家族や友人と自閉症の診断を共有する

お子さんが新たに自閉症と診断された場合、課題となるのは、ご両親や親戚に伝えることです。

自閉症は、ますます多くの人が認識していることですが、まだ多くの誤った情報があります。 あなたの家族は、それが何を意味するのか知らないかもしれませんし、それがどのようなものなのか、限定的または偏った理解を持っているかもしれません。

また、診断に抵抗したいという、見当違いとはいえ、理解できる衝動に駆られるかもしれません。

しかし、もしあなたがお子さんの評価を受けるプロセスを経たのであれば、それは、お子さんが明らかに典型的な方法で成長していない、あるいは、年長であれば、いくつかの重要な方法で苦労しており障害があるためでしょう。 お子様が抱えている問題は、ご家族の皆様には見えにくいかもしれません。 しかし、お子さんを助けるためには、身近な人たちを味方につける必要があります。

それは難しいか感情的かもしれない会話ですので、ここでいくつかのヒントがあります:

Focus on behaviors

彼らは気づいたかもしれない行動を使用して、自閉症とは何か、なぜあなたの子供が診断されて説明し始めるための一つの方法である。

たとえば、あなたの子供が目を合わせず、他の子供とつながるのに苦労している場合、あなたは、彼が恥ずかしがっているわけではなく、失礼なことをしているわけでもなく、それは彼の自閉症の症状であると説明することができます。 同様に、彼は家族を訪問したときに溶ける場合、それは彼が日常の変化に対処するのに非常に苦労しているためかもしれません – それは自閉症の子供に共通のものです。

「彼らはそれがあなたの子供についての何か違っていると理解した場合、それは自閉症とは何かについての大きな議論のためのスプリングボードにすることができます」神経心理学者マイケル-ローゼンタールは述べています。

自閉症の基本を説明する

自閉症に関連する行動は2つのグループに分けられることを知らせる

  • 社会的スキルの難しさ。 例えば、自閉症の子供は社会的な喜びに応答したり、異なる社会的状況で動作する方法を理解していない可能性があります。 彼らは、言語と顔の表情やアイコンタクトのような非言語的コミュニケーションに問題があるかもしれません。 例えば、同じものを食べたり、同じスケジュールをこなしたり、同じ道を通ったりするなど、日常生活や儀式に依存することが挙げられます。
    • 自閉症は神経発達障害であり、
    • それは生涯続きます。
    • ワクチンによって生じるものではないことが分かっています。
    • 悪い子育てが原因ではありません。

    あなたの子供は自閉症のイメージに合わないかもしれません

    自閉症は行動のスペクトラムであり、自閉症の人はみな発症、重症度、症状の種類が異なることを説明してください。 例えば、非言語的な人もいれば、超言語的な人もいます。会話のやりとりはあまり上手にできませんが、あなたの耳元で話をします。

    診断がどのように子どもの役に立つかを説明する

    診断を受けることで、子どもにネガティブな「レッテル」を貼り、周囲から変だと思われ、機会や自尊心が傷つくのではないかと心配する人がよくいます。 しかし、実際はその逆であることが多いのです。

    また、診断を受けることは、家族が治療やサービスを受ける資格があることを意味し、それは変化となりえます。

    難しい反応を予測する

    子供の診断を聞いたときの家族の反応はさまざまでしょう。 時には、困難であったことに説明がつくので、安心することもあります。 また、悲しい気持ちになったり、圧倒されたりすることもあります。 様々な感情を経験するのは普通のことです。 また、診断を拒否され、傷つき、孤立してしまうこともあります。

    「診断を受けるということは、最初はとても大きな出来事です。 診断を聞くことで、親が思い描いていた親としてのあり方が問われることもあります」とシルバーマン博士は言います。 これは、祖父母にとっても同じことです。 「親族も、両親と同じように、物事を整理するのに余計な時間がかかることがあります。 イライラしたり、混乱したり、怒ったり…それは珍しいことではありません。

    家族には自分の感情を表現してもらいましょう。しかし、子供にとって最善のことをするために、提供者のチームと協力していることも伝えましょう。

    必要に応じて医師を利用する

    家族の反応が改善しないようであれば、ローゼンタール博士は、なぜ家族が抵抗するのかを考えることを勧めています。

    • 彼らは自閉症を理解していないので、それを脇に押しやります。
    • 彼らは自閉症が何であるかを知っていると思うし、それが正しい診断であることに同意しない。
    • They don’t know how to handle it and it’s overwhelming for them to consider.

    “I’ve had situations that person has trouble coping or understanding what was happening,” he says “I have encouraged parents to have their extended family come in if that person is having problems coupling or understanding what was happening.”. “心理教育は、何があっても誰にでも役立つものであり、その人が診断について本当に大きな誤解をしていたり、無力感を感じているのであれば、これは教育するチャンスです。”

    ローゼンタール博士はまた、現在評価プロセスを行っている場合、そのフィードバックのために親族に来てもらうことは良いアイデアとなりうる、と指摘します。

    Recommend resources

    Dr. Silvermanは、両親がAutism Speaksから100 Day Kitをダウンロードすることを提案します。 とシルバーマン博士は言います。「それをやめてください。 インターネットは多くの情報を与えてくれますが、悪いことに、思いついた人が誰でも何かを書き込むことができ、それが有害であったり、間違っていたりすることがあるのです。

    本を好む家族には、カレン・L・シモンズの「The Official Autism 101 Manual」もお勧めします。

    人に助けを求める(そして具体的に)

    これは、あなたにとっても頼んでいる人たちにとっても実際に安心につながります。家族や友人を助けたいと思うのは人間の本質ですが、時には、方法がわからなかったり、やり過ぎかもしれないという恐れからそうでない人もいるからです。

    Talk with other parents

    Parents making sense of a new diagnosis can sometimes feel overwhelmed and alone. このような場合、他の親と一緒に過ごすことが最も大切だと博士は言います。 「他の親と一緒にいることで、一人で孤立しているのではなく、強い気持ちを持つことができるのです。 理解してくれる人がいることが大切なのです」と彼女は言います。 “私も誰かにそう言われたけど、そんなことはないからとても悔しい “と言ってもらえます。 「

    あなたの子供の医師は、地元のサポートグループを推薦できるかもしれませんし、オンラインで調べたり、特別支援スポーツや活動のグループで他の親とネットワークを作ることもできます。

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