Efectos secundarios de Pneumovax 23

Nombre genérico: vacuna neumocócica 23-polivalente

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 4 de noviembre de 2020.

• Consumidor
• Efectos secundarios
• Profesional

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la vacuna neumocócica 23-polivalente. Algunas de las formas de dosificación que aparecen en esta página pueden no aplicarse a la marca Pneumovax 23.

Para el consumidor

Se aplica a la vacuna neumocócica 23-polivalente: inyectable

¿Cuáles son algunos de los efectos secundarios por los que debo llamar a mi médico inmediatamente?

ADVERTENCIA/CAUCIÓN: Aunque puede ser poco frecuente, algunas personas pueden tener efectos secundarios muy graves y a veces mortales al tomar un medicamento. Informe a su médico o busque ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes signos o síntomas que pueden estar relacionados con un efecto secundario muy grave:

• Signos de una reacción alérgica, como erupción cutánea; urticaria; picor; piel roja, hinchada, con ampollas o descamada con o sin fiebre; sibilancias; opresión en el pecho o la garganta; dificultad para respirar, tragar o hablar; ronquera inusual; o hinchazón de la boca, la cara, los labios, la lengua o la garganta.

¿Cuáles son otros efectos secundarios de este medicamento?

Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios. Sin embargo, muchas personas no tienen efectos secundarios o sólo tienen efectos secundarios menores. Llame a su médico o busque ayuda médica si alguno de estos efectos secundarios o cualquier otro efecto secundario le molesta o no desaparece:

• Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección.
• Dolor de cabeza.
• Sentirse cansado o débil.
• Dolor muscular.

Estos no son todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene preguntas sobre los efectos secundarios, llame a su médico. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios.

Puede informar de los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-332-1088. También puede informar de los efectos secundarios en https://www.fda.gov/medwatch.

Para profesionales sanitarios

Se aplica a la vacuna neumocócica 23-polivalente: solución inyectable

General

Los efectos adversos más frecuentes fueron fiebre y reacciones en el lugar de la inyección.

Local

Muy frecuente (10% o más): Dolor/sensibilidad/tensión (77,2%), hinchazón/induración (39,8%), eritema (34,5%)

Comunes (1% a 10%): Prurito, equimosis

Raro (menos del 0,1%): Celulitis en el lugar de la inyección

Informes posteriores a la comercialización: Calor en el lugar de la inyección, disminución de la movilidad de las extremidades, edema periférico en la extremidad inyectada

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (18,1%)

Frecuencia no comunicada: Accidente cerebrovascular, radiculopatía lumbar

Informes posteriores a la comercialización: Parestesia, radiculoneuropatía, síndrome de Guillain-Barre, convulsión febril

Otros

Muy frecuentes (10% o más): Astenia/fatiga (17,9%)

Común (1% a 10%): Fiebre

Frecuencia no comunicada: Intoxicación por alcohol

Informes posteriores a la comercialización: Malestar, aumento de la proteína C reactiva

Musculoesquelético

Muy frecuente (10% o más): Mialgia (17,3%)

Común (1% a 10%): Escalofríos, dolor de cuello

No común (0,1% a 1%): Dolor de espalda

Informes posteriores a la comercialización: Artralgia, artritis

Gastrointestinal

Común (1% a 10%): Náuseas, dispepsia, diarrea

Frecuencia no comunicada: Colitis ulcerosa, pancreatitis

Informes posteriores a la comercialización: Vómitos

Respiratorios

Comunes (1% a 10%): Infección de las vías respiratorias superiores, faringitis

Hipersensibilidad

Informes posteriores a la comercialización: Reacciones anafilactoides, enfermedad del suero, edema angioneurótico

Hematológico

Informes posteriores a la comercialización: Linfadenitis, linfadenopatía, trombocitopenia en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática estabilizada, anemia hemolítica en pacientes que han tenido otros trastornos hematológicos, leucocitosis

Dermatológica

Informes posteriores a la comercialización: Celulitis, erupción cutánea, urticaria, reacciones similares a la celulitis, eritema multiforme

Cardiovascular

Frecuencia no comunicada: Angina de pecho, insuficiencia cardíaca, dolor torácico, infarto de miocardio con resultado de muerte

Metabólico

Frecuencia no comunicada: Edema, diabetes

Genitourinario

Frecuencia no comunicada: Retención urinaria

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