Cancerul uterin: Introducere

PE ACEASTĂ PAGINĂ: Veți găsi câteva informații de bază despre această boală și despre părțile corpului pe care le poate afecta. Aceasta este prima pagină a Ghidului Cancer.Net despre cancerul uterin. Folosiți meniul pentru a vedea alte pagini. Gândiți-vă la acest meniu ca la o foaie de parcurs pentru acest ghid complet.

Despre uter

Uterul în formă de pară este gol și se află în pelvisul femeii, între vezica urinară și rect. Uterul se mai numește și uter. Este locul în care crește un copil atunci când o femeie este însărcinată. Uterul are 3 secțiuni:

• Cervixul, care este secțiunea inferioară îngustă

• Istmul, care este secțiunea lată din mijloc

• Fundul, care este secțiunea superioară în formă de cupolă.

Uterul este alcătuit din 3 straturi: endometrul (stratul interior), miometrul (cel mai gros strat compus aproape în întregime din mușchi) și seroasa (căptușeala exterioară subțire a uterului).

În timpul anilor de fertilitate ai femeii, ovarele ei eliberează de obicei un ovul în fiecare lună, iar endometrul crește și se îngroașă în vederea pregătirii pentru sarcină. Dacă femeia nu rămâne însărcinată, această mucoasă endometrială iese din corp prin vagin, un proces cunoscut sub numele de menstruație. Acest proces continuă până la menopauză, când ovarele unei femei încetează să mai elibereze ovule.

Despre cancerul uterin

Cancerul uterin este cel mai frecvent cancer care apare în cadrul sistemului reproducător al unei femei. Cancerul uterin începe atunci când celulele sănătoase din uter se modifică și cresc necontrolat, formând o masă numită tumoare. O tumoare poate fi canceroasă sau benignă. O tumoare canceroasă este malignă, ceea ce înseamnă că poate crește și se poate răspândi în alte părți ale corpului. O tumoare benignă poate crește, dar, în general, nu se va răspândi la alte părți ale corpului.

Afecțiunile necanceroase ale uterului includ:

• Fibroizi: Tumori benigne în mușchiul uterului

• Polipoci benigni: Creșteri anormale în mucoasa uterului

• Endometrioză: O afecțiune în care țesutul endometrial, care de obicei căptușește interiorul uterului, se găsește în exteriorul uterului sau al altor organe

• Hiperplazie endometrială: O afecțiune în care există un număr crescut de celule și structuri glandulare în mucoasa uterină. Hiperplazia endometrială poate avea celule normale sau atipice și structuri glandulare simple sau complexe. Riscul de apariție a cancerului în mucoasa uterină este mai mare atunci când hiperplazia endometrială are celule atipice și glande complexe.

Există 2 tipuri majore de cancer uterin:

• Adenocarcinom. Acest tip reprezintă mai mult de 80% din cancerele uterine. Se dezvoltă din celulele din endometru. Acest cancer este denumit în mod obișnuit cancer endometrial. Un subtip comun de adenocarcinom endometrial se numește carcinom endometrioid. Tratamentul pentru acest tip de cancer variază în funcție de gradul tumorii, de cât de departe pătrunde în uter și de stadiul sau extinderea bolii (a se vedea Stadii și grade). Printre subtipurile mai puțin frecvente de adenocarcinoame uterine se numără adenocarcinoamele seroase, cu celule clare și carcinosarcomul. Carcinosarcomul este un amestec de adenocarcinom și sarcom (vezi mai jos).

• Sarcom. Acest tip de cancer uterin se dezvoltă în țesuturile de susținere ale glandelor uterine sau în miometru, care este mușchiul uterin. Sarcomul reprezintă aproximativ 2% până la 4% din cancerele uterine. Subtipurile de sarcom endometrial includ leiomiosarcomul, sarcomul stromal endometrial și sarcomul nediferențiat. Aflați mai multe despre sarcom.

Cancerul limitat la colul uterin este tratat diferit de cancerul uterin. Aflați mai multe despre cancerul de col uterin într-un ghid separat de pe acest site. Restul acestei secțiuni se referă la cancerul endometrial (adenocarcinom), care este mai frecvent.

Despre genetică și istoricul familial al cancerului uterin

Un risc mai mare pentru cancerele uterine poate fi moștenit, ceea ce înseamnă că se transmite de la o generație la alta sau poate sări peste o generație pentru a apărea la următoarea. Acest lucru se întâmplă în aproximativ 5% din cazuri. Sindromul cel mai frecvent asociat cu cancerul uterin moștenit se numește sindromul Lynch. Sindromul Lynch este, de asemenea, asociat cu alte câteva tipuri de cancer, inclusiv tipuri de cancer de colon, rinichi, vezică urinară și ovarian.

Când celulele se divid și se înmulțesc, pot apărea erori de ADN. În organism există 6 proteine care repară aceste erori. Dacă 1 dintre aceste proteine nu funcționează corect, erorile din ADN se pot acumula și pot produce suficiente leziuni ale ADN-ului încât să apară cancerul. Această problemă cu repararea ADN-ului se numește defect de reparare a nepotrivirii (dMMR). Principalul semn al sindromului Lynch este dMMR.

Cancerul poate fi testat pentru sindromul Lynch printr-un proces special de colorare numit imunohistochimie (IHC). Cele mai multe cazuri de sindrom Lynch se datorează unor deficiențe în 1 din cele 4 proteine de reparare a ADN-ului. Doar aceste 4 proteine sunt testate de rutină prin IHC. Dacă IHC arată că în cancerul dvs. lipsește 1 dintre aceste proteine de reparare a ADN-ului sau dacă aveți un istoric familial de cancer asociat cu sindromul Lynch, discutați acest lucru cu medicul dvs. și/sau discutați cu un consilier genetic. Cu toate acestea, IHC este un test de screening și sunt necesare alte teste genetice pentru a confirma un diagnostic de sindrom Lynch. Nu toate persoanele care au o tumoare căreia îi lipsește 1 sau mai multe dintre aceste proteine de reparare a ADN-ului au sindrom Lynch. Modificările se pot datora, de asemenea, unui proces numit metilarea ADN-ului, care de obicei reduce la tăcere 1 dintre cele mai frecvente gene dMMR din tumoră.

Membrii familiei pot dori să fie testați și ei. Persoanele afectate de sindromul Lynch ar trebui să le spună medicilor lor, astfel încât să poată beneficia de un screening sporit pentru cancerele asociate cu Lynch, cum ar fi colonoscopii mai frecvente. Alți membri ai familiei pot lua în considerare o intervenție chirurgicală preventivă pentru cancerele uterin și ovarian.

Dacă aveți cancer uterin, întrebați-vă medicul dumneavoastră dacă cancerul poate fi testat pentru sindromul Lynch și alte posibile afecțiuni moștenite. Aflați mai multe despre sindromul Lynch într-o altă secțiune de pe acest site.

Cercetați mai mult de o introducere?

Dacă doriți mai mult de o introducere, explorați acest articol conex. Vă rugăm să rețineți că acest link vă va duce la o altă secțiune de pe Cancer.Net:

• ASCO Answers Fact Sheet: Citiți o fișă informativă de 1 pagină care oferă o introducere în cancerul uterin. Această fișă informativă gratuită este disponibilă în format PDF, astfel încât este ușor de tipărit.

• Cancer.Net En Español: Citiți despre cancerul uterin în spaniolă. Infórmase sobre cáncer de útero en español.

Următoarea secțiune din acest ghid este Statistici. Aceasta ajută la explicarea numărului de persoane care sunt diagnosticate cu cancer uterin și a ratelor generale de supraviețuire. Utilizați meniul pentru a alege o altă secțiune pe care să o citiți în acest ghid.

.