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Méningiome

Ces tumeurs se développent à partir des méninges, les couches de tissus recouvrant le cerveau et la moelle épinière. En se développant, les méningiomes compriment les tissus cérébraux adjacents. Les symptômes sont souvent liés à cette compression du tissu cérébral, qui peut également affecter les nerfs crâniens et les vaisseaux sanguins. Dans certains cas, la croissance des méningiomes peut également s’étendre aux os de la tête et du visage, ce qui peut produire des changements visibles. La plupart des méningiomes sont considérés comme des tumeurs non malignes ou de bas grade. Cependant, contrairement aux tumeurs non malignes situées ailleurs dans le corps, certaines de ces tumeurs cérébrales peuvent provoquer des handicaps et peuvent parfois mettre la vie en danger. Dans de nombreux cas, les méningiomes se développent lentement. D’autres méningiomes se développent plus rapidement ou connaissent des poussées de croissance soudaines. Il n’existe aucun moyen de prédire le taux de croissance d’un méningiome ou de savoir avec certitude depuis combien de temps une tumeur spécifique se développait avant le diagnostic. Les méningiomes sont classés de faible à élevé. Plus le grade est bas, plus le risque de récidive et de croissance agressive est faible.

La classification de l’OMS divise les méningiomes en trois grades :

Grade I : Méningiome bénin

Grade II : Méningiome atypique

Grade III : Méningiome malin (anaplasique)

Caractéristiques

  • Peut survenir après un traitement antérieur par des rayonnements ionisants ou une exposition excessive aux rayons X
  • Fréquent chez les femmes et les hommes de 40-50 ans, mais peut survenir à tout âge
  • Deux fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes
  • Représente 34% de toutes les tumeurs cérébrales primaires
  • Dans de très rares cas, peut envahir le crâne ou métastaser à la peau ou aux poumons
  • Les femmes atteintes de méningiomes peuvent connaître une croissance tumorale pendant la grossesse
  • Dans de rares cas, plusieurs méningiomes peuvent se développer en même temps dans différentes parties du cerveau et/ou de la moelle épinière

Symptômes

  • Crises d’épilepsie
  • Maux de tête
  • Nausées et vomissements
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  • Modifications de la vision
  • Modifications comportementales et cognitives
  • Parfois, aucun symptôme ne survient et la tumeur est détectée de manière fortuite

Traitement

S’il n’y a pas de symptômes, le médecin peut surveiller la tumeur avec des IRM. Sinon, la chirurgie est le traitement standard. Si la tumeur ne peut pas être réséquée complètement ou si elle récidive, une radiothérapie peut également être administrée. La chimiothérapie pour les méningiomes non résécables, agressifs, atypiques ou récurrents fait l’objet d’essais cliniques. Des scanners de suivi sont nécessaires indéfiniment, car les méningiomes peuvent récidiver des années, voire des décennies après le traitement.

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