On this page:
- What is celiac disease?
- Does celiac disease have other names?
- How common is celiac disease?
- Who are more likely to develop celiac disease?
- セリアック病の人は他にどんな健康問題を抱えていますか？
- セリアック病の合併症は何ですか？
セリアック病とは？
セリアック病は慢性消化器・免疫疾患で、小腸を損傷する病気です。 この病気は、グルテンを含む食品を食べることが引き金となります。 グルテンは、小麦、大麦、ライ麦に自然に含まれるタンパク質で、パン、パスタ、クッキー、ケーキなどの食品によく含まれています。 包装された食品、リップクリームや口紅、歯磨き粉、ビタミンや栄養補助食品、まれに医薬品など、多くの製品にグルテンが含まれています。
セリアック病は深刻な病気です。 この病気は、長く続く消化器系の問題を引き起こし、体が必要とするすべての栄養素を摂取することができなくなります。 セリアック病は、小腸以外の体にも影響を及ぼします。
セリアック病は、グルテン過敏症や小麦不耐症とは異なります。 グルテン過敏症の場合、腹痛や疲れやすさなど、セリアック病のような症状が出ることがあります。 セリアック病とは異なり、グルテン過敏症は小腸にダメージを与えません。
セリアック病は、小麦などのグルテンを含む食品を食べることが引き金となります。
セリアック病は、食物アレルギーの一種である小麦アレルギーともまた違います。 どちらの場合も、体の免疫システムが小麦に反応するのです。 しかし、目のかゆみや呼吸困難など、小麦アレルギーのいくつかの症状は、セリアック病とは異なるものです。
セリアック病には他の病名がありますか？
セリアック病は、セリアックスプル、非熱帯性スプルー、グルテン感受性腸症とも呼ばれます。
セリアック病はどのくらい普及していますか？
セリアック病と診断されていない人の方が多くいます。 しかし、専門家は、米国で約200万人がセリアック病であり、世界中で約1％の人がセリアック病であると推定しています1、2
セリアック病になりやすい人は？
セリアック病は特定の遺伝子を持っている人だけに起こる可能性があると言われています。
セリアック病は、世界のあらゆる地域で、子どもから大人までが罹患しています。 アメリカでは、セリアック病は他の人種や民族のグループよりも、白人のアメリカ人に多くみられます。 セリアック病の診断は、男性よりも女性に多くみられます1
セリアック病は、ダウン症候群、ターナー症候群、ウィリアムズ症候群などの特定の染色体異常のある人にも多くみられます。
セリアック病の人は他にどんな健康問題を抱えていますか
専門家は、セリアック病と免疫系に関する他の障害の両方を持つ人々がいることを発見しています。 これらの疾患には、
- 1型糖尿病
- 橋本病、バセドウ病、アジソン病、原発性副甲状腺機能亢進症などの甲状腺疾患
- 選択的免疫グロブリン A (IgA) 欠損症、体がほとんどまたはまったく IgA を作っていない状態
- があります。 感染症に対抗する抗体
- シェーグレン症候群などのリウマチ性疾患
- 自己免疫性肝炎、原発性硬化性胆管炎、原発性胆管炎などの肝臓疾患
セリアック病の合併症を教えて下さい。
セリアック病の長期的な合併症には、
- 骨軟化症として知られる加速性骨粗鬆症や骨の軟化
- 貧血
- 栄養不良（ビタミンやミネラルが十分でない状態）があります。
- 神経系の問題
- 生殖器系の問題
稀な合併症として
- adenocarcinoma（腺癌）などがあります。 小腸がん
- 肝障害（肝硬変や肝不全につながる可能性）
- 非ホジキンリンパ腫
まれに、グルテンフリー食を続けていても栄養の吸収に問題があることがあります。 難治性セリアック病と呼ばれるこのような状態の場合、小腸がひどく損傷しており、治癒することができません。 栄養剤の点滴や専門的な治療が必要になることもあります。
Choung RS, Unalp-Arida A, Ruhl CE, Brantner TL, Everhart JE, Murray JA. 米国では隠れセリアック病は少ないが、診断のないグルテン回避が増加している：2009年から2014年の国民健康・栄養調査からの知見。 メイヨー・クリニック・プロシーディングズ。 2016;pii:S0025-6196(16)30634-6. doi:10.1016/j.mayocp.2016.10.012
Lebwohl B, Sanders DS, Green PHR.を参照のこと。 セリアック病。 Lancet. 2018;391(10115):70–81. doi:10.1016/S0140-6736(17)31796-8