Angeborener Gliedmaßendefekt bei Kindern

Was ist ein angeborener Gliedmaßendefekt bei Kindern?

Ein angeborener Gliedmaßendefekt liegt vor, wenn sich ein Arm oder ein Bein nicht normal ausbildet, während ein Baby in der Gebärmutter wächst. Das Baby wird mit diesem Defekt geboren.

Was verursacht einen angeborenen Gliedmaßendefekt bei einem Kind?

Die genaue Ursache für diese Art von Defekt ist nicht bekannt.

Welche Kinder haben ein Risiko für einen angeborenen Gliedmaßendefekt?

Einige Dinge können das Risiko für dieses Gesundheitsproblem erhöhen. Dazu gehören:

• Krankheiten, die das Baby in der Gebärmutter beeinträchtigen, während es wächst. Dazu gehören genetische Anomalien, Wachstumsbeschränkungen und mechanische Kräfte.

• Während der Schwangerschaft Chemikalien oder Viren ausgesetzt

• Einige Arten von Medikamenten

• Tabakrauch ausgesetzt

Was sind die Symptome eines angeborenen Gliedmaßendefekts bei einem Kind?

Ein Kind mit einem angeborenen Gliedmaßendefekt hat einen Arm oder ein Bein, das sich nicht normal entwickelt hat. Die häufigsten dieser Defekte sind:

• Ganz ohne Gliedmaße

• Teil der Gliedmaße trennt sich nicht ab, oft bei Fingern oder Zehen zu sehen

• Duplikation, oft als zusätzliche Finger oder Zehen zu sehen

• Die Gliedmaße ist viel größer als die normale Gliedmaße (Überwuchs)

• Die Gliedmaße ist viel kleiner als die normale Gliedmaße (Unterwuchs)

Wie wird ein angeborener Gliedmaßendefekt bei einem Kind diagnostiziert?

Die Diagnose eines angeborenen Gliedmaßendefekts wird bei der Geburt gestellt. Sie kann mit anderen Knochenkrankheiten oder Syndromen verbunden sein. Sprechen Sie für eine Diagnose immer mit dem Arzt Ihres Kindes.

Wie wird ein angeborener Gliedmaßendefekt bei einem Kind behandelt?

Die Behandlung hängt von den Symptomen, dem Alter und dem allgemeinen Gesundheitszustand Ihres Kindes ab. Sie hängt auch davon ab, wie schwer die Erkrankung ist.

Das allgemeine Ziel der Behandlung ist es, Ihrem Kind eine Gliedmaße zu geben, die funktioniert und richtig aussieht. Die Behandlungsziele können bei jedem Kind unterschiedlich sein. Sie können Folgendes umfassen:

• Unterstützung des Wachstums und der Entwicklung Ihres Kindes

• Unterstützung des Gefühls der Unabhängigkeit

• Förderung der Selbstversorgung

• Verbesserung des Aussehens der Gliedmaße

Es gibt keine Standardbehandlung für einen angeborenen Gliedmaßenfehler. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören:

• Künstliche Gliedmaßen (Prothesen)

• Schienen oder Klammern (Orthesen)

• Chirurgie

• Rehabilitation, wie Physio- oder Ergotherapie

Wichtiges über einen angeborenen Gliedmaßendefekt bei Kindern

• Ein angeborener Gliedmaßendefekt liegt vor, wenn sich ein Arm oder ein Bein nicht normal ausbildet, während ein Baby in der Gebärmutter wächst.

• Die genaue Ursache für einen angeborenen Gliedmaßendefekt ist oft nicht bekannt.

• Einige Dinge können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass ein Kind mit einem solchen Defekt geboren wird. Dazu gehören Genprobleme oder der Kontakt mit bestimmten Viren oder Chemikalien.

• Die Behandlung hängt von der Art des angeborenen Gliedmaßendefekts ab. Sie kann eine Prothese, eine Operation oder eine Reha-Maßnahme umfassen.

Weitere Schritte

Tipps, die Ihnen helfen, das Beste aus dem Besuch beim Gesundheitsdienstleister Ihres Kindes herauszuholen:

• Kennen Sie den Grund für den Besuch und wissen Sie, was passieren soll.

• Schreiben Sie vor dem Besuch Fragen auf, die Sie beantwortet haben möchten.

• Nach dem Besuch notieren Sie den Namen einer neuen Diagnose und alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Schreiben Sie auch alle neuen Anweisungen auf, die Ihnen Ihr Arzt für Ihr Kind gibt.

• Wissen Sie, warum ein neues Medikament oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihrem Kind helfen wird. Informieren Sie sich auch über die Nebenwirkungen.

• Fragen Sie, ob die Krankheit Ihres Kindes auch auf andere Weise behandelt werden kann.

• Wissen Sie, warum ein Test oder ein Verfahren empfohlen wird und was die Ergebnisse bedeuten könnten.

• Wissen Sie, was zu erwarten ist, wenn Ihr Kind die Medikamente nicht einnimmt oder den Test oder das Verfahren nicht durchführt.

• Wenn Ihr Kind einen Folgetermin hat, notieren Sie sich Datum, Uhrzeit und Zweck dieses Besuchs.

• Wissen Sie, wie Sie den Arzt Ihres Kindes außerhalb der Sprechzeiten erreichen können. Das ist wichtig, wenn Ihr Kind krank wird und Sie Fragen haben oder Rat brauchen.