21.1 Czynniki genetyczne i hormony determinujące płeć

Funkcja komórek podporowych (Sertoliego) jest kontrolowana przez hormon przysadkowy FSH (follicle-stimulating hormone). Komórki Sertoliego syntetyzują ok. 60 różnych białek, które są związane z reprodukcją. Najważniejsze z nich to inhibina, białko wiążące androgeny (ABP) i hormon antymüllerowski (AMH).
Hormon antymüllerowski (AMH) jest glikoproteiną o długości 560 aminokwasów i wraz z inhibiną należy do rodziny TGF-b. Odpowiada za atrofię komórek jajowych. Odpowiada za atrofię przewodu przyzwojowego (Müllera) u mężczyzn. Związany z nim gen zlokalizowany jest na chromosomie 19. Hormon może być wykryty bardzo wcześnie w fazie rozwojowej różnicowania jąder i osiąga swoje maksimum podczas zaniku przewodu przyzwojowego (Müllera). W „zespole przetrwałego przewodu Müllera” (PMDS) przewód Müllera (Paramesonephric duct) utrzymuje się u mężczyzny, który poza tym wykazuje normalne wewnętrzne i zewnętrzne narządy płciowe. Przyczyną jest albo anomalia strukturalna, albo niedobór AMH lub jego receptorów. Wraz z rozpoczęciem okresu dojrzewania ilość AMH znacznie się zmniejsza, ponieważ testosteron, który jest produkowany w coraz większym stopniu, hamuje ekspresję genu AMH.
Inhibina jest również glikoproteiną, która hamuje wydzielanie FSH. Inhibina jest uwalniana w różnych ilościach w porozumieniu z testosteronem.

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.