Chloraseptic Sore Throat Lutschtablette

Generischer Name: Menthol, Benzocain und Dextromethorphan Hydrobromid
Dosierung Form: Lutschtablette

Haftungsausschluss: Die meisten rezeptfreien Arzneimittel werden nicht von der FDA geprüft und zugelassen, dürfen jedoch vermarktet werden, wenn sie den geltenden Vorschriften und Richtlinien entsprechen. Die FDA hat nicht geprüft, ob dieses Produkt den Vorschriften entspricht.

Daten zur Droge

Wirkstoffe

(in jeder Lutschtablette)

Benzocain 6 mg

Zweck

Orales Anästhetikum/Analgetikum

Wirkstoffe

(in jeder Lutschtablette)

Dextromethorphan HBr 5 mg

Zweck

Hustenlöser

Wirkstoffe

(in jeder Lutschtablette)

Menthol 10 mg

Zweck

Oralanästhetikum/Analgetikum

Auf dieser Seite

Verwendungszweck

Lindert vorübergehend:

  • gelegentlich auftretende leichte Reizungen, Schmerzen, Halsschmerzen und Mundschmerzen
  • Husten aufgrund leichter Hals- und Bronchialreizungen, wie sie bei einer Erkältung auftreten können

Warnungen

Allergie-Warnung: Verwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie in der Vergangenheit auf Lokalanästhetika wie Procain, Butacain, Benzocain oder andere „Cain“-Anästhetika allergisch reagiert haben.

Halsschmerzen Warnung: Schwere oder anhaltende Halsschmerzen oder Halsschmerzen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen einhergehen, können schwerwiegend sein. Unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Nicht länger als 2 Tage anwenden oder an Kinder unter 6 Jahren verabreichen, es sei denn, dies wird von einem Arzt verordnet.

Dieses Produkt nicht anwenden:

  • wenn Sie derzeit einen verschreibungspflichtigen Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI) (bestimmte Medikamente gegen Depressionen, psychiatrische oder emotionale Erkrankungen oder die Parkinson-Krankheit) einnehmen, oder für 2 Wochen nach Absetzen des MAOI-Medikaments. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihr verschreibungspflichtiges Medikament einen MAOI enthält, fragen Sie einen Arzt, bevor Sie dieses Produkt einnehmen.
  • Dieses Produkt bei anhaltendem oder chronischem Husten, wie er beim Rauchen, bei Asthma oder Emphysem auftritt, oder wenn der Husten von übermäßigem Schleim begleitet wird, es sei denn, Sie werden von einem Arzt dazu aufgefordert.

Wenn Sie dieses Produkt verwenden:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

Setzen Sie die Anwendung aus und fragen Sie einen Zahnarzt oder Arzt, wenn:

  • Wundheitssymptome im Mund nicht innerhalb von 7 Tagen abklingen
  • Reizungen, Schmerzen oder Rötungen anhalten oder sich verschlimmern
  • Schwellungen, Hautausschlag oder Fieber auftreten
  • Husten länger als 1 Woche anhält, dazu neigt, wiederzukehren, oder von hohem Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen begleitet wird. Dies könnten Symptome einer ernsten Erkrankung sein.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei Überdosierung oder versehentlicher Vergiftung sofort ärztliche Hilfe hinzuziehen oder ein Giftinformationszentrum kontaktieren.

Anwendungshinweise

  • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2 Lutschtabletten alle 4 Stunden – nicht mehr als 12 Lutschtabletten alle 24 Stunden.
  • Kinder von 6-12 Jahren: 1 Lutschtablette alle 4 Stunden – nicht mehr als 6 Lutschtabletten alle 24 Stunden.
  • Kinder unter 6 Jahren: fragen Sie einen Arzt.

Sonstige Informationen

  • Lagern Sie zwischen 59ºF und 86ºF (15ºC – 30ºC).
  • Vor Feuchtigkeit schützen.
  • Fälschungssicher: Nicht verwenden, wenn die Blisterpackung mit der Aufschrift „Chloraseptic®“ gestört oder geöffnet wurde.
  • Vor Gebrauch das Verfallsdatum prüfen.

Inaktive Bestandteile

Maissirup, FD&C Blau #1, FD&C Rot #40, Aroma, Glycerin, Sojalecithin, Saccharose, Wasser

Fragen?

1-800-552-7932 oder www.chloraseptic.com

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Menthol und Benzocain und Dextromethorphanhydrobromid Lutschtablette
Produktinformation
Produkttyp HUMANES FREIZEITARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:67172-016
Verabreichungsweg ORAL DEA Schedule
Wirkstoff/Wirkteil Bestandteil
Name des Inhaltsstoffes Stärkebasis Stärke
MENTHOL (MENTHOL) MENTHOL 10 mg
BENZOCAINE (BENZOCAIN) BENZOCAIN 6 mg
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMID (DEXTROMETHORPHAN) DEXTROMETHORPHAN-HYDROBROMID 5 mg
Wirkstoffe
Name des Inhaltsstoffes Stärke
KORNSYRUP
FD&C BLUE NO. 1
FD&C ROT NR. 40
GLYCERIN
LEZITHIN, SOJABOHNEN
SUCROSE
WASSER
Produkteigenschaften
Farbe ROT Score 2 Stück
Form OVAL Größe 4mm
Geschmack KIRSCH Aufdruck Code C
Enthält
Verpackung
# Artikelcode Packungsbeschreibung
1 NDC:67172-016-11 1 BLISTER PACK (1 BLISTER) in 1 KARTON
1 15 LOZENGE (15 LOZENGE) in 1 BLISTER PACK
Marketing Informationen
Marketing Kategorie Antragsnummer oder Monographiezitat Marketing Startdatum Marketing Enddatum
OTC MONOGRAPH FINAL Teil356 08/01/2010

Labeler – Prestige Brands Holdings, Inc. (159655021)

Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Betriebe
BestSweet, Inc. 002149136 MANUFACTURE
Prestige Brands Holdings, Inc.

Medizinischer Haftungsausschluss

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