Sennosides

Sennosides (DB11365)

×

薬力学

センナは、大腸を通る便の運動を高めるために蠕動を刺激して便の水分量を増加します6、2、12。

作用機序

センナの成分であるセンノシドA、Bは、腸内細菌によって活性代謝物のレイナントロンRheinanthroneに代謝される2. Rheinanthroneはマクロファージ細胞のシクロオキセゲナーゼ2（COX2）の発現を増加させ、プロスタグランジンE2（PGE2）2を増加させると考えられています。 このPGE2の増加は、大腸の粘膜上皮細胞におけるアクアポリン3の発現の減少に関連している2。 アクアポリン3の発現が低下すると、大腸での水分の再吸収が制限され、糞便中の水分量が増加するため、緩下作用が発現すると考えられる2。 レイアナントロンがCOX2の発現を増加させる正確なメカニズムは不明です2。 また、Rheinanthroneは大腸の蠕動運動を促進しますが、この作用のメカニズムは不明です6。 もう一つの活性代謝物であるラインRheinは、粘膜下部のアセチルコリン作動性ニューロンを興奮させ、塩化物とプロスタグランジンの分泌を増加させると考えられています8,9。 また、大腸への塩化物イオンの移動は、内腔に水を引き込むのに役立つと考えられる9。

吸収 分布量

ラットにおける放射性同位元素を含むセンノサイドB静注の分配体積は0.802±0.124L/kg10.

タンパク質結合性

センノシドは摂取され、その作用は腸内で起こるため、一般にタンパク質結合はしないと考えられている2.

代謝性

センノシドAおよびBは腸内細菌によりセンニジンAおよびBに代謝される6. さらにセンニジンA、Bは腸内細菌によりβ-グルコシダーゼを用いてレイナントロンRheinanthroneに代謝される2. ラインアントロンは全身に吸収され、2.6％が酸化されラインRheinとセンニジンA,Bに代謝される4,7,2. ラインアントロンは、センノシドAおよびBの主要な活性代謝物であり、本剤の緩下作用を生じさせる2。 また、ラインRheinは多くの保護作用を持つことが知られている活性代謝物である8。

下の製品にカーソルを合わせると反応相手が表示されます

• Sennosides
  • Sennidin A
    • Rheinanthrone
      • Rhein

    排出経路

    3-6% が尿中に、一部が胆汁中に排泄されます。 >90%のセンノシドはポリマーとして糞中に排泄され、2-6%の親化合物は変化せずに排泄される12。

    半減期

    ラットにおけるセンノシドB静脈内投与時の半減期は8.568 ±0.651 h10であった。

    クリアランス

    ラットにおけるsennoside Bのクリアランスは0.065±0.007L/h/kg10でした。

    副作用

    医薬品の副作用に関する包括的&構造化データを用いて医療過誤

    と治療成果の向上を図る。

    Learn more
    Reduce medical errors & improve treatment outcomes with our adverse effects data
    Learn more

    Toxicity

    Senna は使用直後に大腸で p53 活性が上昇し、アポトーシスが多量に生じる3。 これは通常18時間後に回復しますが、慢性的な使用はp53抵抗性と大腸癌につながる潜在的な発癌性と関連していることが示されています3。 ラットにおけるLD50値は5000mg/kgであった。 20mg/kgを投与したラットと500mg/kgを投与したイヌの亜急性試験では、毒性の兆候は見られませんでした5。 変異原性および生殖毒性に関する試験では、毒性作用を示さない5。

    センノシドは、化学的に類似した化合物に関連する遺伝毒性リスクにより、妊娠中の使用は推奨されない12。 センノシドの活性代謝物は母乳中に排泄されるが、母乳栄養児に緩下作用があったという報告はない12. センノシドの生殖能力への影響に関するデータはない12。

    影響を受ける生物 利用できない 経路 利用できない 薬理学的効果/ADR 利用できない

    相互作用

    薬物相互作用

    この情報は、医療従事者の助けなしに解釈してはならない。 相互作用があると思われる場合は、すぐに医療従事者に連絡してください。 相互作用がないことは、必ずしも相互作用が存在しないことを意味するものではありません。
    • Approved
    • Vet approved
    • Nutraceutical
    • Illicit
    • Withdrawn
    • Investigational

    （調査中

    • Experimental
    • All Drug
    Drug

    Drug	Interaction
    Integrate drug-
    Acetazolamide	アセタゾラミドとセンノシドを併用すると副作用のリスクまたは重症度が増す可能性があること。
    アクリジニウム	センノシドとアクリジニウムを併用すると治療効果が減少することがある。
    Alfentanil	Alfentanil と併用すると治療効果が低下することがあります。
    Alloin	Sennosides と Alloin の併用により副作用が増加する可能性があります。
    アマンタジン	センノサイド類とアマンタジンとの併用により治療効果が減少することがある。
    アミロライド	センノサイド類とアミロライドとの併用により副作用の危険性や程度が増加することがある。
    アミオダロン	アミオダロンと併用すると治療効果が低下することがある。
    アミトリプチリン	アミトリプチリンと併用すると治療効果が低下することがある。
    アムロジピン	アムロジピンと併用すると治療効果が減弱することがある。
    アモバルビタール	アモバルビタールと併用すると治療効果が減弱することがある。

    

    Improve patient outcomes

    Build effective decision support tools with the most comprehensive drug-drug interaction checker with the industry’s in industry.

    詳細はこちら

    食品との相互作用

    • 天然の甘草を避ける。

    製品

    

    包括的な&構造化医薬品情報

    アプリケーション番号から製品コードまで、当社の商用データセットで異なる識別子を接続してください。

    詳細

    さまざまな識別子を当社のデータセットに簡単に接続

    詳細

    製品成分

    成分	UNII	CAS	InChI Key
    セノサイドAおよびB	1B5FPI42EN	62211->	Senoside B03-4	該当なし

    製品画像 市販品

    Oral

    Numark Brands, Inc

    スピリット・ファーマシューティカルズLLC

    23mg/1g

    ロハ・アルツネイミテルGmbh

    2011-03-21

    8．6mg/1

    8．6mg/1

    名称	用法用量	強度	経路	Labeller	Marketing 開始	Marketing End	Region	Image
    アガロール エクストラストレングス チュアブル 下剤タブレット	タブレット	Oral	Numark Laboratories, Inc.	2000-08-21	2009-07-31	カナダ
    Agarol With Sennosides	液体		Numark Laboratories, Inc.	1999-06-30	2009-07-31	カナダ
    Agoral	Liquid	8.3mg/5mL	経口	1942-05-05	2016-10-18	US
    Assured Natural Laxative	タブレット、コーティング	8.6mg/1	経口	2016-08-12	2016-07-28	US
    BEKUNIS LAXATIVE DRAGEES (ENTERIC COATED TABLET)	Tablet, コーティング	経口	DKSH MALAYSIA SDN BHD	2020-09-…08	非該当	マレーシア
    ベクニスナチュラルズ ジェントルラックスative ハーブティー	エキス	経口	2011-03-21	非該当	米国
    ベクニスナチュラルズ ジェントルラクサティブインスタントティー	粉末	20mg/0.5g	経口	Roha Arzneimittel Gmbh	非該当	米国
    Bekunis Natures Gentle Stimulant Laxative	タブレット.Tablets	Bekunis Naturis Gentle Saxable	Tablet.Tablet.Tablet	Bekunis Natures Stimulant Laxable	20 mg/1	経口	Roha Arzneimittel Gmbh	2011-02-Japan10	非該当	米国
    ベストチョイスセナ	タブレット	経口	ベストチョイス（バリューマーチャンダイザー社）	2012-05-18	2019-…12-31	US
    CAREALL Sennosides	Tablet	経口	ニューワールドインポート	2016-04-…18	該当なし	米国

    混合製品

    ロハ・アルツネイミテルGmbh

    Westward Distributors

    名称	成分	用法	経路Labeller	販売開始	販売終了	地域	画像
    2 In 1laxative Stool Softener and Stiulant Laxative	セノサイド (8.1).6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	Tablet, coated	Oral	Rite Aid	20-06-01	Not applicable	US
    2 In 1laxative Stool Softener and Stiulant Laxative	Sennosides(8.) No.6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	Tablet, coated	Oral	Rite Aid	2020-06-01	Not applicable	US
    BEKUNIS 3 MG/5 MG KAPLI TABLET, 30 ADET	Sennosides (5 mg) + Bisacodyl (3 mg)	Tablet, film coated	Oral	ABDİİBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.A.	2020-08-14	該当なし	トルコ
    Bekunis Dragees	Sennosides (60 mg) +。 センノシド（20mg）＋センノシド（25mg）＋ビサコジル（5mg）	錠剤	経口	1974-年12-31	2009-07-02	カナダ
    ベクニスコーティング錠	センノシド（60mg）＋センノシド（20 mg）＋センノシド（25mg）＋ビサコジル（5mg）	錠剤	経口	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-12-31	2009-07-02	カナダ
    ベクニスコーティング錠	センノシド（60mg）＋センノシド（20 mg）＋センノシド（25mg）＋ビサコジル（5mg）	錠剤	経口	Roha Arzneimittel Gmbh	1974-12-31	2009-07-02	Canada
    C Ottways Lax Tab	Sennosides (28 mg) + Aloe Vera Leaf (132 mg) + Capsicum (19 mg)． + Frangula purshiana bark (28 mg) + Ginger (9 mg) + Glycyrrhiza glabra (28 mg)	Tablet	Oral	C Ottway Herbalist	1950-.12-31	1997-06-13	カナダ
    CAREALL Senna-S Laxative	Sennosides（8.6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	錠剤	経口	新世界輸入株式会社	2016-04-18	2022-06-01	US
    Cennlacs	Sennosides (726 mg) + Glycyrrhiza glabra (182 mg)	Powder	Oral	1983-12-31	1997-05-30	カナダ
    チョラシン	センノサイド（12mg）＋フラングラプルシアナ皮（50mg）	錠剤	内服	ロルメックスインターナショナル株式会社			1998-06-29	2001-08-14	カナダ

    未承認・その他製品

    2010-01-14

    Pld Acquisitions Llc Dba Avéma Pharma Solutions

    Sennosides（8.6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）

    Pld Acquisitions Llc Dba Avéma Pharma Solutions

    名称	成分	用法用量ルート	ラベラー	マーケティング開始	マーケティング終了	地域	画像
    メディチケラックスRx便軟化剤・緩下剤	センノシド（8.6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	錠剤	内服	Two Hip Consulting, Llc	2014-12-05	2016-04-11	US
    Senna Gen	Sennosides（8.6mg/1）	Tablet	Oral	Cardinal Health	2011-06-07	2011-06-30	US
    Senna Plus	Sennosides A and B（8.6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	錠剤。 film coated	Oral	Major Pharmaceuticals	20-08-31	US
    Senna Plus	Sennosides(8.0).6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	錠剤, film coated	Oral	Cardinal Health	2010-01-14	2014-10-31	US
    Senna Plus	Sennosides A and B (8.B) (8.6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	錠剤。 フィルムコーティング	経口	カーディナルヘルス	2010-01-14	非該当	米国
    セナ・プラス	センノサイド (8.6 mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50 ug/1）	錠剤	経口	アメリンカンヘルスパッケージ	2004〜833210-28	2014-08-31	US
    Senna-S	Sennosides（8.6 mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50 mg/1）	錠剤	経口	Cardinal Health	2011-06-…03	2012-05-31	US
    Senna-S	Sennosides（8.6mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50mg/1）	錠剤, coated	Oral	2010-01-02	2017-02-28	US
    Sennosides and Docusate Sodium	錠剤	内服	マッケソン・コーポレーションビジネスユニットのマッケソン・パッケージング・サービス	2007-	内服	2006-	内服	Mッケソン・コーポレーションビジネスユニット10-11	非該当	米国
    便軟化剤	Sennosides（8.6 mg/1）＋ドキュセートナトリウム（50 mg/1）	錠剤。 coated	Oral	2010-01-02	2017-02-28	US

    カテゴリ

    ATCコード A06AB56 – Senna glycosides.A

    2011-02-28

    2010-01-022010-01-022017-02-28

  • A06AB – 接触性下剤
  • A06A – 収縮のための薬
  • A – ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM

  A06AB06 – Senna glycosides

  • A06AB – 接触性の下剤。 緩下剤
  • A06 – 収縮剤
  • A06 – 収縮剤
  • A – ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM

  Drug Categories 分類なし

  Chemical Identifiers

  UNII 9VK7V8762D CAS number 517- …43-1 InChIキー IPQVTOJGNYVQEO-UHFFFAOYSA-N InChI

  InChI=1S/C42H38O20/c43-11-23-31(47)35(51)37(53)41(61-23)59-21-5-1-3-15-25(17-7-)13(39(55)56)9-19(45)27(17)33(49)29(15)21)26-16-4-2-6-22(60-42-38(54)36(52)32(48)24(12-44)62-42)30(16)34(50)28-18(26)8-14(40(57)58)10-20(28)46/h1-10,23-26,31-32,35-38,41-48,51-54H,11-12H2,(H,55,56)(H,57,58)

  IUPAC Name

  4,4′-dihydroxy-10,10′-dioxo-5,5′-bis({oxy})-9H,9’H,10H,10’H–2,2′-ジカルボン酸

  SMILES

  OCC1OC(OC2=C3C(=O)C4=C(C=C4O)C(O)=O)C(C4C5=CC(OC6OC(CO)C(O)C6O)=C5C(=O)C5=C4C=C(C=C5O)C(O)=O)C3=CC=C2）C(O)C1O

  一般参考文献

  1. Esposito F． Carli I, Del Vecchio C, Xu L, Corona A, Grandi N, Piano D, Maccioni E, Distinto S, Parolin C, Tramontano E: 中国伝統医学植物Rheum L.由来のSennoside A。, HIV-1複製を阻害する新しいデュアルHIV-1阻害剤である。 Phytomedicine. 2016 Nov 15;23(12):1383-1391. doi: 10.1016/j.phymed.2016.08.001. Epub 2016 Aug 10.
  2. Kon R, Ikarashi N, Nagoya C, Takayama T, Kusunoki Y, Ishii M, Ueda H, Ochiai W, Machida Y, Sugita K, Sugiyama K: Rheinanthrone, a metabolite of sennoside A triggers macrophage activation to decrease aquaporin-3 expression in the colon, causing the laxative effect of rubarb extract.ルバーブの下剤作用は、セノサイドA の代謝物が、大腸のアクアポリン3の発現を低下させることを明らかにした。 J Ethnopharmacol. 2014 Feb 27;152(1):190-200. doi: 10.1016/j.jep.2013.12.055. Epub 2014 Jan 8.
  3. van Gorkom BA, Karrenbeld A, van der Sluis T, Zwart N, de Vries EG, Kleibeuker JH: Apoptosis induction by sennoside laxatives in man; escape from a protective mechanism during chronic sennoside use? J Pathol. 2001 Aug;194(4):493-9.
  4. Dreessen M, Eyssen H, Lemli J: The metabolism of sennosides A and B by the intestinal microflora: in vitro and in vivo studies on the rat and the mouse. J Pharm Pharmacol. 1981 Oct;33(10):679-81.
  5. Mengs U: Toxic effects of sennosides in laboratory animals and in vitro. Pharmacology. 1988;36 Suppl 1:180-7.
  6. Hardcastle JD, Wilkins JL: The action of sennosides and related compounds on human colon and rectum.ヒトの結腸と直腸に対するセンノシドの作用. Gut. 1970 Dec;11(12):1038-42.
  7. de Witte P, Lemli J: Metabolism of 14C-rhein and 14C-rhein anthrone in rats. Pharmacology. 1988;36 Suppl 1:152-7.
  8. Zhou YX, Xia W, Yue W, Peng C, Rahman K, Zhang H: Rhein: 薬理作用のレビュー. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:578107. doi: 10.1155/2015/578107. Epub 2015 Jun 22.
  9. Frieling T, Rupprecht C, Schemann M: Rhein stimulates electrogenic chloride secretion by activation of submucosal neurons in guinea pig colon.（レイン、粘膜下ニューロンの活性化により電気的塩素分泌を刺激する）. Pharmacology. 1993 Oct;47 Suppl 1:70-6.
  10. Zhang D, Huang D, Ji Y, Jiang C, Li Y, Gao M, Yao N, Liu X, Shao H, Jing S, Ni Y, Yin Z, Zhang J: Radioiodinated sennoside B as a necrosis-avid tracer agentの実験的評価. J Drug Target. 2015 Feb;23(2):180-90. doi: 10.3109/1061186X.2014.971328. Epub 2014 Oct 20.
  11. Portalatin M, Winstead N: Medical management of constipation. Clin Colon Rectal Surg. 2012 Mar;25(1):12-9. doi: 10.1055/s-0032-1301754.
  12. セノコト錠 製品情報

  外部リンク Human Metabolome Database HMDB34317 KEGG Compound C10404 PubChem Substance 347911200 ChemSpider 5010 BindingDB 92481 RxNav 36387 ChEBI 9112 ChEMBL CHEMBL54481 Wikipedia Senna_glycoside AHFS Codes

  • 56:12.00 – Cathartics and Laxatives
  • 92:01.00* – Herbs and Natural Products

  FDA label

  Download (335 KB)

  MSDS

  Download (34.)9 KB）

  Clinical Trials

  臨床試験

  。

  ＜6918>

  の場合。

  状態不明

  再募集

  結腸悪性新生物

  再募集予防

  終了

  。

  フェーズ	ステータス	目的	条件	回数
  4	Completed	Not Available	Colonoscopy Preparation	1
  4	Treatment	Colonoscopy Preparation	1
  4	終了	治療	便秘	1
  4	予防	1
  4	終了	支持療法	便秘 / 悪性腫瘍	1
  4	治療法	便秘 / 腹膜透析 合併症	1
  3	予防	1
  3	直腸癌手術	1
  2	治療	機能性便秘・胃腸障害	1
  2	終了	治療	糖尿病性胃不全麻痺	1

  Pharmacoonomics

  メーカー

  Not Available

  Packagers

  Not Available

  剤形

  23mg/1g

  20mg/0.0mgを使用する。5g

  15mg/1

  25 mg/15mL

  15mg/1

  1000 mg/1g

  12mg/1

  3mg/1

  25mg/1

  25mg/1

  15mg

  15mg/1

  25mg/1

  8．8mg/1mL

  25mg/1

  15mg/1

  8．6mg/1

  415.36 mg/236mL

  417.3 mg/236mL

  8.12mg/237mL

  250mg

  8.6mg/1

  8.6mg/1

  Syrup

  17.2mg/17.21

  17.2mg/1

  17.2mg/1

  8.3mg/1

  7.5 mg

  剤形	経路	強さ
  顆粒	経口
  液剤	経口	8.3mg/5mL
  粉剤。 懸濁用	経口
  エキス	経口
  粉末	経口
  錠剤, 糖衣	Oral	20mg/1
  Powder	1kg/1kg
  Powder	27kg/27kg
  Tablet.Odyssey	Tablet, チュアブルタイプ	経口タイプ	8.6 mg/1
  バー、チュアブル	Oral	15 mg/1
  Tablet, チュアブルタイプ	経口
  液剤	経口
  Pill	Oral
  Tablet(錠剤)。 チュアブル	経口
  顆粒、発泡性	経口
  Granule.Of.Inc, 溶液用	経口
  液体	経口
  錠剤	経口	175 mg
  リキッド	オーラル	100 g
  エキス	オーラル	オーラル	1000 mg/1g
  パウダー	Oral
  キット	Oral
  カプセル	経口
  錠剤
  Tablet, チュアブル	経口
  錠剤。 糖衣	経口
  錠剤	経口
  Pill	Oral
  Tablet	Oral
  Tablet.Tibl, coated	Oral	15mg/1
  Tablet, 糖衣	経口
  錠剤	経口
  錠剤	経口剤
  Tablet, コーティング	経口
  錠剤	経口
  カプセル	経口
  粉末	経口
  顆粒
  Tablet.Of.Pirates		Graunule>		Oral>
  Tablet, coated	経口
  カプセル	経口
  カプセル、ゼラチンコーティング	経口	8.6 mg/1
  液体	経口
  シロップ	経口	416.5 mg/236mL	経口
  錠剤	経口
  フィルムコーティング錠	経口
  錠剤、コーティング	経口	8.6 mg/1
  エキス	経口	0.4 g
  カプセル、ゼラチンコーティング	経口	Tablet	Oral
  リキッド	オーラル	8.8mg/5mL
  Tablet, film coated	Oral
  Tablet, delayed release		Oral	8.8mg/5mL
  カプセル、液体充填	経口
  カプセル、液体充填	経口
  錠剤、フィルムコーティング	経口	17.2 mg/1
  粉末	経口	326 mg
  座剤	直腸剤652mg
  Pill	Oral
  ゼリー	経口
  Syrup	Oral
  Granule, 溶液用	経口
  錠剤、コーティング	経口
  粉体用。 溶液用	口腔用
  粉末、溶液用	口腔用
  粉末	3……………………………………………………………………………………5g
  溶液	経口

  価格 なし 特許 なし

  特性

  状態 固体 実験的性質 なし 予測的性質

  値

  0.753 mg/mL

  特性	ソース
  水溶性	ALOGPS
  logP	0.94	ALOGPS
  logP	1.19	ChemAxon
  logS	-3.1	ALOGPS
  pKa （強酸性）	3.23	ChemAxon
  pKa （塩基性）	-4	ChemAxon
  Physiological Charge	–	-32	ChemAxon
  水素アクセプター数	20	ChemAxon
  水素ドナー数	12	ChemAxon
  極表面積	347.96 Å2	ChemAxon
  回転結合数	9	ChemAxon
  屈折率	205.44 m3-mol-1	ChemAxon
  偏光度	81.49 Å3	ChemAxon
  環の数	8	ChemAxon
  生体利用性	0	ChemAxon
  Rule of ファイブ	いいえ	ChemAxon
  ゴースフィルター	いいえChemAxon
  Veber’s Rule	No	ChemAxon
  MDDR-。like Rule	Yes	ChemAxon

  Predicted ADMET Features Not Available

  Spectra

  Mass Spec (NIST) Not Available Spectra Not Available

  Target

  詳細1.Spectra

  Targets

  Targets

  Targets Targets

  種類 タンパク質 生物界 ヒト 薬理作用

  Yes

  作用

  Inhibitor

  一般機能 グリセロールの透過と細胞膜の水輸送を促すために必要な水チャネルである。 皮膚ではグリセロールトランスポーターとして働き、角質層や表皮のグリセロール含量の調節に重要な役割を担っている。 皮膚の保湿、創傷治癒、腫瘍形成に関与する。 腎臓の髄質集合管に高い水透過性を与え、浸透圧勾配の方向に水を移動させる。 尿素に対してわずかに透過性があり、集合管細胞の抗利尿における水と尿素の出口機構として機能する可能性がある。 消化管の水輸送やグリセロール代謝に重要な役割を果たしている可能性がある (By similarity)。 特異機能 グリセロールチャネル活性 遺伝子名 AQP3 Uniprot ID Q92482 Uniprot Name Aquaporin-3 分子量 31543.605 Da

  1. Kon R, Ikarashi N, Nagoya C, Takayama T, Kusunoki Y, Ishii M, Ueda H, Ochiai W, Machida Y, Sugita K, Sugiyama K: Rheinanthrone, a metabolite of sennoside A triggers macrophage activation to decrease aquaporin-3 expression in the colon, causing the laxative effect of rubarb extract. J Ethnopharmacol. 2014 Feb 27;152(1):190-200. doi: 10.1016/j.jep.2013.12.055. Epub 2014 Jan 8.

  種類 タンパク質 生物名 ヒト免疫不全ウイルス1 薬理作用

  不明

  作用

  阻害剤

  一般機能 Rna-?dna hybrid ribonuclease activity 特異的機能 不明 遺伝子名 pol Uniprot ID Q72547 Uniprot Name Reverse transcriptase/RNaseH 分子量 65223.615 Da

  1. Esposito F, Carli I, Del Vecchio C, Xu L, Corona A, Grandi N, Piano D, Maccioni E, Distinto S, Parolin C, Tramontano E: Sennoside A, derived from the traditional Chinese medicine plant Rheum L.J.. (漢方植物)。 は、HIV-1 の複製に有効な新しい二重 HIV-1 阻害剤である。 Phytomedicine. 2016 Nov 15;23(12):1383-1391. doi: 10.1016/j.phymed.2016.08.001. Epub 2016 Aug 10.

  ×

  

  患者のアウトカムを改善する

  業界で最も包括的な薬剤間相互作用チェッカーで効果的な意思決定支援ツールを構築することが可能です。

  詳細はこちら

  薬剤作成日：2016年2月10日 16:40 / 更新日：2021年3月25日 22:16

  詳細はこちら