Effets secondaires du Pneumovax 23

Nom générique : vaccin pneumococcique 23-polyvalent

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 4 nov. 2020.

  • Consommateur
  • Effets secondaires
  • Professionnel

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires du vaccin pneumococcique 23-polyvalent. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Pneumovax 23.

Pour le consommateur

S’applique au vaccin pneumococcique 23-polyvalent : injection injectable

Quels sont les effets secondaires pour lesquels je dois appeler mon médecin immédiatement ?

AVERTISSEMENT/CAUTION : Même si cela peut être rare, certaines personnes peuvent avoir des effets secondaires très mauvais et parfois mortels lorsqu’elles prennent un médicament. Informez votre médecin ou obtenez une aide médicale immédiatement si vous présentez l’un des signes ou symptômes suivants qui peuvent être liés à un effet secondaire très mauvais :

  • Signes d’une réaction allergique, comme une éruption cutanée, de l’urticaire, des démangeaisons, une peau rouge, gonflée, boursouflée ou qui pèle, avec ou sans fièvre, une respiration sifflante, une oppression dans la poitrine ou la gorge, des difficultés à respirer, à avaler ou à parler, un enrouement inhabituel ou un gonflement de la bouche, du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Quels sont les autres effets secondaires de ce médicament ?

Tous les médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Cependant, de nombreuses personnes n’ont pas d’effets secondaires ou seulement des effets secondaires mineurs. Appelez votre médecin ou obtenez une aide médicale si l’un de ces effets secondaires ou tout autre effet secondaire vous incommode ou ne disparaît pas :

  • Douleur, rougeur ou gonflement à l’endroit où l’injection a été faite.
  • Maux de tête.
  • Sentiment de fatigue ou de faiblesse.
  • Douleurs musculaires.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, appelez votre médecin. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires.

Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-332-1088. Vous pouvez également signaler les effets secondaires à https://www.fda.gov/medwatch.

Pour les professionnels de santé

Applique au vaccin pneumococcique 23-polyvalent : solution injectable

Général

Les effets indésirables les plus fréquents étaient la fièvre et les réactions au site d’injection.

Local

Très fréquent (10% ou plus) : Douleur/endolorissement/sensibilité (77,2 %), gonflement/induration (39,8 %), érythème (34,5 %)

Commercial (1 % à 10 %) : Prurit, ecchymose

Rares (moins de 0,1 %) : Cellulite au point d’injection

Rapports de pharmacovigilance : Chaleur au site d’injection, diminution de la mobilité des membres, œdème périphérique dans l’extrémité injectée

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus) : Céphalées (18,1%)

Fréquence non rapportée : Accident vasculaire cérébral, radiculopathie lombaire

Rapports après commercialisation : Paresthésie, radiculoneuropathie, syndrome de Guillain-Barré, convulsion fébrile

Autres

Très fréquent (10% ou plus) : Asthénie/fatigue (17,9%)

Commercial (1% à 10%) : Fièvre

Fréquence non rapportée : Intoxication alcoolique

Rapports post-commercialisation : Malaise, augmentation de la protéine C-réactive

Musculo-squelettique

Très fréquent (10% ou plus) : Myalgie (17,3 %)

Courant (1 % à 10 %) : Frissons, douleurs cervicales

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Douleurs dorsales

Rapports post-commercialisation : Arthralgie, arthrite

Gastro-intestinal

Commercial (1% à 10%) : Nausées, dyspepsie, diarrhée

Fréquence non rapportée : Colite ulcéreuse, pancréatite

Rapports de pharmacovigilance : Vomissements

Respiratoires

Communes (1% à 10%) : Infection des voies respiratoires supérieures, pharyngite

Hypersensibilité

Rapports de pharmacovigilance : Réactions anaphylactoïdes, maladie sérique, œdème angioneurotique

Hématologique

Rapports de pharmacovigilance : Lymphadénite, lymphadénopathie, thrombocytopénie chez les patients présentant un purpura thrombocytopénique idiopathique stabilisé, anémie hémolytique chez les patients ayant présenté d’autres troubles hématologiques, leucocytose

Dermatologique

Rapports de post-commercialisation : Cellulite, rash, urticaire, réactions de type cellulite, érythème polymorphe

Cardiovasculaire

Fréquence non rapportée : Angine de poitrine, insuffisance cardiaque, douleur thoracique, infarctus du myocarde ayant entraîné la mort

Métabolique

Fréquence non rapportée : Œdèmes, diabète

Génito-urinaire

Fréquence non rapportée : Rétention urinaire

1. Cerner Multum, Inc.  » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0

2. Cerner Multum, Inc. « Informations sur le produit en Australie ». O 0

3. « Information sur le produit. Pneumovax 23 (vaccin pneumococcique, polyvalent). » Merck & Co, Inc, West Point, PA.

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  • Classe de médicaments : vaccins bactériens

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