Sindromul durerii regionale complexe (CRPS)

Ce este sindromul durerii regionale complexe (CRPS)?

Sindromul durerii regionale complexe (CRPS), cunoscut anterior sub numele de sindromul distrofiei simpatice reflexe (RSDS), este o afecțiune care provoacă durere; umflături; modificări ale culorii, texturii și temperaturii pielii și alte simptome. De obicei, vă afectează extremitățile – un braț, un picior, o mână sau un picior – dar poate afecta orice parte a corpului dumneavoastră.

Majoritatea cazurilor de SDCR debutează după o leziune a țesuturilor moi (cum ar fi o entorsă), o fractură sau o intervenție chirurgicală. Durerea poate fi intensă și este mult mai mare decât ceea ce ar fi de așteptat în timpul recuperării în urma unei leziuni, fracturi sau intervenții chirurgicale.

Experții consideră că CRPS apare ca urmare a unei disfuncții la nivelul sistemului nervos central sau periferic. Sistemul nervos central este format din creier și măduva spinării. Sistemul nervos periferic transmite informații de la creier și măduva spinării la organele, brațele, picioarele, degetele de la mâini și de la picioare. Funcționarea anormală are ca rezultat o reacție exagerată la semnalele de durere pe care sistemul nervos nu le poate opri.

CRPS nu este cunoscut pe scară largă de mulți medici și nu este bine înțeles, astfel încât este adesea diagnosticat greșit. Mulți pacienți primesc tratamente greșite sau nu primesc niciun tratament.

Cine se îmbolnăvește de sindromul durerii regionale complexe (CRPS)?

Sindromul durerii regionale complexe (CRPS) pare să atingă apogeul în jurul vârstei de 40 de ani. Sindromul poate apărea, de asemenea, la copii. Afectează mai des femeile decât bărbații.

Ce cauzează sindromul durerii regionale complexe (CRPS)?

Cum este cauzat CRPS nu este înțeles în totalitate. Oamenii de știință cred că ar putea fi o combinație de factori care produc simptome similare. Ei cred că SDCR este rezultatul unei inflamații generale, a unei inflamații a nervilor și poate chiar a unor modificări în percepția durerii de către o persoană în creier și măduva spinării (sistemul nervos central).

Cercetătorii au găsit anumite semne de inflamație – anumite substanțe și chimicale – în țesutul afectat, în sângele și lichidul spinal al pacienților cu SDCR. Ei au găsit, de asemenea, dovezi ale eliberării anumitor compuși care produc durere și inflamație în nervii din zona afectată. Poate exista, de asemenea, o disfuncție în mesageria dintre nervii de la locul leziunii. Există, de asemenea, semne de eliberare a altor substanțe și chimicale la locul afectat, ceea ce duce la o reacție exagerată sau la o hipersensibilitate la senzația de durere ca răspuns la leziune. Cauzele autoimune și genetice pot juca, de asemenea, un rol în dezvoltarea CRPS. Cercetătorii continuă să caute și să înțeleagă mai bine cauzele acestei afecțiuni.

Care sunt simptomele sindromului durerii regionale complexe (CRPS)?

Cât de severe și cât de mult durează simptomele sindromului durerii regionale complexe (CRPS) variază de la o persoană la alta. Durerea este, de obicei, simptomul principal și cel mai invalidant.

Semnele și simptomele CRPS includ:

  • Durere continuă care se înrăutățește în timp.
  • Durere care este disproporționată față de gravitatea leziunii.
  • Sensibilitate extremă la durere, astfel încât o atingere foarte ușoară a pielii produce o durere puternică.
  • Durere care se răspândește. (De exemplu, durerea provocată de o leziune la un deget de la mână sau de la picior se răspândește la întregul braț sau picior. De asemenea, durere care se propagă la extremitatea opusă.)
  • Durere de „arsură” sau senzația că membrul afectat este apăsat.
  • Tumefiere a pielii. Umflătură la nivelul membrului afectat care poate să apară și să dispară sau să rămână constantă.
  • Diminuarea amplitudinii de mișcare/pierderea funcției, tremor. Scăderea capacității de a vă mișca membrul afectat și/sau rigiditate crescută. Dificultate în a pune presiune pe membrul sau articulația afectată.
  • Schimbări ale temperaturii pielii. Pielea de pe extremitatea afectată se simte mai caldă sau mai rece în comparație cu extremitatea opusă.
  • Schimbări ale culorii pielii, care apare ca fiind pătată, palidă, purpurie/bruită sau roșie.
  • Schimbări ale texturii pielii, care devine lucioasă și subțire sau excesiv de transpirată.
  • Schimbări ale creșterii unghiilor și părului. Poate exista o creștere rapidă a părului sau nu există creștere a părului.

Simptomele SDCR încep de obicei în decurs de patru până la șase săptămâni după rănire, fractură sau intervenție chirurgicală.

Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

Obțineți informații utile, utile și relevante informații despre sănătate + wellness

enews

Cleveland Clinic este un centru medical academic non-profit. Publicitatea pe site-ul nostru ajută la susținerea misiunii noastre. Nu susținem produse sau servicii care nu sunt de la Cleveland Clinic. Politica

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.