Tout sur les tumeurs cérébrales de l’adulte

Qu’est-ce que le cerveau ?

Le cerveau est l’organe situé dans le crâne d’une personne qui contrôle les fonctions de tous les autres organes. Ensemble, le cerveau et la colonne vertébrale constituent le système nerveux central. Le cerveau est responsable de l’expérience des cinq sens (goût, toucher, vue, ouïe et odorat). C’est dans le cerveau que sont contrôlés la pensée, le langage, la personnalité, la créativité et la mémoire. Le cerveau contrôle les mouvements, les sensations, l’équilibre et la coordination. Pour faire son travail, le cerveau a besoin d’oxygène et d’énergie nutritive qu’une personne absorbe régulièrement.

Le cerveau est composé de cellules nerveuses (appelées neurones), qui transportent les signaux, et des cellules qui soutiennent ces cellules nerveuses (appelées cellules gliales). Il existe un certain nombre de types de cellules gliales, toutes ayant des noms et des fonctions différents. Les cellules gliales sont plus nombreuses que les neurones dans le cerveau dans un rapport de 10:1.

Qu’est-ce que le cancer du cerveau ?

Les tumeurs cérébrales se produisent lorsque les cellules du cerveau commencent à se développer de manière incontrôlée et à déplacer ou envahir les tissus voisins. Certaines tumeurs cérébrales peuvent se propager dans tout le corps. Les tumeurs qui peuvent se propager à d’autres parties du cerveau ou du corps sont dites malignes. Lorsque les tumeurs prennent naissance dans le cerveau, elles sont appelées tumeurs cérébrales primaires. Les tumeurs cérébrales secondaires, ou métastases cérébrales, sont des cancers qui commencent ailleurs dans le corps et se métastasent (se propagent) au cerveau. Il ne s’agit pas de tumeurs cérébrales primaires, mais de la propagation au cerveau du type de tumeur d’origine. Les métastases cérébrales sont plus fréquentes que les tumeurs cérébrales primaires.

Les tumeurs cérébrales sont classées à la fois par la cellule du cerveau qui les constitue et par l’aspect de la tumeur au microscope. Les tumeurs cérébrales primaires peuvent provenir de n’importe quelle cellule du cerveau. Elles peuvent provenir des neurones, des cellules gliales, de la muqueuse du cerveau ou de structures spécifiques du cerveau. Les cellules gliales soutiennent les neurones du cerveau. Les tumeurs qui proviennent de ces cellules sont appelées tumeurs gliales. La membrane qui entoure le cerveau peut également développer des tumeurs. Celles-ci sont connues sous le nom de méningiomes. Il existe d’autres types de tumeurs, qui concernent d’autres structures du cerveau.

Environ 80 % des tumeurs cérébrales primaires malignes proviennent des cellules gliales du cerveau et sont appelées gliomes. Une majorité de ces tumeurs sont du type le plus agressif, appelé glioblastome multiforme (ou GBM). Les tumeurs astrocytaires sont un autre type de gliome, qui proviennent de cellules en forme d’étoile appelées astrocytes.

Les tumeurs cérébrales ne sont pas vraiment considérées comme une maladie unique, mais plutôt comme un ensemble de plusieurs maladies qui se caractérisent par le type de cellule, le comportement clinique et le type de thérapie. L’une des caractéristiques particulières des tumeurs cérébrales est que parfois les tumeurs bénignes peuvent être aussi difficiles à traiter qu’une tumeur maligne, en fonction de leur taille et de leur emplacement dans le cerveau. En effet, le cerveau est maintenu en place par le crâne et ne peut pas se déplacer si une tumeur se développe à proximité. Même une tumeur bénigne peut exercer une pression sur le cerveau. Cette pression peut provoquer des symptômes et mettre la vie en danger.

Qu’est-ce qui cause les tumeurs cérébrales et suis-je à risque ?

Selon l’American Cancer Society, il y aura plus de 79 000 nouveaux cas de tumeurs cérébrales primaires diagnostiqués chaque année, dont environ un tiers (environ 23 890) sont cancéreux. L’âge moyen du diagnostic est de 59 ans, mais elles surviennent le plus souvent chez les enfants et les personnes âgées. Les tumeurs cérébrales sont plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes.

L’exposition aux rayonnements ionisants, qu’ils soient thérapeutiques (traitement d’une maladie) ou qu’ils proviennent de l’exposition aux bombes atomiques, a été liée au développement de certains types de tumeurs cérébrales primaires, notamment les méningiomes, les gliomes et les sarcomes, en particulier si l’exposition a eu lieu pendant l’enfance. On estime généralement que des doses de rayonnement plus élevées augmentent le risque de développer éventuellement une tumeur cérébrale. Les tumeurs cérébrales radio-induites peuvent prendre entre 10 et 30 ans pour se former.

Avec la récente popularité des téléphones cellulaires, de nombreuses personnes se sont inquiétées du fait que leur utilisation puisse être un facteur de risque pour le développement de tumeurs cérébrales. Cependant, il n’y a pas de preuve concluante que les téléphones cellulaires augmentent le risque de tumeurs cérébrales. L’exposition à des champs magnétiques puissants (lignes à haute tension) et à certains substituts du sucre (aspartame) a également suscité des inquiétudes. Là encore, il n’y a pas eu de preuves concluantes liant ces facteurs à un risque accru de cancer du cerveau.

Certains troubles héréditaires peuvent prédisposer une personne au développement de certaines tumeurs cérébrales, mais seulement environ 5 % des tumeurs cérébrales primaires ont des facteurs héréditaires connus. Les maladies génétiques comme la neurofibromatose de type 1, la neurofibromatose de type 2, la maladie de von Hippel-Lindau et la sclérose tubéreuse sont toutes associées à un risque accru de développer une tumeur cérébrale primaire.

Comment puis-je prévenir les tumeurs cérébrales ?

À l’heure actuelle, il n’existe aucun moyen de prévenir les tumeurs cérébrales primaires.

Quels sont les tests de dépistage disponibles ?

Les tumeurs cérébrales primaires sont rares et ne sont pas dépistées par des tests spécifiques. La meilleure façon de détecter une tumeur cérébrale à un stade précoce est de consulter régulièrement votre prestataire de soins pour un examen physique complet et de signaler tout nouveau symptôme inquiétant dès que possible. Les personnes atteintes de troubles génétiques qui les prédisposent au développement de tumeurs cérébrales primaires feront souvent l’objet d’études périodiques d’imagerie cérébrale afin de rechercher tout changement dans leur cerveau.

Quels sont les signes des tumeurs cérébrales ?

Les tout premiers stades des tumeurs cérébrales peuvent ne provoquer aucun symptôme. Lorsque la tumeur prend de l’ampleur, elle peut provoquer divers symptômes. Ces symptômes dépendent de sa localisation et des zones du cerveau sur lesquelles elle exerce une pression. Les symptômes peuvent inclure :

• Maux de tête.
• Nausea.
• Vomissements.
• Perte d’appétit.
• Crises.
• Perte de mémoire.
• Faiblesse.
• Difficulté à marcher/problèmes d’équilibre.
• Des changements visuels.
• Des problèmes d’élocution et de langage.
• Des changements de personnalité.
• Des problèmes de traitement de la pensée.

Plusieurs de ces symptômes sont non spécifiques, ce qui signifie qu’ils peuvent être causés par de nombreuses conditions. Si vous présentez des symptômes, vous devez être vu par votre prestataire. Les symptômes causés par les tumeurs cérébrales peuvent être très différents d’une personne à l’autre. Les maux de tête sont le symptôme le plus courant chez les patients atteints de tumeurs cérébrales, survenant dans environ 50 % des cas.

Comment les tumeurs cérébrales sont-elles diagnostiquées ?

Lorsqu’un patient présente les symptômes d’une tumeur cérébrale, le prestataire effectuera une anamnèse et un examen physique approfondis. Après cela, la clé du diagnostic réside dans les tests d’imagerie.

L’imagerie peut être réalisée avec un scanner ou une IRM. Le scanner est une radiographie en trois dimensions. Les patients recevront souvent un agent de contraste par voie intraveineuse (injecté dans une veine) pour aider à rechercher tout changement. Le scanner est rapide et facile à obtenir, et il est souvent utilisé comme première étape du diagnostic. Cependant, l’IRM est un meilleur test pour évaluer les changements dans le cerveau. L’IRM utilise des aimants puissants pour obtenir une image tridimensionnelle. L’IRM capte plus de détails que le scanner et constitue l’examen de choix pour établir le diagnostic d’une tumeur cérébrale. Les IRM sont généralement obtenues avec l’utilisation d’un agent de contraste injectable également.

D’autres tests peuvent être utilisés pour déterminer si une masse dans le cerveau est une tumeur (par opposition à d’autres causes, comme une infection) et si c’est une tumeur, de quel type elle est. Il existe un type spécial d’IRM, appelé spectroscopie par résonance magnétique ou SRM, qui permet à votre prestataire d’en savoir plus sur le contenu de la masse et l’aide à déterminer de quoi il s’agit.

Une IRM fonctionnelle est un autre type spécial d’IRM qui peut aider à définir les zones du cerveau qui s’activent lorsqu’une personne bouge ou parle. Cela permet au prestataire de « cartographier le cerveau » et l’aide à savoir quelles zones éviter pendant la chirurgie si la tumeur est proche d’une partie du cerveau, qui est critique pour le mouvement ou la parole.

La gestion primaire de la plupart des tumeurs cérébrales est la chirurgie. Si l’imagerie révèle qu’une masse suspecte de tumeur cérébrale se trouve à un endroit accessible par voie chirurgicale, une intervention chirurgicale serait programmée pour retirer la totalité ou la plus grande partie possible de la tumeur. Après la chirurgie, le spécimen peut être examiné au microscope par un pathologiste, et un diagnostic final peut être posé.

Parfois, les tumeurs ne sont pas dans un endroit sûr pour la chirurgie. Dans ces cas, afin de poser un diagnostic, les patients auront souvent besoin d’une biopsie. Une biopsie est une procédure au cours de laquelle un petit morceau de la tumeur est obtenu à l’aide d’une aiguille sous guidage d’image. La biopsie est généralement réalisée sous forme de biopsie stéréotaxique, la tête étant immobilisée par un cadre fixé au crâne par des broches. Un scanner du cerveau est ensuite effectué avec le cadre en place. Avec le même dispositif d’immobilisation, la personne est emmenée en chirurgie et le chirurgien peut utiliser le scanner pour le guider précisément vers la tumeur pour la biopsie.

Occasionnellement, votre prestataire de soins peut vouloir examiner le liquide qui entoure le cerveau et la moelle épinière (liquide céphalo-rachidien ou LCR) pour voir s’il y a des cellules cancéreuses qui se sont propagées à ce liquide. Cela peut se faire par une procédure connue sous le nom de ponction lombaire (« PL »). Une aiguille est insérée entre les corps vertébraux (os de la moelle épinière) et dans le sac qui contient la moelle épinière. Une partie du LCR est prélevée et un pathologiste peut l’examiner et déterminer si des cellules cancéreuses sont présentes.

Comment les tumeurs cérébrales primaires sont-elles stadifiées ?

Les tumeurs cérébrales primaires ne disposent pas d’un système de stadification classique comme la plupart des autres cancers. En effet, la taille d’une tumeur cérébrale est moins importante que sa localisation et le type de cellule cérébrale qui la compose. Lorsqu’un pathologiste (un médecin qui étudie les cellules en laboratoire) examine des tumeurs cérébrales au microscope, il peut se faire une idée de l’agressivité de la tumeur d’après l’aspect des cellules et, sur cette base, attribuer un grade à la tumeur. Le système de classification le plus courant est celui de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), qui classe les tumeurs du SNC en fonction de leur histologie (aspect des cellules au microscope) ainsi que du grade de la tumeur. Le grade numérique de l’OMS représente le potentiel biologique global de malignité (ou d’agressivité) de I (bénin) à IV (malin).

Le système de gradation détaillé de l’Organisation mondiale de la santé est le suivant :

Grade I

• Lente croissance.
• Apparence presque normale au microscope.

Grade II

• Cellules à croissance relativement lente.
• Apparence légèrement anormale.
• Peut envahir les tissus normaux.
• Peut récidiver en tant que tumeur de grade supérieur.

Grade III

• Cellules anormales se reproduisant activement.
• Aspect anormal au microscope.
• Invasions des tissus normaux adjacents.
• La tumeur a tendance à récidiver à un grade supérieur.

Grade IV

• Cellules anormales qui se reproduisent rapidement.
• Apparence très anormale au microscope.
• Formation de nouveaux vaisseaux sanguins pour maintenir la croissance.
• Zones de tumeur nécrotique au milieu de la tumeur.

Gliomes classés selon leur grade OMS :

• Les astrocytomes de bas grade comprennent les astrocytomes pilocytiques (grade I) et les astrocytomes diffus (grade II).
• Un astrocytome de grade III est appelé astrocytome anaplasique.
• Un astrocytome de grade IV est un glioblastome, également appelé glioblastome multiforme ou GBM.

Les autres tumeurs cérébrales comprennent :

• Les épendymomes proviennent des cellules gliales qui tapissent les espaces ouverts du cerveau et de la moelle épinière. On les trouve le plus souvent chez les enfants et les jeunes adultes. Comprend les épendymomes de grade I et II et les épendymomes anaplasiques de grade III.
• Les oligodendrogliomes proviennent des cellules qui fabriquent la substance grasse qui recouvre et protège les nerfs. Au microscope, les cellules ont un aspect d' »œuf frit ». Ils sont plus fréquents chez les adultes d’âge moyen. Ils comprennent l’oligodendrogliome (grade II) et l’oligodendrogliome anaplasique (grade III).
• Les médulloblastomes (tumeur neuroectodermique primitive) surviennent souvent dans le cervelet. C’est la tumeur cérébrale la plus fréquente chez les enfants et elle est de grade IV.
• Les méningiomes surviennent dans les méninges, qui sont les tissus qui recouvrent le cerveau. Ils sont généralement bénins et à croissance lente, bien qu’il existe également de rares tumeurs méningées malignes de grade II et III.
• Les tumeurs hypophysaires et les craniopharyngiomes se forment au centre du cerveau et peuvent survenir chez les enfants et les adultes.

Comment sont traitées les tumeurs cérébrales ?

Il existe un certain nombre de traitements différents pour les tumeurs cérébrales. Certaines tumeurs cérébrales sont traitées par une combinaison de différents types de thérapies. La localisation exacte et le type de tumeur cérébrale guideront le plan de traitement.

Chirurgie

Lorsque cela est possible, la résection chirurgicale est utilisée dans le traitement de nombreuses tumeurs cérébrales. Il est rare qu’une tumeur cérébrale primaire puisse être guérie sans résection chirurgicale. Cependant, la localisation de la tumeur cérébrale déterminera si la chirurgie est une option ou non, et dans quelle mesure elle peut être réalisée en toute sécurité. Certaines tumeurs sont situées à des endroits du cerveau qui sont tout simplement trop dangereux pour être opérés, et la chirurgie ne peut être utilisée. Les risques de la chirurgie pour le patient dépendent de la localisation et de la taille de la tumeur. Parlez à votre neurochirurgien des risques spécifiques de la chirurgie que vous envisagez.

Chémothérapie

La chimiothérapie est l’utilisation de médicaments anticancéreux qui vont dans tout le corps. Ces médicaments peuvent être administrés par voie veineuse ou sous forme de pilules par voie orale. L’un des défis particuliers du traitement des tumeurs cérébrales par chimiothérapie est qu’il existe une barrière naturelle entre le cerveau et le sang, qui empêche de nombreux médicaments de pénétrer dans le cerveau. Seuls certains médicaments de chimiothérapie peuvent traverser cette barrière hémato-encéphalique pour traiter les maladies du système nerveux. Pour certaines tumeurs de haut grade, notamment le glioblastome multiforme, la chimiothérapie la plus couramment utilisée est le témozolomide, une chimiothérapie alkylante. Elle s’est avérée efficace lorsqu’elle est utilisée en association avec la radiothérapie après la chirurgie. Du témozolomide supplémentaire est administré après avoir terminé la radiothérapie, généralement pendant 6 mois supplémentaires.

Les autres médicaments de chimiothérapie utilisés pour les tumeurs cérébrales comprennent la carmustine (BCNU), la lomustine, le carboplatine, le cisplatine, l’étoposide et le bevacizumab. Certaines tumeurs cérébrales présentent des mutations spécifiques qui peuvent être traitées par des thérapies ciblées. Il s’agit notamment du dabrafenib, du trametinib, du vemurafenib, du cobimetinib et de l’everolimus. Votre tumeur sera testée pour détecter ces mutations. Votre équipe de soins en cancérologie peut vous expliquer pourquoi elle recommande un régime particulier plutôt qu’un autre dans votre cas.

Radiothérapie

La radiothérapie utilise des rayons à haute énergie (similaires aux rayons X) pour tuer les cellules cancéreuses. Les radiations pour les tumeurs cérébrales proviennent d’une source externe (appelée radiothérapie externe. La durée du traitement dépend du type de rayonnement utilisé pour traiter votre tumeur. Le traitement ne prend que quelques minutes et il est indolore. La radiothérapie externe est souvent utilisée pour les tumeurs cérébrales, soit comme traitement primaire pour les tumeurs non résécables, soit après une résection chirurgicale. En règle générale, la technique de radiothérapie externe fait appel à la radiothérapie à modulation d’intensité (IMRT). Lors du traitement de tumeurs cérébrales proches de structures critiques du cerveau qui sont plus sensibles aux dommages causés par les rayonnements, comme les nerfs des yeux ou le tronc cérébral, l’IMRT peut être utilisée pour limiter la dose de rayonnement reçue par ces structures importantes. L’IMRT n’est pas bénéfique dans tous les cas et votre prestataire peut discuter plus avant de cette option de traitement avec vous.

La protonthérapie est un type de radiothérapie qui fonctionne un peu différemment de l’IMRT ou de la radiothérapie standard. La principale différence réside dans les propriétés physiques du faisceau de protons lui-même, qui lui permettent de pénétrer dans le corps à une dose de rayonnement assez faible et d’augmenter dans les 3 derniers millimètres du faisceau jusqu’à la dose requise pour le traitement. Le faisceau s’arrête ensuite, ce qui fait qu’il n’y a pratiquement pas de rayonnement dans les tissus au-delà de la cible – ou aucune « dose de sortie », comme on l’appelle. Cette capacité à épargner les tissus sains est la principale différence entre les rayons X et les protons. La recherche a montré que l’effet biologique, ou les dommages causés aux tissus exposés, est essentiellement le même pour les deux thérapies. Cela signifie que les thérapies détruiront les cellules tumorales de la même manière, mais que les protons devraient entraîner une toxicité moindre pour les tissus sains environnants. La protonthérapie peut être utilisée pour traiter certains types de tumeurs cérébrales.

La radiothérapie peut également être administrée à une zone très ciblée du cerveau en utilisant une technique appelée radiochirurgie stéréotaxique. La radiochirurgie stéréotaxique nécessite la fixation d’un cadre sur la tête du patient afin de pouvoir établir une carte précise de sa tête. Les radiations sont ensuite focalisées à partir de différents angles pour délivrer une dose importante de radiations à la tumeur ou au lit tumoral. Cette opération peut être réalisée à l’aide de la même machine qui délivre le rayonnement externe ou par une machine spéciale appelée couteau gamma.

Votre radio-oncologue peut répondre à toutes les questions que vous pouvez avoir sur le traitement par rayonnement. Il recommandera le meilleur type de radiothérapie dans votre cas particulier.

Autres traitements

Les stéroïdes, comme la prednisone ou la dexaméthasone, peuvent faire partie du traitement de votre tumeur cérébrale. Les stéroïdes sont des médicaments anti-inflammatoires qui sont utilisés pour diminuer le gonflement du cerveau qui peut se développer à cause de la tumeur elle-même ou de son traitement. Certains effets secondaires courants des stéroïdes sont les infections, les ulcères ou les saignements d’estomac, la prise de poids, les difficultés à dormir et les changements d’humeur.

Une autre catégorie de traitements utilisés pour les tumeurs cérébrales (en particulier les gliomes de haut grade et récurrents) sont les « implants ». Ils sont utilisés après une résection chirurgicale. Les implants sont généralement de petites « graines » ou « galettes » qui contiennent soit de la chimiothérapie, soit des radiations. Les implants sont conçus pour contourner la barrière hémato-encéphalique, en délivrant le traitement directement sur le site de la tumeur. Les implants de chimiothérapie (appelés Gliadel®) sont de petites plaquettes de gel contenant l’agent chimiothérapeutique carmustine (BCNU). Au cours de l’intervention chirurgicale, le neurochirurgien place jusqu’à 8 plaquettes dans la zone où se trouvait la tumeur (la « cavité tumorale »). Au cours des quelques jours suivants, les plaquettes libèrent la chimiothérapie directement dans la zone de la tumeur. Les plaquettes se dissolvent complètement en 2 à 3 semaines.

La brachythérapie est une radiothérapie « interne », c’est-à-dire que la source de rayonnement se trouve à l’intérieur du corps, très près de la tumeur. Dans le cas des gliomes, la curiethérapie peut se présenter sous plusieurs formes, le plus souvent sous forme de grains d’iode 125 (125I) et de GliaSite®. GliaSite® est un système d’administration de rayonnements utilisé pour les gliomes. Au cours d’une opération du cerveau, un neurochirurgien place un petit ballon dans la cavité tumorale. Quelques semaines après l’implantation du ballon, celui-ci est rempli de liquide de radiothérapie, qui délivre des radiations à la tumeur environnante pendant une période de 3 à 6 jours. Après cette période, le ballon et le liquide sont retirés du cerveau. Les graines d’iode 125 sont similaires au GliaSite® ; elles sont également placées par un neurochirurgien dans la cavité tumorale au cours d’une opération du cerveau. Les graines délivrent également des radiations à la tumeur environnante, mais, contrairement au GliaSite®, les graines d’iode-125 n’ont pas besoin d’être retirées.

Surveillance active

Dans certains cas, le traitement peut ne pas être commencé tout de suite si la tumeur est découverte tôt et si elle se développe lentement. Un patient sera étroitement surveillé et un plan de traitement sera décidé lorsque la tumeur commencera à croître ou à provoquer des symptômes.

Essais cliniques

Il existe des essais de recherche clinique pour la plupart des types de cancer, et pour chaque stade de la maladie. Les essais cliniques sont conçus pour déterminer la valeur de traitements spécifiques. Les essais sont souvent conçus pour traiter un certain stade du cancer, soit comme la première forme de traitement proposée, soit comme une option de traitement après l’échec des autres traitements. Ils peuvent être utilisés pour évaluer des médicaments ou des traitements visant à prévenir le cancer, à le détecter plus tôt ou à aider à gérer les effets secondaires. Les essais cliniques sont extrêmement importants pour l’avancement de nos connaissances sur cette maladie. C’est grâce aux essais cliniques que nous savons ce que nous savons aujourd’hui, et de nombreuses nouvelles thérapies passionnantes sont actuellement testées. Parlez à votre médecin de la possibilité de participer à des essais cliniques dans votre région. Vous pouvez également explorer les essais cliniques actuellement ouverts en utilisant le service de jumelage des essais cliniques d’OncoLink.

Soins de suivi et survie

Une fois qu’un patient a été traité pour une tumeur cérébrale, il doit être suivi de près pour détecter une récidive. Au début, le patient aura des visites de suivi assez fréquentes. Plus longtemps il sera indemne de la maladie, moins souvent il devra se rendre à des contrôles avec des examens. Le prestataire décidera du moment où il convient d’effectuer des IRM de suivi.

La peur d’une récidive, l’impact financier du traitement du cancer, les problèmes d’emploi et les stratégies d’adaptation sont des problèmes émotionnels et pratiques courants rencontrés par les survivants de tumeurs cérébrales. Votre équipe de soins de santé peut identifier des ressources pour le soutien et la gestion de ces défis pratiques et émotionnels rencontrés pendant et après le cancer.

La survie au cancer est un axe relativement nouveau des soins oncologiques. Avec près de 17 millions de survivants du cancer rien qu’aux États-Unis, il est nécessaire d’aider les patients à passer du traitement actif à la survie. Que se passe-t-il ensuite, comment revenir à la normale, que faut-il savoir et faire pour vivre sainement à l’avenir ? Un plan de soins pour les survivants peut être une première étape pour vous informer sur la vie après le cancer et vous aider à communiquer en connaissance de cause avec vos prestataires de soins. Créez un plan de soins de survie aujourd’hui sur OncoLink.

Ressources pour plus d’informations

Société nationale des tumeurs cérébrales

Vise à améliorer la compréhension de toutes les tumeurs cérébrales et à transformer la recherche en traitements nouveaux et efficaces, aussi rapidement que possible. Offre des informations sur les tumeurs cérébrales, des nouvelles connexes et un blog. http://braintumor.org/

American Brain Tumor Association

Fournir des ressources complètes qui soutiennent les besoins complexes des patients atteints de tumeurs cérébrales et des soignants, ainsi que le financement critique de la recherche dans la poursuite de percées dans le diagnostic, le traitement et les soins des tumeurs cérébrales. http://www.abta.org

Brain Science Foundation

Dédié à la recherche d’un remède pour le méningiome et d’autres tumeurs cérébrales primaires et à l’avancement de la compréhension du fonctionnement du cerveau en ce qui concerne ces tumeurs. Offre des informations sur une variété de types de tumeurs cérébrales ainsi que sur les initiatives de recherche. http://www.brainsciencefoundation.org