新しい研究は、イブプロフェンが形成外科手術後の出血リスクを増加させないことを示唆しています。
Plastic and Reconstructive Surgeryに掲載された報告は、形成外科関連の手術を受ける患者に対してイブプロフェンと他の痛み止めを比較した研究の系統的レビューとメタアナリシスの結果を概説しています。 研究者らは、合計881件の論文をレビューしました。 検討の結果、443人の患者をイブプロフェンまたは他の薬剤に無作為に割り付けた4件の研究を発見した。 対象となった手術は、顔の美容整形、乳がん手術、ヘルニア修復、皮膚がん手術・再建など。
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同じイブプロフェンの用量（400mgを4時間おき）を使用して、すべての試験薬は「良い痛みのコントロール」をしていたことが、集められたデータで示唆されています。 イブプロフェンに割り付けられた患者の7％、比較薬であるアセトアミノフェン、アセトアミノフェン＋コデイン、処方箋のみのNSAIDケトロラクに割り付けられた患者の11％が、痛みの治療に対する不満を訴えました。
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研究チームはまた、出血リスクの面でもイブプロフェンと他の治療が同等であることを発見しました。 イブプロフェンでは3.4％、他の治療法では4.1％でした。 出血イベントに関しては有意差は認められませんでした（p=0.32）。
この研究の限界は、出血や血腫が容易に発見できる処置が含まれていることです。 また、研究者や対象患者数が少ないことも指摘しています
イブプロフェンは、一般的な形成外科軟部組織手術を受ける患者において安全な術後鎮痛薬であることが判明しましたが、この問題をさらに吟味するための追加研究が必要であると、著者らは記しています
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