Syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

Qu’est-ce que le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) ?

Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC), anciennement connu sous le nom de syndrome de dystrophie sympathique réflexe (SDRS), est une affection qui provoque des douleurs ; des gonflements ; des changements de couleur, de texture et de température de la peau et d’autres symptômes. Elle affecte généralement vos extrémités – un bras, une jambe, une main ou un pied – mais peut toucher n’importe quelle partie de votre corps.

La plupart des cas de SPRC se déclarent après une blessure des tissus mous (comme une entorse), une fracture ou une chirurgie. La douleur peut être intense et est beaucoup plus importante que ce à quoi on pourrait s’attendre lors de la récupération d’une blessure, d’une fracture ou d’une chirurgie.

Les experts pensent que le SPRC se produit à la suite d’un dysfonctionnement du système nerveux central ou périphérique. Votre système nerveux central est constitué de votre cerveau et de votre moelle épinière. Votre système nerveux périphérique relaie les informations de votre cerveau et de votre moelle épinière à vos organes, bras, jambes, doigts et orteils. Le fonctionnement anormal entraîne une réaction excessive aux signaux de douleur que le système nerveux ne peut pas arrêter.

Le SPCR n’est pas largement connu par de nombreux médecins et n’est pas bien compris, il est donc souvent mal diagnostiqué. De nombreux patients reçoivent les mauvais traitements ou aucun traitement du tout.

Qui est atteint du syndrome de douleur régionale complexe (SPRC) ?

Le syndrome de douleur régionale complexe (SPRC) semble atteindre un pic autour de 40 ans. Le syndrome peut également se manifester chez les enfants. Il touche plus souvent les femmes que les hommes.

Qu’est-ce qui cause le syndrome de douleur régionale complexe (SPRC) ?

La façon dont le SPRC est causé n’est pas totalement comprise. Les scientifiques pensent qu’il pourrait s’agir d’une combinaison de facteurs qui produisent des symptômes similaires. Ils pensent que le SPRC est le résultat d’une inflammation générale, d’une inflammation des nerfs et peut-être même de changements dans la perception de la douleur par une personne dans le cerveau et la moelle épinière (le système nerveux central).

Les chercheurs ont trouvé certains signes d’inflammation – certaines substances et produits chimiques – dans les tissus affectés, le sang et le liquide céphalo-rachidien des patients atteints du SPRC. Ils ont également trouvé des preuves de la libération de certains composés produisant de la douleur et de l’inflammation dans les nerfs de la zone affectée. Il peut également y avoir un dysfonctionnement dans la transmission des messages entre les nerfs au niveau du site de la blessure. Il existe également des signes de libération d’autres substances et produits chimiques au niveau de la zone affectée, ce qui entraîne une réaction excessive ou une hypersensibilité à la sensation de douleur en réponse à la blessure. Des causes auto-immunes et génétiques peuvent également jouer un rôle dans le développement du SPCR. Les chercheurs continuent de rechercher et de mieux comprendre les causes de cette affection.

Quels sont les symptômes du syndrome de douleur régionale complexe (SPRC) ?

La gravité et la durée des symptômes du syndrome de douleur régionale complexe (SPRC) varient d’une personne à l’autre. La douleur est généralement le symptôme principal et le plus invalidant.

Les signes et les symptômes du SPRC comprennent :

• Une douleur continue qui s’aggrave avec le temps.
• Une douleur disproportionnée par rapport à la gravité de votre blessure.
• Une sensibilité extrême à la douleur telle qu’un contact très léger sur votre peau produit une douleur intense.
• Une douleur qui se propage. (Par exemple, la douleur d’une blessure à un doigt ou à un orteil se propage à l’ensemble de votre bras ou de votre jambe. De même, une douleur qui se propage à l’extrémité opposée.)
• Douleur « brûlante » ou sensation que le membre affecté est serré.
• Enflure de la peau. Gonflement de votre membre affecté qui peut aller et venir ou rester constant.
• Diminution de l’amplitude des mouvements/perte de fonction, tremblement. Diminution de la capacité à bouger votre membre affecté et/ou augmentation de la raideur. Difficulté à exercer une pression sur votre membre ou articulation affecté.
• Changements de la température de la peau. La peau de votre extrémité affectée semble plus chaude ou plus froide par rapport à l’extrémité opposée.
• Changements de la couleur de la peau, apparaissant sous forme de taches, pâle, violette/bleue ou rouge.
• Changements de la texture de la peau, devenant brillante et fine ou transpirant excessivement.
• Changements de la croissance des ongles et des cheveux. Il peut y avoir une croissance rapide des cheveux ou aucune croissance des cheveux.

Les symptômes du CRPS commencent généralement dans les quatre à six semaines après la blessure, la fracture ou la chirurgie.

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