Isometeptene

Identificare

Nume Isometeptene Număr de acces DB06706 Descriere

Isometeptene este un medicament simpatomimetic care provoacă vasoconstricție. Este utilizat pentru tratarea migrenelor și a cefaleelor de tensiune.

Tip Grupuri de molecule mici Grupuri aprobate Structură

3D

Descarcă

Structuri similare

.

Structura pentru izometepene (DB06706)

×

Aproape

Media ponderală: 141,2539
Monoizotopic: 141.151749613 Formulă chimică C9H19N Sinonime

• Isometepteno
• Isometheptene
• Isometheptenum

Farmacologie

Accelerați cercetările pentru descoperirea medicamentelor cu singurul set de date ADMET complet conectat din industrie, ideal pentru:
Machine Learning

Data Science

Drug Discovery

Accelerați cercetările dumneavoastră privind descoperirea medicamentelor cu setul nostru de date ADMET complet conectat
Învățați mai multe

Indicații

Isometeptenul este un medicament simpatomimetic care provoacă vasoconstricție. Se utilizează pentru tratarea migrenelor și a cefaleelor tensionale.

Terapii asociate

• Analgezie
• Antispastice

Contraindicații & Atenționări Blackbox

Contraindicații &Atenționări Blackbox

Cu ajutorul datelor noastre comerciale, accesați informații importante privind riscurile periculoase, contraindicațiile și efectele adverse.

Învățați mai multe
Avertimentele noastre Blackbox acoperă riscurile, contraindicațiile și efectele adverse
Învățați mai multe

Farmacodinamică

Mucatul de izometepene este un simpatomimetic cu acțiune indirectă. Datorită proprietăților sale vasoconstrictoare, Isometheptene Mucat este utilizat pentru tratamentul atacurilor acute de migrenă, de obicei în asociere cu alte analgezice. Acesta poate, de asemenea, să deplaseze catecolaminele din veziculele din interiorul neuronului, ceea ce duce la răspunsurile simpatice pentru care este cunoscut.

Mecanism de acțiune

Proprietățile vasoconstrictoare ale izometeptenei apar prin activarea sistemului nervos simpatic prin intermediul epinefrinei și norepinefrinei (sau al analogilor lor moleculari, cum este cazul acestui medicament). Acești compuși declanșează activarea musculaturii netede, ceea ce duce la vasoconstricție. Acești compuși interacționează cu receptorii adrenergici de la suprafața celulară. Astfel de stimuli au ca rezultat o cascadă de transducție a semnalului care duce la creșterea calciului intracelular din reticulul sarcoplasmatic prin eliberarea de calciu mediată de IP3, precum și la creșterea intrării calciului prin sarcolema prin intermediul canalelor de calciu. Creșterea calciului intracelular se combină cu calmodulina, care, la rândul său, activează kinaza lanțului ușor de miozină. Această enzimă este responsabilă de fosforilarea lanțului ușor al miozinei pentru a stimula ciclul punților încrucișate.

După ce este ridicată, concentrația intracelulară de calciu este readusă la nivelul său bazal printr-o varietate de pompe proteice și schimbători de calciu localizați pe membrana plasmatică și reticulul sarcoplasmatic. Această reducere a calciului elimină stimulul necesar pentru contracție, permițând revenirea la nivelul bazal. Medicamentul poate provoca, de asemenea, deplasarea veziculară a noradrenalinei din neuron în sinapsă, cu un efect similar cu cel al tiraminei.

.

Țintă	Acțiuni	Organism
AAlpha-Receptor adrenergic 1A	agonist	Humani
ASransportator vezicular sinaptic de amine	inhibitor		Humani

Absorbție Nu este disponibil Volumul de distribuție Nu este disponibil Legătura cu proteinele Nu este disponibil Metabolism Nu este disponibil Calea de eliminare Nu este disponibil Jumătatealife Not Available Clearance Not Available Efecte adverse

Reduceți erorile medicale

și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre complete & structurate privind efectele adverse ale medicamentelor.

Învățați mai mult
Reduceți erorile medicale & și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre despre efectele adverse
Învățați mai mult

Toxicitate Nu este disponibil Organisme afectate Nu este disponibil Căi de administrare Nu este disponibil Efecte farmacogenomice/ADR-uri Nu este disponibil

Interacțiuni

Interacțiuni medicamentoase

Aceste informații nu trebuie interpretate fără ajutorul unui furnizor de servicii medicale. Dacă credeți că vă confruntați cu o interacțiune, contactați imediat un furnizor de servicii medicale. Absența unei interacțiuni nu înseamnă neapărat că nu există interacțiuni.
• Aprobat
• Aprobat veterinar
• Nutraceutic
• Ilicit
• Retrasmis
• Investigativ
• Investigativ

.

• Experimental
• Toate drogurile

Droguri	Interacțiune
Integrați droguri-medicament interacțiuni în softul dumneavoastră
Acebutolol	Eficacitatea terapeutică a izometepenului poate fi diminuată atunci când este utilizat în asociere cu acebutolol.
Aceclofenac	Riscul sau severitatea hipertensiunii arteriale poate fi crescută atunci când Isometeptene este combinat cu Aceclofenac.
Acemetacin	Riscul sau severitatea hipertensiunii arteriale poate fi crescută atunci când Isometeptene este combinat cu Acemetacin.
Acetaminofen	Riscul sau severitatea methemoglobinemiei poate fi crescut atunci când Acetaminofenul este combinat cu Isometheptene.
Acid acetilsalicilic	Riscul sau severitatea hipertensiunii arteriale poate fi crescut atunci când acidul acetilsalicilic este combinat cu izometeptene.
Aclidinium	Riscul sau severitatea tahicardiei poate fi crescut atunci când Isometheptene este combinat cu Aclidinium.
Adenosină	Riscul sau severitatea Tahicardiei poate fi crescută atunci când Adenozina este combinată cu Isometeptene.
Alclofenac	Riscul sau severitatea hipertensiunii arteriale poate fi crescută atunci când Isometeptene este combinat cu Alclofenac.
Alfentanil	Riscul sau severitatea hipertensiunii arteriale poate fi crescută atunci când Alfentanil este combinat cu Isometheptene.
Alfuzosin	Eficacitatea terapeutică a Isometheptene poate fi diminuată atunci când este utilizat în asociere cu Alfuzosin.



Îmbunătățiți rezultatele pacienților

Construiți instrumente eficiente de sprijinire a deciziilor cu cel mai cuprinzător verificator de interacțiuni medicamentoase din industrie.

Aflați mai multe

Interacțiuni cu alimentele nu sunt disponibile

Produse



Informații complete & structurate despre produse medicamentoase

De la numere de cerere la coduri de produs, conectați diferiți identificatori prin intermediul seturilor noastre de date comerciale.

Învățați mai mult
Conectați cu ușurință diferiți identificatori la seturile noastre de date
Învățați mai mult

Ingrediente produse

.

Ingredient	UNII	CAS	InChI Key
Isometheptene mucat	8O120FDS6P	7492-31-1	WSXKZIDINJKWPM-IBGZLQDMSA-N

International/Other Brands Octanil / Octin Mixture Products

.

Nume	Ingrediente	Dosare	Rută	Etichetant	Marketing Start	Marketing End	Region	Imagine
ANTIALGINA®	Isometeptene (50 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol sodic (300 mg)	Soluție	Orală		2007-03-06		2015-02-27	Colombia
ANTIALGINA®		Mucat de izometeptene (30 mg) + Cofeină (30 mg) + Metamizol sodic (300 mg)	Tabletă, filmat	Oral		2007-04-24	Nu este cazul	Columbia
CAFETRIN ®	Mucat de izometeptene (30 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol (300 mg)	Tabletă, învelit	Oral		2018-05-.11	Nu este cazul	Columbia
DIPIRONA 300 MG + ISOMETEPTENO 50 MG + CAFEINA 30 MG GOTAS	Isometeptene (50 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol monohidrat de sodiu (300 mg)	Soluție	Orală		2018-07-06	2019-04-22	Colombia
DIPIRONA SODICA / ISOMETEPTENO MUCATO/CAFEINA 300 MG / 30 MG/30MG TABLETA RECUBIERTA	Isometeptene mucenic (30 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol sodic (300 mg)	Tabletă, învelit	Oral		2013-07-09	Nu este cazul	Colombia
DIPIRONA SODICA 300 MG/ ISOMETEPTENO CLORHIDRATO 50 MG / CAFEINA 30 MG GOTAS	Isometeptene (50 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol sodic (300 mg)	Soluție		Oral		2013-08-30	Nu este cazul	Colombia
DOSALDIN® GOTAS	Isometeptene (50 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol sodic (300 mg)	Soluție	Orală			2010…05-10	Nu este cazul	Colombia
MIGRINON® TABLETAS RECUBIERTAS	Mucat de izometeptene (30 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol (300 mg)		Tablete, învelit	Oral		2009-11-.19	Nu este cazul	Columbia
NEOSALDINA® GRAGEAS	Mucat de izometeptene (30 mg) + Cafeină (30 mg) + Metamizol (300 mg)	Tabletă, învelit	Oral		2007-02-27	2017-03-07	Colombia

Produse neomologate/alte produse

.

Nume	Ingrediente	Dosare	Rută	Etichetant	Începutul comercializării	Sfârșitul comercializării	Regiunea	Imagine
Mucat de izometeptene, Cafeină, paracetamol	Isometheptene mucat (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + cafeină (100 mg/1)	Capsulă	Oral	River’s Edge Pharmaceuticals, LLC		2008-07-01	2010-09-30	US
Mucat de izometeptene, Cafeină și paracetamol	Mucat de izometheptene (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + cafeină (20 mg/1)	Tabletă	Oral	Burel Pharmaceuticals, Llc	2016-04-17	2017-04-30	US
Mucat de izometeptene, Cafeină, și paracetamol	Mucat de izometheptene (130 mg/1) + paracetamol (500 mg/1) + cafeină (20 mg/1)	Tabletă	Oral	Womens Choice Pharmaceuticals, Llc	2011-10-12	2014-01-14	US
Mucat de izometeptene, Cafeină, și paracetamol	Mucat de izometheptene (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + cafeină (20 mg/1)	Tabletă	Orală	Xspire Pharma	2010-…06-01		2018-01-15	US
Mucat de izometeptene, Dicloralfenazonă și paracetamol	Mucat de izometeptene (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + dicloralfenazonă (100 mg/1)	Capsulă, învelită în gelatină	Oral	Vilvet Pharmaceuticals Inc	2011-05-01	2017-10-13	US
Mucat de izometepene, Dicloralfenazonă și paracetamol	Mucat de izometheptene (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + dicloralfenazonă (100 mg/1)	Capsulă	Oral	Burel Pharmaceuticals, Llc	2016-04-16	2016-11-10	US
Mucat de izometeptene, dicloralfenazonă, și paracetamol	Mucat de izometheptene (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + dicloralfenazonă (100 mg/1)	Capsulă	Orală	Macoven Pharmaceuticals	2011-06-28	2017-12-.20	SUA
Mucat de izometepenă/Dicloralfenazonă/Acetaminofen	Isometepenă	. Mucat (65 mg/1) + Paracetamol (325 mg/1) + Dicloralfenazonă (100 mg/1)	Capsulă	Oral		Physicians Total Care, Inc.	2007-12-04	2012-06-30	SUA
Mucat de izometepenă/Dicloralfenazonă/Acetaminofen	Mucat de izometepenă (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + dicloralfenazonă (100 mg/1)	Capsulă	Capsulă	Oral	Eci Pharmaceuticals Llc	2011-02-15		2018-03-31	US
Isometeptene-Dichloral-.APAP Oral	Mucat de izometepene (65 mg/1) + paracetamol (325 mg/1) + dicloralfenazonă (100 mg/1)	Capsulă	Orală	Method Pharmaceuticals	2014-…09-04	2017-11-20	SUA

Categorii

Coduri ATC A03AX10 – Isometeptene

• A03AX – Alte medicamente pentru tulburări gastrointestinale funcționale
• A03A – MEDICAMENTE PENTRU TULBURĂRI GASTROINTESTINALE FUNCȚIONALE

.

• A03 – MEDICAMENTE PENTRU DEZORDINI GASTROINTESTINALE FUNCȚIONALE
• A – TRACTUL ALIMENTAR ȘI METABOLISMUL

Categorii de medicamente Taxonomie chimicăFurnizată de Classyfire Descriere Acest compus aparține clasei de compuși organici cunoscuți sub numele de dialchilamine. Aceștia sunt compuși organici care conțin o grupare dialchilamină, caracterizată prin două grupe alchil legate de azotul amino. Regnul Compuși organici Superclasa Compuși organici de azot Clasa Compuși organonitrogeni Subclasa Amine Părinte direct Dialchilamine Părinți alternativi Compuși organopnictogeni / Derivați de hidrocarburi Substituenți Compus alifatici aciclici / Derivați de hidrocarburi / Compuși organopnictogeni / Amină alifatică secundară Cadru molecular Compuși alifatici aciclici Descriptori externi Nu este disponibil

Identificatori chimici

UNII Y7L24THH6T Număr CAS 503-01-5 Cheia InChI XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C9H19N/c1-8(2)6-5-7-7-9(3)10-4/h6,9-10H,5,7H2,1-4H3

Denumire IUPAC

metil(6-metilhept-5-en-2-il)amină

SMILES

CNC(C)CCC=C(C)C

Referință de sinteză

U.Brevetul S.U.A. 2,230,753Patentul S.U.A. 2,230,753S.U.A. Brevetul 2,230,754

Referințe generale Nu sunt disponibile Legături externe Human Metabolome Database HMDB0015651 PubChem Compound 22297 PubChem Substance 99443258 ChemSpider 21106328 RxNav 27946 ChEBI 134765 ChEMBL CHEMBL1697841 PharmGKB PA165958379 Wikipedia Isometheptene

Studii clinice

Studii clinice

Fază	Statut	Scop	Scop	Condiții	Contestat
1	Completat	Tratament	Voluntari sănătoși	1

Farmacoeconomie

Producători

Nu sunt disponibili

Ambalatori

Nu sunt Available

Forme farmaceutice

Formă	Rută	Formă
Soluție	Oral
Tabletă, filmat	Oral
Tabletă, acoperit	Oral
Tabletă	Oral
Capsulă, cu înveliș de gelatină	Oral
Capsulă	Oral

Prețuri nu sunt disponibile Brevete nu sunt disponibile

Proprietăți

Stat Solid Proprietăți experimentale Nu sunt disponibile Proprietăți previzionate

.

.

.

Proprietate	Valoare	Sursa
Solubilitate în apă	3.06 mg/mL	ALOGPS
logP	2,07	ALOGPS
logP	2.32	ChemAxon
logS	-1,7	ALOGPS
pKa (Strongest Basic)	10.67	ChemAxon
Carca fiziologică	1	ChemAxon
Contul acceptorilor de hidrogen	1	ChemAxon
Contul de donatori de hidrogen	1	1	ChemAxon
Suprafața polară	12.03 Å2	ChemAxon
Contul de legături rotative	4	ChemAxon
Refractivitate	47.59 m3-mol-1	ChemAxon
Polarizabilitate	18.81 Å3	ChemAxon
Numărul de inele	0	ChemAxon	ChemAxon
Biodisponibilitate	1	ChemAxon
Regula de Cinci	Da	ChemAxon
Filtrul de Gheață	Nu	ChemAxon
Regula lui Veber	Da	ChemAxon
MDDR-like Rule	No	ChemAxon

Predicted ADMET Features

.

Property	Valoare	Probabilitate
Absorbția intestinală umană	+	0.9876
Bariera hematoencefalică	+	0,9388
	Caco-2 permeabil	+	0.6722
Substrat al glicoproteinei P	Nu-substrat	0,5931
Inhibitor al glicoproteinei P I	Inhibitor	0.5
Inhibitor al P-glicoproteinei II	Nu-inhibitor	0.7807
Transportator renal de cationi organici	Non-inhibitor	0,7631
	Substrat al CYP450 2C9	Nu-substrat	0.8385
CYP450 2D6 substrat	Nu-substrat	0,5252
CYP450 3A4 substrat	Substrat	0.5077
CYP450 1A2 substrat	Nu-inhibitor	0,8046
CYP450 2C9 inhibitor	Nu-inhibitor	0.9172
Inhibitor al CYP450 2D6	Nu-inhibitor	0,7719
Inhibitor al CYP450 2C19	Nu-inhibitor	0.9108
Inhibitor al CYP450 3A4	Nu-inhibitor	0,9752
	Promiscuitate de inhibare a CYP450	Promiscuitate scăzută de inhibare a CYP	0.8181
Test AMES	Nu este toxic pentru AMES	0,8476
Carcinogenitate	Nu este cancerigenă	0.7545
Biodegradare	Prea biodegradabil	0,7933
	Toxicitate acută la șobolani	2.2809 LD50, mol/kg	Nu se aplică
inhibiție hERG (predictor I)	Inhibitor slab	0.9048
inhibiție hERG (predictor II)	Nu-inhibitor	0,8956

Datele ADMET sunt prezise cu ajutorul admetSAR, un instrument gratuit pentru evaluarea proprietăților chimice ADMET. (23092397)

Spectrele

Spectrul de masă (NIST) Spectrul nu este disponibil

Spectrul	Tipul de spectru	Cheia de dispersie
Spectrul GC preconizat
Predicția GC-.Spectrul MS – GC-MS	Predicted GC-MS	Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Pozitiv (adnotat)	Spectrul LC-MS/MS prefigurat	Nu este disponibil
Spectrul MS/MS prefigurat – 20V, Pozitiv (adnotat)	Predicted LC-MS/MS	Nu este disponibil
Spectrul MS/MS preconizat – 40V, Pozitiv (adnotat)	Predicted LC-MS/MS	Nu este disponibil
Spectrul MS/MS preconizat – 10V, Negativ (adnotat)	Predicted LC-MS/MS	Nu este disponibil
Spectrul MS/MS preconizat – 20V, Negativ (adnotat)	Predicted LC-MS/MS	Nu este disponibil
Spectrul MS/MS preconizat – 40V, Negativ (adnotat)	Predicted LC-.MS/MS	Nu este disponibil

Ținte

Tipul de proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Da

Acțiuni

Agonist

Funcție generală Activitate de heterodimerizare a proteinelor Funcție specifică Această alfa-adrenergic își mediază acțiunea prin asocierea cu proteine G care activează un sistem al doilea mesager fosfatidilinositol-calciu. Efectul său este mediat de proteinele G(q) și G(11)…. Numele genei ADRA1A Uniprot ID P35348 Uniprot Nume Uniprot Receptor adrenergic alfa-1A Greutate moleculară 51486.005 Da

1. Valdivia LF, Centurion D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena PR, Villalon CM: Analiza farmacologică a mecanismelor implicate în răspunsurile tahicardice și vasopresoare la agentul antimigrenă, izometheptene, la șobolanii pithed. Life Sci. 2004 May 14;74(26):3223-34.
2. Parker EM, Cubeddu LX: Efecte comparative ale amfetaminei, feniletilaminei și medicamente conexe asupra efluxului de dopamină, absorbției de dopamină și legării mazindolului. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Apr;245(1):199-210.

Tip Proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Da

Acțiuni

Inhibitor

Funcție generală Activitate de transportator transmembranar al monoaminei Funcție specifică Implicat în transportul vezicular dependent de ATP al neurotransmițătorilor de amine biogene. Pompează monoaminele citosolice, inclusiv dopamina, norepinefrina, serotonina și histamina, în veziculele sinaptice… Numele genei SLC18A2 Uniprot ID Q05940 Uniprot Name Transportator de amine veziculare sinaptice Greutate moleculară 55712.075 Da

1. Valdivia LF, Centurion D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena PR, Villalon CM: Analiza farmacologică a mecanismelor implicate în răspunsurile tahicardice și vasopresoare la agentul antimigrenă, izometheptene, la șobolanii pithed. Life Sci. 2004 May 14;74(26):3223-34.
2. Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A: Mecanisme de eliberare a neurotransmițătorilor de către amfetamine: o revizuire. Prog Neurobiol. 2005 Apr;75(6):406-33.
3. Sulzer D, Chen TK, Lau YY, Kristensen H, Rayport S, Ewing A: Amfetamina redistribută dopamina din veziculele sinaptice în citosol și promovează transportul invers. J Neurosci. 1995 May;15(5 Pt 2):4102-8.
4. Parker EM, Cubeddu LX: Efectele comparative ale amfetaminei, feniletilaminei și ale medicamentelor înrudite asupra efluxului de dopamină, absorbției de dopamină și legării mazindolului. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Apr;245(1):199-210.
×



Îmbunătățiți rezultatele pentru pacienți

Construiți instrumente eficiente de sprijinire a deciziilor cu cel mai cuprinzător verificator de interacțiuni medicament-medicament din industrie.

Aflați mai multe

Medicament creat la 16 mai 2010, 00:52 / Actualizat la 12 iunie 2020, 16:52