- Qu’est-ce qu’une malformation congénitale des membres chez l’enfant ?
- Qu’est-ce qui cause une anomalie congénitale des membres chez un enfant ?
- Quels enfants risquent d’avoir une anomalie congénitale des membres ?
- Quels sont les symptômes d’une malformation congénitale des membres chez un enfant ?
- Comment diagnostique-t-on une anomalie congénitale des membres chez un enfant ?
- Comment traite-t-on une malformation congénitale des membres chez un enfant ?
- Points clés sur une malformation congénitale des membres chez l’enfant
- Prochaines étapes
Qu’est-ce qu’une malformation congénitale des membres chez l’enfant ?
On parle de malformation congénitale des membres lorsqu’un bras ou une jambe ne se forme pas normalement lors de la croissance du bébé dans l’utérus. Le bébé naît avec cette anomalie.
Qu’est-ce qui cause une anomalie congénitale des membres chez un enfant ?
La cause exacte de ce type d’anomalie n’est pas connue.
Quels enfants risquent d’avoir une anomalie congénitale des membres ?
Certains éléments peuvent augmenter les risques de ce problème de santé. Il s’agit notamment :
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Des conditions qui affectent le bébé dans l’utérus pendant sa croissance. Il s’agit notamment d’anomalies génétiques, de restriction de croissance et de forces mécaniques.
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Exposition de la mère à des produits chimiques ou à des virus pendant la grossesse
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Certains types de médicaments
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Exposition à la fumée de tabac
Quels sont les symptômes d’une malformation congénitale des membres chez un enfant ?
Un enfant présentant une malformation congénitale des membres a un bras ou une jambe qui ne s’est pas formé normalement. Les plus courantes de ces malformations sont :
- Pas de membre du tout
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Une partie du membre ne se sépare pas, souvent observée au niveau des doigts ou des orteils
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Duplication, souvent observée sous forme de doigts ou d’orteils supplémentaires
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Le membre est beaucoup plus grand que le membre normal (surcroissance)
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Le membre est beaucoup plus petit que le membre normal (sous-croissance)
Comment diagnostique-t-on une anomalie congénitale des membres chez un enfant ?
Le diagnostic d’une malformation congénitale des membres est posé à la naissance. Il peut être lié à d’autres affections ou syndromes osseux. Parlez toujours avec le professionnel de santé de votre enfant pour obtenir un diagnostic.
Comment traite-t-on une malformation congénitale des membres chez un enfant ?
Le traitement dépendra des symptômes, de l’âge et de l’état de santé général de votre enfant. Il dépendra également de la gravité de l’affection.
L’objectif global du traitement est de donner à votre enfant un membre qui fonctionne et qui a l’air bien. Les objectifs du traitement peuvent varier pour chaque enfant. Ils peuvent inclure :
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Aider votre enfant à grandir et à se développer
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Aider votre enfant à ressentir un sentiment d’indépendance
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Encourager les soins personnels
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Améliorer l’apparence du membre
Il n’existe pas de traitement standard pour une malformation congénitale des membres. Les choix de traitement peuvent inclure :
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Des membres artificiels (prothèses)
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Des attelles ou des appareils orthopédiques (orthèses)
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Une chirurgie
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Réhabilitation, comme la kinésithérapie ou l’ergothérapie
Points clés sur une malformation congénitale des membres chez l’enfant
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On parle de malformation congénitale des membres lorsqu’un bras ou une jambe ne se forme pas normalement lors de la croissance du bébé dans l’utérus.
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La cause exacte d’une malformation congénitale des membres est souvent inconnue.
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Certains éléments peuvent augmenter les chances qu’un enfant naisse avec une telle malformation. Il s’agit notamment de problèmes génétiques ou de l’exposition à certains virus ou produits chimiques.
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Le traitement dépend du type d’anomalie congénitale des membres. Il peut inclure un membre artificiel, une chirurgie ou une rééducation.
Prochaines étapes
Conseils pour vous aider à tirer le meilleur parti d’une visite chez le professionnel de santé de votre enfant :
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Savoir la raison de la visite et ce que vous voulez qu’il se passe.
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Avant la visite, notez les questions auxquelles vous voulez qu’on réponde.
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Lors de la visite, notez le nom d’un nouveau diagnostic, et tout nouveau médicament, traitement ou test. Notez également toute nouvelle instruction que votre prestataire vous donne pour votre enfant.
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Sachez pourquoi un nouveau médicament ou traitement est prescrit et comment il aidera votre enfant. Sachez également quels sont les effets secondaires.
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Demandez si la maladie de votre enfant peut être traitée d’autres façons.
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Savez pourquoi un test ou une procédure est recommandé et ce que les résultats pourraient signifier.
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Savoir à quoi s’attendre si votre enfant ne prend pas le médicament ou ne subit pas le test ou la procédure.
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Si votre enfant a un rendez-vous de suivi, notez la date, l’heure et le but de cette visite.
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Savoir comment vous pouvez contacter le fournisseur de soins de votre enfant en dehors des heures de bureau. Ceci est important si votre enfant tombe malade et que vous avez des questions ou besoin de conseils.