| ハギ | ||||||||||||
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底で休むハギ
280 オレゴン州沖の水深 |
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Eptatretus |
タガメは、Myxini綱（または亜門）の海洋性頭蓋動物（頭蓋骨を持つ動物）の通称である。 鱗のないウナギのような体つきで、対になるヒレも脊椎骨もないが、頭蓋はあるのが特徴である。 頭蓋はあるが椎骨がないのはタガメだけである。 脊椎動物を持たないにもかかわらず、タガメは伝統的に脊椎動物の仲間に分類されてきた。 7119>
タガメの歴史は古く、3億年前の石炭紀までさかのぼる可能性があるが、現在もタガメの現生種が残っている。 目が退化している、口の周りに棘がある、舌にしか歯がないなどの特徴を持つこの動物は、海洋環境に生息し、主に死にかけた魚や無脊椎動物の内臓を食べるスカベンジャーである。 体液が海水と等浸透圧（同じ浸透圧）である唯一の「脊椎動物」であることが特徴である（Nelson 1994）。
タガメの異常な摂食習慣とヌメリ生成能力から、科学者や大衆メディアはタガメを海の生き物の中で最も「気持ち悪い」存在と呼んだ（URI 2002; Ressem 2003; Frank 2004）。 それでも、生態学的に重要な役割を担っており、人間にとっても商業と研究の両面で価値のある存在である。 食物連鎖では、タガメは海鳥、鰭脚類（アザラシやセイウチ）、ロブスターやカニなどの甲殻類に食べられている。 世界には人間が食べる地域もあり、韓国では商業的にも重要である。 また、腫瘍の研究（Lee 2002）や遺伝子解析による脊索動物の関係調査にも利用されている。 科学者たちは、タガメの粘液の実用化の可能性を探っている(Vowles 2007)。 最後に、彼らの神秘的で珍しい行動や形態、そして太古の過去とのつながりは、自然の不思議さを大いに高めている。
タガメ科は、タガメ目（Hyperotretiとも呼ばれる）の唯一の科で、それ自体がタガメ綱の唯一の目である。 したがって、タガメは3つの分類レベルのいずれにも様々に使われる（ITIS 2003; Nelson 1994）。
タガメは顎がなく、一般にランプレイとともに脊椎動物亜門のAgnatha（顎なし脊椎動物）上綱に分類されている。 しかし、実はタガメには椎骨がありません。 このため、脊椎動物から分離され、魚類とみなされないこともある。 Janvier (1981)をはじめとする多くの研究者は、タガメをMyxini亜門に分類し、脊椎動物亜門とともに、頭蓋を持つという共通点からCraniata分類を構成している(Janvier 1981)。 しかし、VertebrataとCraniataを同じレベルのシノニムとし、タガメ（Myxini）を脊椎動物の中のAgnatha上綱の一員として保持する考え方もある（Nelson 1994）。 しかし、他の分類では、Myxiniは、あるときは脊椎動物亜門に属し（ITIS 2003）、別のときは、脊椎動物亜門とは別のものと考えられているCraniataというクレードに属し、唯一のクラスである（Campbell and Reece 2005）とされています。
Agnatha（ギリシャ語で「顎のない」）の仲間であるタガメは、鰓弓（エラを支える骨や軟骨）由来の顎がないことが特徴ですが、鰓弓由来ではないとされる咬合器も持っています（Nelson 1994）。 その他、対鰭がない、骨盤鰭がない、幼生・成魚ともにノトコードがある、対鰓孔が7個以上ある、などの共通点がある。 また、鰓弓の骨格は神経頭蓋（頭蓋骨の脳を保護する部分）と融合している（Nelson 1994）。
タガメはその名前とは裏腹に、一般に魚類と定義される他のグループ（軟骨魚類、骨魚類）よりもはるかに原始的な系統に属し、また魚類の定義によく関係する脊椎骨がないことから、厳密に魚であるかについては議論がある。
Description
現存のタガメはMyxiniformes (Hyperotreti) と Myxini subphylum or class の中の Myxinidae 科に位置づけられています。
Myxiniformesのメンバーは、1つの半規管、眼筋の欠如、感覚上皮に少数のヒダを持つ単一の嗅覚カプセル、骨を持たず、1〜16対の外部鰓孔を特徴とします（Nelson 1994）。
ミヤコグサ科の仲間の特徴は、背びれがない、口の周りに棒状のものがある、目が退化している、歯は舌だけにある、変態しない、卵巣と精巣は同じ個体にあるが機能する生殖腺は一つしかない（Nelson 1994）ことである。 これらの特徴の多くは、背びれが1つか2つあること、目が発達していること、棘がないこと、雌雄が分かれていること、幼生期に急激な変態をすること、口盤と舌の両方に歯があること（Nelson 1994）を特徴とする他のウナギ科の魚類と異なることに注意されたい。 現存するタガメの体長は平均して約半メートル（18インチ）である。 現存するタガメの体長は約半分、最大種は127cmのEptatretus goliathで、Myxine kuoiとMyxine pequenoiは18cmに満たないようです。
現存のタガメはパドル状の尾、軟骨の頭蓋骨、ケラチンからなる歯状の構造をしています。 色彩はピンクから青灰色まで種によって異なり、黒や白の斑点を含むこともある。 目は退化しているものや、ないものもある。 ヒレはなく、口の周りに6本のバーベルがあり、鼻孔は1つである。 7119>
現存するタガメの循環系は、閉じた血管と開いた血管があり、心臓は脊椎動物に比べて原始的で、ある種のミミズの心臓に類似している。 この心臓システムは、主ポンプとして機能する「腕心」と、3種類の副心から構成されている。 門心」は腸から肝臓に血液を運ぶ。「基幹心」は頭部から胴体に血液を運ぶ。「尾心」は体幹と腎臓から胴体に血液を送る。
スライム
現存するタガメは長くて疣状（ミミズ状）で、粘着性のスライム（粘液）を大量に分泌します（代表種 Myxine glutinosa はここから命名されたものです）。 頭から尾にかけての2本の腹側線にそれぞれ70から200の粘液腺がある(Nelson 1994)。 粘液腺には粘液細胞と糸細胞があり、糸細胞の糸が粘液に引張強度を与えていると思われる(Nelson 1994)。 実際、タガメが排泄する粘液にはクモの糸に似た強力な糸状繊維が含まれており、粘液が繊維強化されている点がユニークである。 既知の粘液分泌物の中で、タガメの粘液のように繊維で強化されているものは他にない。 繊維の細さはクモの糸と同じくらい（平均2マイクロメートル）だが、長さは12センチメートルにもなる。
捕獲されて尾につかまったタガメは、繊維状の粘液を分泌し、水と結合すると濃厚で粘着性のあるゲル状になって逃げます。 頭から尻尾に向かって、オーバーハンドで結びながら、ぬめりを削ぎ落としてきれいにする。 この特異な結び方によって、捕食魚の顎から逃れることができるのではないか、と推測する人もいる。
この粘液は特に魚のエラを詰まらせるのに有効なようで、ハギ類の主な捕食者ではない魚に対する有効な防御機構であると推測されている (Lim et al.) 。 2006）。
タガメの成魚は、大きなバケツの水を数分でゲル状にするほどの粘液を分泌する。
行動と生殖
タガメは岩下や泥中に潜り、塩分の高い水中で、明るい光を避けて行動することが多い（Lee 2002）。 河口付近や水深25m以上に多く、Myxiine circifronsは海面下1000m以上に生息する(Lee 2002)。
タガメは通常、腐敗して死んだ魚や無脊椎動物（多毛の海虫やエビなど）に入り、その内部を食べるスカベンジャーです。 また、生きた生物も食べる。 皮膚から侵入する能力はないが、口、エラ、肛門などの自然の開口部から侵入し、獲物を内側から食い尽くすことが多い。 ヒルと同様、代謝が悪く、餌を食べない期間が数ヶ月に及ぶこともある。 種によっては、性比が100対1でメスが有利になることもある。 また、両性具有の個体も珍しくはない。 卵巣と精巣の両方を持つが、メスの生殖腺はタガメのライフサイクルの特定の段階に達するまで機能しない。
幼生期の長いヤツメウナギとは対照的に、タガメには幼生期がない。
分類と進化
タガメは脊椎動物が出現する前に脊索動物から枝分かれしたようだ（リー2002年）。 タガメの1つの化石は、この3億年の間にほとんど進化的な変化がなかったことを示している(Marshall 2001)。 また、タガメの眼はより複雑な眼の進化に重要であるという主張もある（UQ 2003）。
タガメを脊椎動物と無脊椎動物に分類することについては、科学文献で長く議論されている。 タガメはAgnathaに分類されることから、PrevertebrateとGnathostomeの間に位置する初等脊椎動物と考えられています。 7119>
種
7属66種が知られている。 その中には、最近になって発見された、水深数百メートルに生息する種も少なくありません。 ここでは、そのうちのいくつかの種を紹介する。
- Genus Eptatretus
- Inshore hagfish, Eptatretus burgeri (Girard, 1855)
- New Zealand hagfish, Eptatretus cirrhatus (Forster, 1801)
- Black hagfish.Nu (Nu, Hagfish), Nu (Hagfish, Eptatretu)
- Bul (Hagfish, Nu), Nu (Hagfish, Eptatretu), Eptatretus deani (Evermann & Goldsborough, 1907)
- Guadalupe hagfish, Eptatretus fritzi (Wisner & McMillan, 1990)
- Eptatretus goliath (Mincarone & Stewart, 2006)
- Sixgill hagfish.S. (Sexchwartz、1992) Eptatretus hexatrema (Müller, 1836)
- Eptatretus lopheliae (Fernholm & Quattrini, 2008)
- ショートヘッドハグフィッシュ、Eptatretus mcconnaugheyi (Wisner & McMillan, 1990）
- Eptatretus mendozai (Hensley, 1985)
- Eightgill hagfish, Eptatretus octatrema (Barnard, 1923)
- Fourteen gill hagfish, Eptatretus polytrema (Girard, 1855)
- 5ギルハグフィッシュ, Eptatretus profundus (Barnard, 1923)
- コルテツハギ Eptatretus sinus (Wisner & McMillan, 1990)
- ガルフハグフィッシュ Eptatretus springeri (Bigelow & Schroeder, 1952)
- パシフィックハグフィッシュ Pacific hagfish, Eptatretus stoutii (Lockington, 1878)
- Eptatretus strickrotti (Møller & Jones, 2007)
- Genus Myxine
- Patagonian hagfish Myxine affinis (Günther.B) Pataragfish Günther.B)
- Patagonian hagfish Myxine affinis Møller (Günther.B) 1870）
- Myxine australis (Jenyns, 1842)
- Cape hagfish, Myxine capensis
- Whiteface hagfish, Myxine circifrons (Garman, 1899)
- Myxine debueni (Wisner & McMillan.B) MYXINE AURI (Jenyns, 1839)
- Cape hagfish, Myxine capensis
MYXINE AURI (Jenyns, 1842) 1995)
- Myxine dorsum (Wisner & McMillan, 1995)
- Myxine fernholmi (Wisner & McMillan, 1995)
- Myxine formosana (Mok & Kuo.K.)
- Myxine garmani (Jordan & Snyder, 1901)
- Hagfish (or Atlantic hagfish), Myxine glutinosa
- Myxine hubbsi (Wisner & McMillan.B)
- MYXINE MIC (Hagfish)
- Myxine hubbsoides（Wisner & McMillan, 1995）
- White-headed hagfish, Myxine ios
- Myxine jespersenae (Møller, Feld, Poulsen, Thomsen & Thormar, 2005)
- Myxine knappi (Wisner & McMillan, 1995)
- Myxine kuoi (Mok, 2002)
- Myxine limosa (Girard, 1859)
- Myxine mccoskeri (Wisner & McMillan.X) (Mok) (2005) 1995)
- Myxine mcmillanae (Hensley, 1991)
- Myxine paucidens (Regan, 1913)
- Myxine pequenoi (Wisner & McMillan, 1995)
- Myxine robinsorum (Wisner & McMillan.X) (MYMYMYM) (MYMYMM) (MYMYM) (MYMMYM)の略。 1995)
- Myxine sotoi (Mincarone, 2001)
& Maximum (McMillan, 2001)
Hagfish (or Hagfish), Myxine Garmani (Jordan & Snyder, 1901) 1995）
- Nemamyxine elongata (Richardson, 1958)
- Nemamyxine kreffti (McMillan and Wisner.J) Gensus Nemamyxine(Nemamyxine) Nemamyxine (Richardon, 1958) 1982）
- Neomyxine biniplicata (Richardson and Jowett, 1951)
- Notomyxine tridentiger (Garman.Of.Inc, 1899）
- Paramyxine atami (Dean, 1904)
- Paramyxine cheni (Shen and Tao, 1975)
- Paramyxine fernholmi (Kuo,Huang and Mok, 1994）
- Paramyxine sheni（Kuo, Huang and Mok, 1994）
- Paramyxine wisneri（Kuo, Huang and Mok, 1994）
- Quadratus ancon（Mok, Saavedra-Diaz and Acero P., 2001)
- Quadratus nelsoni (Kuo, Huang and Mok, 1994)
- Quadratus taiwanae (Shen and Tao, 1975)
- Quadratus yangi
Importance
ハギは食物連鎖において重要で、捕食者として機能し、自分自身も海鳥や鰭脚類、甲殻類によって消費されている（Lim et al. 2006).
タガメは世界のいくつかの地域で消費され、特に韓国では商業的に重要である (Lee 2002)。 また、革製品にも加工されます (Lee 2002)。
また、タガメは科学研究においても重要な存在です。 腫瘍の研究 (Lee 2002) や脊索動物間の関係を調べる遺伝子分析に役立っています。 そのスライムや、繊維を含む同様の合成ゲルの潜在的な用途に関する研究が行われている。 いくつかの可能性としては、新しい生分解性ポリマー、空間充填ゲル、または事故被害者や手術患者の血流を止める手段などがある（Vowles 2007）。 2003. TATA結合タンパク質TBPの脊椎動物初期進化。 分子生物学と進化 20(11): 1932-1939. 2008年6月1日取得。
Credits
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- Hagfish history
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- History of “Hagfish”
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