limfadenopatia, małopłytkowość u pacjentów z ustabilizowaną idiopatyczną plamicą małopłytkową, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów, u których występowały inne zaburzenia hematologiczne, leukocytoza

Dermatologiczne

Doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Cellulitis, wysypka, pokrzywka, reakcje podobne do cellulitis, rumień wielopostaciowy

Kardiologiczne

Częstość nieznana: Dławica piersiowa, niewydolność serca, ból w klatce piersiowej, zawał mięśnia sercowego zakończony zgonem

Metaboliczne

Częstość nie zgłoszona: Obrzęk, cukrzyca

Genitourinary

Częstość nie zgłoszona: Zatrzymanie moczu

.