Senósidos

Identificación

Nombre Senósidos Número de acceso DB11365 Descripción

El senósido (también conocido como glucósido de sen o sen) es un medicamento utilizado para tratar el estreñimientoLabel12 y vaciar el intestino grueso antes de la cirugía. El medicamento se toma por vía oral o por vía rectal. Suele empezar a actuar en minutos cuando se administra por el recto y en doce horas cuando se administra por vía oralLabel. Es un laxante más débil que el bisacodilo o el aceite de ricino11. El senósido A, uno de los senósidos presentes en el medicamento laxante, ha demostrado recientemente su eficacia en la inhibición de la actividad de la ribonucleasa H (RNasa H) de la transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 1.

Tipo Grupos de moléculas pequeñas Estructura experimental

Estructura para senósidos (DB11365)

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Cerca

Peso medio: 862.746
Monoisotópico: 862.195643624 Fórmula química C42H38O20 Sinónimos

• Glucósidos de senna
• Senósido
• Senósidos

Farmacología

Indicación

Para el tratamiento sin receta del estreñimientoEtiqueta12.

Afecciones asociadas

• Estreñimiento
• Hemorroides
• Autointoxicación
• Meteorismo

Contraindicaciones &Advertencias de la caja negra

Farmacodinámica

Senna estimula el peristaltismo y aumenta el contenido de agua fecal para incrementar la motilidad de las heces a través del intestino grueso6,2,12.

Mecanismo de acción

Los senósidos A y B, componentes del sen, son metabolizados por las bacterias intestinales en el metabolito activo reinantrona Rheinanthrone2. La reinantrona parece aumentar la expresión de la ciclooxegenasa 2 (COX2) en las células de los macrófagos, lo que provoca un aumento de la prostaglandina E2 (PGE2)2. Este aumento de la PGE2 se asocia a una disminución de la expresión de la acuaporina 3 en las células epiteliales de la mucosa del intestino grueso2. La disminución de la expresión de la acuaporina 3 probablemente produce el efecto laxante al restringir la reabsorción de agua por el intestino grueso, aumentando así el contenido de agua fecal2. Se desconoce el mecanismo exacto por el que la reinantrona aumenta la expresión de la COX22. Reinantrona La reinantrona también estimula el peristaltismo en el intestino grueso, aunque se desconoce el mecanismo de este efecto6. Reína Se cree que la reína, otro metabolito activo, excita las neuronas acetilcolinérgicas submucosas, lo que provoca un aumento de la secreción de cloruro y prostaglandinas8,9. El movimiento de iones de cloruro en el intestino grueso también ayudaría a atraer agua al lumen9.

Absorción Volumen de distribución

El volumen de distribución del senósido B radiomarcado por vía intravenosa en ratas fue de 0.802±0,124L/kg10.

Unión a proteínas

Debido a que los senósidos se ingieren y a que su acción se produce en el intestino, en general no se cree que se unan a las proteínas2.

Metabolismo

Los senósidos A y B son metabolizados a sennidinas A y B por las bacterias intestinales6. Las sennidinas A y B se metabolizan a su vez en rheinanthrone Rheinanthrone por las bacterias intestinales mediante la beta-glucosidasa2. La reinantrona Rheinanthrone se absorbe en la circulación sistémica, donde el 2,6% se metaboliza en reína Rhein y sennidinas A y B a través de la oxidación4,7,2. Rheinanthrone Rheinanthrone es el principal metabolito activo de los senósidos A y B que produce el efecto laxante del medicamento2. La reína es también un metabolito activo conocido por sus numerosos efectos protectores8.

Pase el ratón por encima de los productos que aparecen a continuación para ver los socios de reacción

• Senósidos
  • Sennidina A
    • Rheinanthrone

  Vía de eliminación

  El 3-6% de los metabolitos se excretan en la orina con algunos en la bilis. >El 90% de los senósidos se excretan en las heces en forma de polímeros con un 2-6% de los compuestos parentales excretados sin cambios12.

  Vida media

  La vida media del senósido B radiomarcada por vía intravenosa en ratas fue de 8,568±0,651h10.

  Aclaramiento

  El aclaramiento del senósido B intravenoso radiomarcado en ratas fue de 0,065±0,007L/h/kg10.

  Efectos adversos

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  Toxicidad

  Senna provoca un aumento de las cantidades de apoptosis en el intestino grueso poco después de su uso debido al aumento de la actividad de p533. Esto normalmente se revierte después de 18 horas, sin embargo, se ha demostrado que el uso crónico está asociado con la resistencia a la p53 y la carcinogenicidad potencial que conduce al cáncer de colon3. El valor LD50 en ratas fue de 5000mg/kg. Los estudios subagudos en ratas que recibieron 20mg/kg y en perros que recibieron 500mg/kg no produjeron signos de toxicidad5. Las pruebas de mutagenicidad y toxicidad para la reproducción no indican efectos tóxicos5.

  No se recomienda el uso de senósidos durante el embarazo debido a los riesgos genotóxicos asociados con compuestos químicamente similares12. El metabolito activo de los senósidos se excreta en la leche materna, aunque no hay informes sobre el efecto laxante en los bebés alimentados con leche materna12. No hay datos sobre los efectos de los senósidos en la fertilidad12.

  Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible

  Interacciones

  Interacciones con otros medicamentos

  Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un profesional sanitario. Si cree que está experimentando una interacción, póngase en contacto con un proveedor de atención médica inmediatamente. La ausencia de una interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.
  • Aprobado
  • Aprobado veterinario
  • Nutracéutico
  • Ilícito
  • Retirado
  • Investigativo
  • Experimental
  • Todas las drogas

  Fármaco	Interacción
  Integrar droga-fármaco interacciones en su software
  Acetazolamida	El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Acetazolamida con Senósidos.
  Aclidinio	La eficacia terapéutica de los Senósidos puede disminuir cuando se utilizan en combinación con Aclidinio.
  Alfentanil	La eficacia terapéutica de Senósidos puede disminuir cuando se utiliza en combinación con Alfentanil.
  Alloína	El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando Senósidos se combina con Alloína.
  Amantadina	La eficacia terapéutica de los Senósidos puede disminuir cuando se utilizan en combinación con Amantadina.
  Amilorida	El riesgo o la gravedad de los efectos adversos puede aumentar cuando se combina Amilorida con Senósidos.
  Amiodarona	La eficacia terapéutica de los Senósidos puede disminuir cuando se utilizan en combinación con Amiodarona.
  Amitriptilina	La eficacia terapéutica de los Senósidos puede disminuir cuando se utilizan en combinación con Amitriptilina.
  Amlodipino	La eficacia terapéutica de los Senósidos puede disminuir cuando se utilizan en combinación con Amlodipino.
  Amobarbital	La eficacia terapéutica de los Senósidos puede disminuir cuando se utilizan en combinación con Amobarbital.

  Mejorar los resultados de los pacientes

  Construir herramientas eficaces de apoyo a la toma de decisiones con el comprobador de interacciones medicamentosas más completo de la industria.

  Más información

  Interacciones con los alimentos

  • Evite el regaliz natural. La raíz de regaliz puede inducir hipopotasemia en los pacientes que toman senósidos.

  Productos

  

  Información completa &estructurada sobre el producto farmacéutico

  Desde los números de solicitud hasta los códigos de producto, conecte diferentes identificadores a través de nuestros conjuntos de datos comerciales.

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  Ingredientes del producto

  Ingrediente	UNII	CAS	Clave InChI
  Senósidos A y B	1B5FPI42EN	62211-03-4	No aplicable

  Imágenes de producto Productos de venta libre

  Nombre	Dosificación	Fuerza	Ruta	Etiquetadora	Comercialización Inicio	Finalización de la comercialización	Región	Imagen
  Agarol Extra Strength Chewable Laxative Tablets	Tablet		Oral	Numark Laboratories, Inc.	2000-08-21	2009-07-31	Canadá
  Agarol con senósidos	Líquido		Oral	Numark Laboratories, Inc.	1999-06-30	2009-07-31	Canadá
  Agoral	Líquido	8.3 mg/5mL	Oral	Numark Brands, Inc	1942-05-05	2016-10-18	Estados Unidos
  Laxante Natural Asegurado	Tableta, recubierta	8.6 mg/1	Oral	Spirit Pharmaceuticals LLC	2016-08-12	2016-07-28	Estados Unidos
  BEKUNIS LAXATIVE DRAGEES (ENTERIC COATED TABLET)	Tablet, recubierto		Oral	DKSH MALAYSIA SDN BHD	2020-09-08	No aplicable	Malasia
  Bekunis Natures Gentle Laxative Té de hierbas	Extracto	23 mg/1g	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	2011-03-21	No aplicable	Estados Unidos
  Bekunis Natures Gentle Laxative Instant Tea	Powder	20 mg/0.5g	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	2011-03-21	No aplicable	Estados Unidos
  Bekunis Natures Gentle Stimulant Laxative	Tablet, recubierto de azúcar	20 mg/1	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	2011-02-10	No aplicable	Estados Unidos
  Best Choice Senna	Tableta	8.6 mg/1	Oral	Best Choice (Valu Merchandisers Company)	2012-05-18	2019-12-31	Estados Unidos
  CAREALL Senósidos	Tableta	8.6 mg/1	Oral	New World Imports	2016-04-18	No aplicable	Estados Unidos

  Productos de mezcla

  Nombre	Ingredientes	Dosificación	Ruta	Etiquetador	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
  2 En 1laxativo Laxante Ablandador de Heces y Estulante	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta, recubierto	Oral	Rite Aid	2020-06-01	No aplicable	Estados Unidos
  2 In 1laxative Stool Softener and Stiulant Laxative	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta, recubierto	Oral	Rite Aid	2020-06-01	No aplicable	Estados Unidos
  BEKUNIS 3 MG/5 MG KAPLI TABLET, 30 ADET	Senósidos (5 mg) + Bisacodilo (3 mg)	Tableta, recubierta con película	Oral	ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TIC. A.Ş.	2020-08-14	No aplicable	Turquía
  Bekunis Dragees	Senósidos (60 mg) + Senósidos (20 mg) + Senósidos (25 mg) + Bisacodilo (5 mg)	Tableta	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-12-31	2009-07-02	Canadá
  Comprimidos recubiertos de Bekunis	Senósidos (60 mg) + Senósidos (20 mg) + Senósidos (25 mg) + Bisacodilo (5 mg)	Tableta	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-12-31	2009-07-02	Canadá
  Comprimidos recubiertos de Bekunis	Senósidos (60 mg) + Senósidos (20 mg) + Senósidos (25 mg) + Bisacodilo (5 mg)	Tableta	Oral	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-12-31	2009-07-02	Canadá
  C Ottways Lax Tab	Senósidos (28 mg) + Hoja de Aloe Vera (132 mg) + Capsicum (19 mg). + Corteza de Frangula purshiana (28 mg) + Jengibre (9 mg) + Glycyrrhiza glabra (28 mg)	Tableta	Oral	C Herbolario Ottway	1950-12-31	1997-06-13	Canadá
  CAREALL Senna-S Laxante	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta	Oral	New World Imports, Inc.	2016-04-18	2022-06-01	Estados Unidos
  Cennlacs	Senósidos (726 mg) + Glycyrrhiza glabra (182 mg)	Polvo	Oral	Westward Distributors	1983-12-31	1997-05-30	Canadá
  Cholasyn	Senósidos (12 mg) + corteza de Frangula purshiana (50 mg)	Tablet	Oral	Rolmex International Inc.	1998-06-29	2001-08-14	Canadá

  Productos no aprobados/otros productos

  Nombre	Ingredientes	Dosificación	Ruta	Etiquetado	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
  Medi-laxx Rx Suavizante de heces y laxante	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta	Oral	Two Hip Consulting, Llc	2014-12-05	2016-04-11	EEUU
  Senna Gen	Senósidos (8.6 mg/1)	Tableta	Oral	Cardinal Health	2011-06-07	2011-06-30	EEUU
  Senna Plus	Senósidos A y B (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta, recubierto con película	Oral	Major Pharmaceuticals	2010-01-14	2020-08-31	EEUU
  Senna Plus	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta, recubierto con película	Oral	Cardinal Health	2010-01-14	2014-10-31	Estados Unidos
  Senna Plus	Senósidos A y B (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta, recubierto con película	Oral	Cardinal Health	2010-01-14	No aplicable	EEUU
  Senna Plus	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 ug/1)	Tableta	Oral	Amerincan Health Packaging	2004-10-28	2014-08-31	Estados Unidos
  Senna-S	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta	Oral	Cardinal Health	2011-06-03	2012-05-31	EEUU
  Senna-S	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta, recubierto	Oral	Pld Acquisitions Llc Dba Avéma Pharma Solutions	2010-01-02	2017-02-28	Estados Unidos
  Senósidos y Docusato Sódico	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta	Oral	McKesson Packaging Services una unidad de negocio de McKesson Corporation	2007-10-11	No aplicable	Estados Unidos
  Ablandador de herramientas	Senósidos (8.6 mg/1) + Docusato sódico (50 mg/1)	Tableta, recubierto	Oral	Pld Acquisitions Llc Dba Avéma Pharma Solutions	2010-01-02	2017-02-28	EEUU

  Categorías

  Códigos ATC A06AB56 – Glucósidos de sen, combinaciones

  • A06AB – Laxantes de contacto
  • A06A – Fármacos para la constipación
  • A06 – Fármacos para la constipación
  • A – TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

  A06AB06 – Glucósidos de sen

  • A06AB – Contacto laxantes
  • A06A – MEDICAMENTOS PARA LA CONSTIPACIÓN
  • A06 – MEDICAMENTOS PARA LA CONSTIPACIÓN
  • A – TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

  Categorías de medicamentos Clasificación No clasificada

  Identificadores químicos

  UNII 9VK7V8762D Número CAS 517-43-1 Clave InChI IPQVTOJGNYVQEO-UHFFFAOYSA-N InChI

  InChI=1S/C42H38O20/c43-11-23-31(47)35(51)37(53)41(61-23)59-21-5-1-3-15-25(17-7-13(39(55)56)9-19(45)27(17)33(49)29(15)21)26-16-4-2-6-22(60-42-38(54)36(52)32(48)24(12-44)62-42)30(16)34(50)28-18(26)8-14(40(57)58)10-20(28)46/h1-10,23-26,31-32,35-38,41-48,51-54H,11-12H2,(H,55,56)(H,57,58)

  IUPAC Name

  4,4′-dihydroxy-10,10′-dioxo-5,5′-bis({oxy})-9H,9’H,10H,10’H–2,2′-ácido dicarboxílico

  SMILES

  OCC1OC(OC2=C3C(=O)C4=C(C=C(C=C4O)C(O)=O)C(C4C5=CC=CC(OC6OC(CO)C(O)C6O)=C5C(=O)C5=C4C=C(C=C5O)C(O)=O)C3=CC=C2)C(O)C1O

  Referencias generales

  1. Esposito F, Carli I, Del Vecchio C, Xu L, Corona A, Grandi N, Piano D, Maccioni E, Distinto S, Parolin C, Tramontano E: Senósido A, derivado de la planta de medicina tradicional china Rheum L., es un nuevo inhibidor dual del VIH-1 eficaz en la replicación del VIH-1. Phytomedicine. 2016 Nov 15;23(12):1383-1391. doi: 10.1016/j.phymed.2016.08.001. Epub 2016 Aug 10.
  2. Kon R, Ikarashi N, Nagoya C, Takayama T, Kusunoki Y, Ishii M, Ueda H, Ochiai W, Machida Y, Sugita K, Sugiyama K: Rheinanthrone, un metabolito del senósido A, desencadena la activación de los macrófagos para disminuir la expresión de la acuaporina-3 en el colon, causando el efecto laxante del extracto de ruibarbo. J Ethnopharmacol. 2014 Feb 27;152(1):190-200. doi: 10.1016/j.jep.2013.12.055. Epub 2014 Jan 8.
  3. van Gorkom BA, Karrenbeld A, van der Sluis T, Zwart N, de Vries EG, Kleibeuker JH: Inducción de apoptosis por laxantes senósidos en el hombre; ¿escape de un mecanismo protector durante el uso crónico de senósidos? J Pathol. 2001 Aug;194(4):493-9.
  4. Dreessen M, Eyssen H, Lemli J: The metabolism of sennosides A and B by the intestinal microflora: in vitro and in vivo studies on the rat and the mouse. J Pharmacol. 1981 Oct;33(10):679-81.
  5. Mengs U: Toxic effects of sennosides in laboratory animals and in vitro. Pharmacology. 1988;36 Suppl 1:180-7.
  6. Hardcastle JD, Wilkins JL: The action of sennosides and related compounds on human colon and rectum. Gut. 1970 Dec;11(12):1038-42.
  7. De Witte P, Lemli J: Metabolism of 14C-rhein and 14C-rhein anthrone in rats. Pharmacology. 1988;36 Suppl 1:152-7.
  8. Zhou YX, Xia W, Yue W, Peng C, Rahman K, Zhang H: Rhein: A Review of Pharmacological Activities. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:578107. doi: 10.1155/2015/578107. Epub 2015 Jun 22.
  9. Frieling T, Rupprecht C, Schemann M: Rhein stimulates electrogenic chloride secretion by activation of submucosal neurons in guinea pig colon. Pharmacology. 1993 Oct;47 Suppl 1:70-6.
  10. Zhang D, Huang D, Ji Y, Jiang C, Li Y, Gao M, Yao N, Liu X, Shao H, Jing S, Ni Y, Yin Z, Zhang J: Experimental evaluation of radioiodinated sennoside B as a necrosis-avid tracer agent. J Drug Target. 2015 Feb;23(2):180-90. doi: 10.3109/1061186X.2014.971328. Epub 2014 Oct 20.
  11. Portalatin M, Winstead N: Manejo médico del estreñimiento. Clin Colon Rectal Surg. 2012 Mar;25(1):12-9. doi: 10.1055/s-0032-1301754.
  12. Información sobre el producto Senokot Tablet

  Enlaces externos Human Metabolome Database HMDB34317 KEGG Compound C10404 PubChem Substance 347911200 ChemSpider 5010 BindingDB 92481 RxNav 36387 ChEBI 9112 ChEMBL CHEMBL54481 Wikipedia Senna_glycoside AHFS Codes

  • 56:12.00 – Catárticos y laxantes
  • 92:01.00* – Hierbas y productos naturales

  Etiqueta de la FDA

  Descargar (335 KB)

  MSDS

  Descargar (34.9 KB)

  Ensayos Clínicos

  Ensayos Clínicos

  Fase	Estado	Finalidad	Condiciones	Cuento
  4	Completados	No disponible	Preparación de colonoscopia	1
  4	Tratamiento	Preparación de colonoscopia	1
  4	Terminado	Tratamiento	Estreñimiento	1
  4	Terminado	Prevención	Estreñimiento	1
  4	Terminado	Cuidados de apoyo	Estreñimiento/enfermedades malignas	1
  4	Estado desconocido	Tratamiento	Estreñimiento/diálisis peritoneal complicación	1
  3	Reclutamiento	Prevención	Neoplasia maligna de colon	1
  3	Reclutamiento	Prevención	Cirugía de cáncer de recto	1
  2	Terminado	Tratamiento	Estreñimiento funcional/trastorno gastrointestinal	1
  2	Terminado	Tratamiento	Gastroparesia diabética	1

  Farmacoeconomía

  Fabricantes

  No disponible

  Envasadores

  No disponible

  Formas farmacéuticas

  Forma	Ruta	Fuerza
  Gránulo	Oral
  Líquido	Oral	8.3 mg/5mL
  Polvo, para suspensión	Oral
  Extracto	Oral	23 mg/1g
  Polvo	Oral	20 mg/0.5g
  Tableta, recubierto de azúcar	Oral	20 mg/1
  Polvo		1 kg/1kg
  Polvo		27 kg/27kg
  Tableta, masticable	Oral	8.6 mg/1
  Barrita, masticable	Oral	15 mg/1
  Tableta, masticable	Oral	15 mg/1
  Líquido	Oral	25 mg/15mL
  Píldora	Oral	15 mg/1
  Tableta, masticable	Oral
  Gránulo, efervescente	Oral
  Gránulo, para solución	Oral
  Líquido	Oral
  Tableta	Oral	175 mg
  Líquido	Oral
  Líquido	Oral	100 g
  Extracto	Oral	1000 mg/1g
  Polvo	Oral	1000 mg/1g
  Kit	Oral
  Cápsula	Oral
  Tableta	Oral	12 mg/1
  Tableta, masticable	Oral	3 mg/1
  Tableta, recubierto de azúcar	Oral	25 mg/1
  Tablet	Oral
  Píldora	Oral	25 mg/1
  Tablet	Oral	15 mg
  Tablet, recubierto	Oral	15 mg/1
  Tableta, recubierto de azúcar	Oral	15 mg/1
  Tablet	Oral	25 mg/1
  Tableta	Oral
  Líquido	Oral	8.8 mg/1mL
  Tableta, recubierto	Oral	25 mg/1
  Tableta	Oral	15 mg/1
  Cápsula	Oral
  Polvo	Oral
  Gránulo
  Tableta, recubierto	Oral
  Cápsula	Oral	8.6 mg/1
  Cápsula, recubierta de gelatina	Oral	8.6 mg/1
  Líquido	Oral	415,36 mg/236mL
  Jarabe	Oral	417.12 mg/237mL
  Tableta	Oral	250 mg
  Tableta, recubierta con película	Oral	8.6 mg/1
  Tableta, recubierta	Oral	8.6 mg/1
  Extracto	Oral	0.4 g
  Cápsula, recubierta de gelatina	Oral
  Tableta	Oral	8.6 mg/1
  Líquido	Oral	8.8 mg/5mL
  Tableta, recubierta con película	Oral
  Tableta, liberación retardada
  Jarabe	Oral	8.8 mg/5mL
  Cápsula, rellena de líquido	Oral	17.2 mg/17,21
  Cápsula, rellena de líquido	Oral	17,2 mg/1
  Tableta, recubierta con película	Oral	17.2 mg/1
  Polvo	Oral	326 mg
  Supositorio	Rectal	652 mg
  Píldora	Oral
  Tableta	Oral	17.2 mg/1
  Jalea	Oral
  Cápsula	Oral	8.3 mg/1
  Jarabe	Oral
  Granulado, para solución	Oral
  Tableta, recubierta	Oral
  Polvo, para solución	Oral
  Polvo, para solución	Oral
  Polvo	Oral	3.5 g
  Solución	Oral
  Tableta	Oral	7.5 mg

  Precios No Disponibles Patentes No Disponibles

  Propiedades

  Estado Sólido Propiedades Experimentales No Disponibles Propiedades Predichas

  Propiedad	Valor	Fuente
  Solubilidad en Agua	0.753 mg/mL	ALOGPS
  logP	0.94	ALOGPS
  logP	1,19	ChemAxon
  logS	-3.1	ALOGPS
  pKa (Ácido más fuerte)	3.23	ChemAxon
  pKa (Básico más fuerte)	-4	ChemAxon
  Carga fisiológica	-2	ChemAxon
  Cuento de aceptantes de hidrógeno	20	ChemAxon
  Cuento de donantes de hidrógeno	12	ChemAxon
  Área de superficie polar	347.96 Å2	ChemAxon
  Cuento de enlaces giratorios	9	ChemAxon
  Refractividad	205.44 m3-mol-1	ChemAxon
  Polarizabilidad	81.49 Å3	ChemAxon
  Número de anillos	8	ChemAxon
  Disponibilidad	0	ChemAxon
  Regla de Cinco	No	ChemAxon
  Ghose Filter	No	ChemAxon
  Regla de Veber	No	ChemAxon
  MDDR-como regla	Sí	ChemAxon

  Características ADMET predichas No disponible

  Espectro

  Espectros de masa (NIST) No disponible Espectro no disponible

  Objetivos

  Detalles1. Acuaporina-3

  Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

  Sí

  Acciones

  Inhibidor

  Función general Canal de agua necesario para promover la permeabilidad del glicerol y el transporte de agua a través de las membranas celulares. Actúa como transportador de glicerol en la piel y desempeña un papel importante en la regulación del contenido de glicerol de la capa córnea y de la epidermis. Interviene en la hidratación de la piel, la curación de heridas y la tumorigénesis. Proporciona al conducto colector medular del riñón una alta permeabilidad al agua, permitiendo así que el agua se mueva en la dirección de un gradiente osmótico. Es ligeramente permeable a la urea y puede funcionar como mecanismo de salida de agua y urea en la antidiuresis en las células del conducto colector. Puede desempeñar un papel importante en el transporte de agua del tracto gastrointestinal y en el metabolismo del glicerol (Por similitud). Función específica Actividad del canal de glicerol Nombre del gen AQP3 Uniprot ID Q92482 Nombre Uniprot Aquaporin-3 Peso molecular 31543.605 Da

  1. Kon R, Ikarashi N, Nagoya C, Takayama T, Kusunoki Y, Ishii M, Ueda H, Ochiai W, Machida Y, Sugita K, Sugiyama K: Rheinanthrone, a metabolite of sennoside A, triggers macrophage activation to decrease aquaporin-3 expression in the colon, causing the laxative effect of rhubarb extract. J Ethnopharmacol. 2014 Feb 27;152(1):190-200. doi: 10.1016/j.jep.2013.12.055. Epub 2014 Jan 8.

  Tipo de proteína Organismo Virus de la inmunodeficiencia humana 1 Acción farmacológica

  Desconocida

  Acciones

  Inhibidor

  Función general Rna-actividad ribonucleasa híbrida de adn Función específica No disponible Nombre del gen pol Uniprot ID Q72547 Nombre Uniprot Transcriptasa inversa/RNasaH Peso molecular 65223.615 Da

  1. Esposito F, Carli I, Del Vecchio C, Xu L, Corona A, Grandi N, Piano D, Maccioni E, Distinto S, Parolin C, Tramontano E: El senósido A, derivado de la planta de medicina tradicional china Rheum L., es un nuevo inhibidor dual del VIH-1 eficaz en la replicación del VIH-1. Phytomedicine. 2016 Nov 15;23(12):1383-1391. doi: 10.1016/j.phymed.2016.08.001. Epub 2016 Aug 10.
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  Fármaco creado el 10 de febrero de 2016 16:40 / Actualizado el 25 de marzo de 2021 22:16