Dystrofia mięśniowa Beckera
Stan ten jest podobny do dystrofii mięśniowej Duchenne’a, jednak objawy zaczynają się później – około wieku nastoletniego – i rozwijają się wolniej. Schorzenie to zazwyczaj dotyczy nóg i miednicy.
Dystrofia miotoniczna
Ta forma dystrofii mięśniowej może być zdiagnozowana wkrótce po urodzeniu lub może rozwinąć się w okresie nastoletnim lub we wczesnych latach dorosłości. Schorzenie to zwykle dotyczy mięśni twarzy, rąk lub nóg.
Dystrofia mięśniowa obręczy kończynowej
Ta postać schorzenia rozpoczyna się w dzieciństwie lub w okresie nastoletnim. Często pierwszymi zaatakowanymi mięśniami są duże mięśnie miednicy, ramion i bioder.
Dystrofia mięśniowo-powięziowa
Ta forma dystrofii mięśniowej pojawia się w wieku nastoletnim lub nawet później. Stan ten zwykle dotyka mięśni twarzy, pleców i górnych partii ramion. Często może również dotyczyć bioder i nóg.
Miotoniczna dystrofia mięśniowa
W tej formie dystrofii mięśniowej osoba nie jest w stanie rozluźnić mięśni po ich skurczeniu. W tej najczęstszej postaci dystrofii mięśniowej występującej u osób dorosłych, mięśnie twarzy i szyi są zazwyczaj dotknięte chorobą w pierwszej kolejności.
.