Pneumovax 23 Bivirkninger

Generisk navn: Pneumococcal 23-polyvalent vaccine

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 4. nov. 2020.

  • Forbruger
  • Bivirkninger
  • Professionel

Bemærkning: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger vedrørende pneumokok 23-polyvalent vaccine. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for varemærket Pneumovax 23.

Til forbrugeren

Gælder pneumokok 23-polyvalent vaccine: injektion injicerbar

Hvad er nogle bivirkninger, som jeg skal ringe til min læge om med det samme?

ADVARSEL/FORSIGTIGELSE: Selv om det kan være sjældent, kan nogle mennesker få meget slemme og undertiden dødelige bivirkninger, når de tager et lægemiddel. Fortæl din læge eller få lægehjælp med det samme, hvis du har nogle af følgende tegn eller symptomer, der kan være relateret til en meget slem bivirkning:

  • Tegn på en allergisk reaktion, som udslæt; nældefeber; kløe; rød, hævet, blæret eller skrællende hud med eller uden feber; hvæsende vejrtrækning; trykken i brystet eller halsen; problemer med at trække vejret, synke eller tale; usædvanlig hæshed; eller hævelse af mund, ansigt, læber, tunge eller hals.

Hvad er nogle andre bivirkninger af dette lægemiddel?

Alle lægemidler kan forårsage bivirkninger. Mange mennesker har dog ingen bivirkninger eller har kun mindre bivirkninger. Ring til din læge eller få lægehjælp, hvis en af disse bivirkninger eller andre bivirkninger generer dig eller ikke forsvinder:

  • Smerter, rødme eller hævelse på det sted, hvor skuddet blev givet.
  • Hovedpine.
  • Føler dig træt eller svag.
  • Muskelsmerter.

Disse er ikke alle de bivirkninger, der kan forekomme. Hvis du har spørgsmål om bivirkninger, skal du ringe til din læge. Ring til din læge for at få lægelig rådgivning om bivirkninger.

Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-332-1088. Du kan også rapportere bivirkninger på https://www.fda.gov/medwatch.

For Healthcare Professionals

Gælder for pneumokokker 23-polyvalent vaccine: injicerbar opløsning

Generelt

De mest almindelige bivirkninger var feber og reaktioner på injektionsstedet.

Lokalt

Meget almindeligt (10 % eller mere): Smerter/ ømhed/ ømhed (77,2 %), hævelse/induration (39,8 %), erytem (34,5 %)

Hyppig (1 % til 10 %): Almindelig (1 % til 10 %): Pruritus, ekchymose

Sjældent (mindre end 0,1 %): (1 til 1 %): Pruritus, ekchymose

Cellulitis på injektionsstedet

Rapporter efter markedsføring: Varme på injektionsstedet, nedsat bevægelighed af lemmer, perifert ødem i injiceret ekstremitet

Nervesystem

Meget almindeligt (10 % eller mere): Hovedpine (18,1 %)

Hyppighed ikke rapporteret: Cerebrovaskulær ulykke, lumbale radikulopati

Rapporter efter markedsføring: Paræstesi, radikuloneuropati, Guillain-Barre syndrom, febril krampe

Andre

Meget almindeligt (10 % eller mere): Astheni/træthed (17,9%)

Hyppig (1% til 10%): Almindelig (1% til 10%): Feber

Hyppighed ikke rapporteret: Alkoholforgiftning

Rapporter efter markedsføring: Malaise, forhøjet C-reaktivt protein

Muskuloskeletalt

Meget almindeligt (10 % eller mere): Myalgi (17,3%)

Falmindeligt (1% til 10%):

Falmindeligt (1% til 10%):: Myalgi (17,3%)

Rystelser, nakkesmerter

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): (1 % til 1 %): Rygsmerter

Rapporter efter markedsføring: Arthralgi, arthritis

Gastrointestinal

Falmindeligt (1 % til 10 %): Kvalme, dyspepsi, diarré

Hyppighed ikke rapporteret: Ulcerøs colitis, pancreatitis

Rapporter efter markedsføring: Opkastning

Respiratorisk

Falmindeligt (1 % til 10 %): Overfølsomhed

Overfølsomhed

Rapporter efter markedsføring: Anafylaktoide reaktioner, serumsyge, angioneurotisk ødem

Hæmatologisk

Postmarketingrapporter: Lymphadenitis, lymfadenopati, trombocytopeni hos patienter med stabiliseret idiopatisk trombocytopenisk purpura, hæmolytisk anæmi hos patienter, der har haft andre hæmatologiske lidelser, leukocytose

Dermatologisk

Postmarketingrapporter: Cellulitis, udslæt, urticaria, cellulitislignende reaktioner, erythema multiforme

Kardiovaskulær

Frekvens ikke rapporteret: Angina pectoris, hjertesvigt, brystsmerter, myokardieinfarkt med døden til følge

Metabolisk

Frekvens ikke oplyst: Ødem, diabetes

Genitourinær

Hyppighed ikke oplyst: Urinretention

1. Cerner Multum, Inc. “UK Resumé af produktkarakteristika.” O 0

2. Cerner Multum, Inc. “Australske produktoplysninger.” O 0

3. “Produktinformation. Pneumovax 23 (pneumokokvaccine, polyvalent).” Merck & Co, Inc, West Point, PA.

Mere om Pneumovax 23 (pneumokokker 23-polyvalent vaccine)

  • Ved graviditet
  • Doseringsinformation
  • Medikamentinteraktioner
  • Sammenlign alternativer
  • Priser &kuponer
  • En Español
  • 2 anmeldelser
  • Lægemiddelklasse: bakterielle vacciner

Forbrugerressourcer

  • Patientinformation

Professionelle ressourcer

  • Oplysningsinformation

Relaterede behandlingsvejledninger

  • Pneumokoksygdomsprofylakse

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.