Meningioma
これらの腫瘍は髄膜（脳と脊髄を覆う組織の層）から成長します。 髄膜腫は成長するにつれて、隣接する脳組織を圧迫します。 症状は、脳組織の圧迫に関連することが多く、脳神経や血管に影響を与えることもあります。 場合によっては、髄膜腫の増殖が頭や顔の骨にまで及ぶことがあり、目に見える変化が生じることがあります。 ほとんどの髄膜腫は、非悪性腫瘍または低悪性度腫瘍と考えられています。 しかし、体の他の場所にできる非悪性腫瘍とは異なり、これらの脳腫瘍の一部は障害を引き起こし、時には生命を脅かす可能性があります。 多くの場合、髄膜腫はゆっくりと成長します。 その他の髄膜腫は、より急速に成長するか、突然の成長発作を起こします。 髄膜腫の成長速度を予測する方法や、特定の腫瘍が診断前にどれくらいの期間成長していたかを確実に知る方法はありません。 髄膜腫は低悪性度から高悪性度まで分類されます。 グレードが低いほど、再発や積極的な増殖の危険性が低くなります。
WHO分類では、髄膜腫は3つの悪性度に分類されます：
悪性度I：良性髄膜腫
悪性度II：非定型髄膜腫
悪性度III：良性髄膜腫
非定型髄膜腫
5600 悪性（退形成）髄膜腫
特徴
- 電離放射線治療や過剰なX線照射の後に発生することがある
- 40～50代の女性、男性に多い。 しかし、どの年齢でも発生する可能性があります
- 女性では男性の2倍よく見られます
- すべての原発性脳腫瘍の34％を占めます
- 非常にまれですが、頭蓋骨に侵入したり皮膚や肺に転移することがあります
- 髄膜腫の女性は妊娠中に腫瘍が成長することがあります
- まれですが、その場合もあります
。 複数の髄膜腫が脳や脊髄の異なる部位に同時に発生することがあります
症状
- 発作
- 頭痛
- 吐き気と嘔吐視力の変化
- 行動や認知の変化
- 症状がなく、腫瘍が偶然発見されることもある
治療
症状がない場合。 医師はMRIで腫瘍を観察することがあります。 それ以外の場合は、手術が標準的な治療法です。 腫瘍を完全に切除できない場合や再発した場合は、放射線療法を行うこともあります。 切除不能、侵攻性、非定型、または再発性の髄膜腫に対する化学療法は、臨床試験で検証されています。
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