Articles

Isomethepten

admin0

Identifikation

Navn Isomethepten Accessionsnummer DB06706 Beskrivelse

Isomethepten er et sympathomimetisk lægemiddel, der forårsager vasokonstriktion. Det anvendes til behandling af migræne og spændingshovedpine.

Type Små molekylgrupper Grupper Godkendt struktur

3D

Download

Lignende strukturer

Struktur for Isometheptene (DB06706)

×

Tæt

Vægtgennemsnit: 141.2539
Monoisotopisk: 141.151749613 Kemisk formel C9H19N Synonymer

  • Isometepteno
  • Isometheptene
  • Isometheptenum

Pharmakologi

Fremskynd din forskning i lægemiddelforskning med branchens eneste fuldt forbundne ADMET-datasæt, der er ideel til:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerer din forskning i lægemiddelforskning med vores fuldt forbundne ADMET-datasæt
Lær mere

Indikation

Isometheptene er et sympathomimetisk lægemiddel, der forårsager vasokonstriktion. Det bruges til behandling af migræne og spændingshovedpine.

Tilknyttede behandlinger

  • Analgesi
  • Antispasmodika

Kontraindikationer & Blackbox-advarsler

Kontraindikationer &Blackbox-advarsler
Med vores kommercielle data får du adgang til vigtige oplysninger om farlige risici, kontraindikationer og bivirkninger.

Lær mere
Vores Blackbox-advarsler dækker risici, kontraindikationer og bivirkninger
Lær mere

Farmakodynamik

Isometheptensmukat er et indirekte virkende sympatomimetikum. På grund af sine vasokonstrikterende egenskaber anvendes isometheptenmucat til behandling af akutte migræneanfald, sædvanligvis i kombination med andre analgetika. Det kan også fortrænge katekolaminer fra vesikler inde i neuronet, hvilket fører til de sympatiske reaktioner, som det er kendt for.

Virkningsmekanisme

Isometheptens vasokonstrikterende egenskaber opstår ved aktivering af det sympatiske nervesystem via epinephrin og noradrenalin (eller deres molekylære analoger, som det er tilfældet med dette lægemiddel). Disse forbindelser fremkalder aktivering af glatte muskler, hvilket fører til vasokonstriktion. Disse forbindelser interagerer med adrenerge receptorer på celleoverfladen. Sådanne stimuli resulterer i en signaltransduktionskaskade, der fører til øget intracellulær calcium fra det sarkoplasmatiske retikulum gennem IP3-medieret calciumfrigivelse samt øget calciumindgang gennem sarcolemmaet via calciumkanaler. Stigningen i intracellulært calcium danner komplekser med calmodulin, som igen aktiverer myosin light chain kinase. Dette enzym er ansvarlig for fosforylering af myosins lette kæde for at stimulere krydsbrocyklingen.

Når den intracellulære calciumkoncentration er forhøjet, returneres den intracellulære calciumkoncentration til sit basale niveau gennem en række proteinpumper og calciumvekslere, der er placeret på plasmamembranen og det sarkoplasmatiske retikulum. Denne reduktion af calcium fjerner den stimulus, der er nødvendig for kontraktion, hvilket giver mulighed for en tilbagevenden til baseline. Lægemidlet kan også forårsage vesikulær flytning af noradrenalin fra neuronet til synapsen med en lignende virkning som tyramin.

Mål Virkninger Organisme
AAlpha-1A adrenerge receptor
agonist
 Mennesker
ASynaptisk vesikulær amintransportør
inhibitor
 Mennesker

Absorption Ikke tilgængelig Fordelingsvolumen Ikke tilgængelig Proteinbinding Ikke tilgængelig Metabolisme Ikke tilgængelig Eliminationsvej Ikke tilgængelig Halvdel-levetid Ikke tilgængelig Clearance Ikke tilgængelig Bivirkninger

Reducer medicinske fejl
og forbedr behandlingsresultater med vores omfattende & strukturerede data om bivirkninger af lægemidler.

Lær mere
Reducer medicinske fejl &og forbedr behandlingsresultater med vores data om bivirkninger
Lær mere

Toksicitet Ikke tilgængelig Påvirkede organismer Ikke tilgængelig Stier Ikke tilgængelig Farmakogenomiske effekter/ADR’er Ikke tilgængelig

Interaktioner

Lægemiddelinteraktioner

Disse oplysninger bør ikke fortolkes uden hjælp fra en sundhedsperson. Hvis du mener, at du oplever en interaktion, skal du straks kontakte en sundhedsperson. Fraværet af en interaktion betyder ikke nødvendigvis, at der ikke findes nogen interaktioner.
  • Godkendt
  • Veterinærgodkendt
  • Nutraceutisk
  • Illicit
  • Trukket tilbage
  • Undersøgt
  • Eksperimentel
  • Alle lægemidler
Medicin Interaktion
Integrere lægemiddel-lægemiddel
interaktioner i din software
Acebutololol Den terapeutiske effekt af Isometheptene kan nedsættes, når det anvendes i kombination med Acebutololol.
Aceclofenac Risikoen for eller sværhedsgraden af hypertension kan øges, når Isometheptene kombineres med Aceclofenac.
Acemetacin Risikoen for eller sværhedsgraden af hypertension kan øges, når Isometheptene kombineres med Acemetacin.
Acetaminophen Risikoen for eller sværhedsgraden af methæmoglobinæmi kan være øget, når Acetaminophen kombineres med Isomethepten.
Acetylsalicylsyre Risikoen for eller sværhedsgraden af hypertension kan øges, når Acetylsalicylsyre kombineres med Isometheptene.
Aclidinium Risikoen for eller sværhedsgraden af takykardi kan være øget, når Isometheptene kombineres med Aclidinium.
Adenosin Risikoen for eller sværhedsgraden af takykardi kan øges, når Adenosin kombineres med Isometheptene.
Alclofenac Risikoen for eller sværhedsgraden af hypertension kan øges, når Isometheptene kombineres med Alclofenac.
Alfentanil Risikoen for eller sværhedsgraden af hypertension kan øges, når Alfentanil kombineres med Isometheptene.
Alfuzosin Den terapeutiske effekt af Isometheptene kan nedsættes, når det anvendes i kombination med Alfuzosin.

Forbedre patientresultater
Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer op med branchens mest omfattende interaktionskontrol af lægemiddelinteraktioner.

Få mere at vide

Fødevareinteraktioner Ikke tilgængelig

Produkter

Omfattende & struktureret information om lægemiddelprodukter
Fra ansøgningsnumre til produktkoder, forbind forskellige identifikatorer gennem vores kommercielle datasæt.

Lær mere
Forbind nemt forskellige identifikatorer tilbage til vores datasæt
Lær mere

Produktingredienser

Ingrediens UNII CAS InChI Key
Isometheptene mucate 8O120FDS6P 7492-31-1 WSXKZIDINJKWPM-IBGZLQDMSA-N

Internationale/andre mærker Octanil / Octinblandingsprodukter

Navn Navn Ingredienser Dosering Rute Mærkningsvirksomhed Marketingstart Markedsføring End Region Billede
ANTIALGINA® Isometheptene (50 mg) + Koffein (30 mg) + Metamizolenatrium (300 mg) Løsning Oral 2007-03-06 2015-02-27 Colombia
ANTIALGINA® Isometheptensmucat (30 mg) + Koffein (30 mg) + Metamizolenatrium (300 mg) Tablet, filmovertrukket Oral 2007-04-24 Ikke relevant Kolombien
CAFETRIN ® Isometheptensmukat (30 mg) + koffein (30 mg) + metamizol (300 mg) Tablet, overtrukket Oral 2018-05-11 Ikke relevant Kolombien
DIPIRONA 300 MG + ISOMETEPTENO 50 MG + CAFEINA 30 MG GOTAS Isometheptene (50 mg) + koffein (30 mg) + metamizolnatriummonohydrat (300 mg) Løsning Oral 2018-07-06 2019-04-22 Colombia
DIPIRONA SODICA / ISOMETEPTENO MUCATO/CAFEINA 300 MG / 30 MG/30MG TABLETA RECUBIERTA Isometheptene mucate (30 mg) + Koffein (30 mg) + Metamizolenatrium (300 mg) Tablet, overtrukket Oral 2013-07-09 Ikke relevant Kolombien
DIPIRONA SODICA 300 MG/ ISOMETEPTENO CLORHIDRATO 50 MG / CAFEINA 30 MG GOTAS Isometheptene (50 mg) + Koffein (30 mg) + Metamizolenatrium (300 mg) Løsning Oral 2013-08-30 Ikke relevant Kolombien
DOSALDIN® GOTAS Isometheptene (50 mg) + koffein (30 mg) + metamizolnatrium (300 mg) Løsning Oral 2010-05-10 Ikke relevant Kolombien
MIGRINON® TABLETTER RECUBIERTAS Isometheptensmukat (30 mg) + Koffein (30 mg) + Metamizol (300 mg) Tablet, overtrukket Oral 2009-11-19 Ikke relevant Kolombien
NEOSALDINA® GRAGEAS Isometheptensmucat (30 mg) + Koffein (30 mg) + Metamizol (300 mg) Tablet, overtrukket Oral 2007-02-27 2017-03-07 Colombia

Ugodkendte/andre produkter

Navn Ingredienser Dosering Rute Mærkningsfirma Markedsføringsstart Markedsføringsafslutning Region Billede
Isometheptene Mucate, Koffein, Acetaminophen Isometheptensmukat (65 mg/1) + Acetaminophen (325 mg/1) + Koffein (100 mg/1) Kapsel Oral River’s Edge Pharmaceuticals, LLC 2008-07-01 2010-09-30 US
Isometheptene Mucate, Koffein og paracetaminophen Isometheptenmucat (65 mg/1) + paracetaminophen (325 mg/1) + koffein (20 mg/1) Tablet Oral Burel Pharmaceuticals, Llc 2016-04-17 2017-04-30 US
Isometheptene Mucate, Koffein, og paracetaminophen Isometheptenmucat (130 mg/1) + paracetaminophen (500 mg/1) + koffein (20 mg/1) Tablet Oral Womens Choice Pharmaceuticals, Llc 2011-10-12 2014-01-14 US
Isometheptene Mucate, Koffein, og acetaminophen Isometheptensmucat (65 mg/1) + acetaminophen (325 mg/1) + koffein (20 mg/1) Tablet Oral Xspire Pharma 2010-06-01 2018-01-15 US
Isometheptene Mucate, Dichloralphenazon og acetaminophen Isometheptenmucat (65 mg/1) + acetaminophen (325 mg/1) + dichloralphenazon (100 mg/1) Kapsel, gelatineovertrukket Oral Vilvet Pharmaceuticals Inc 2011-05-01 2017-10-13 US
Isometheptenesmukat, Dichloralphenazon og acetaminophen Isometheptenmucat (65 mg/1) + acetaminophen (325 mg/1) + dichloralphenazon (100 mg/1) Kapsel Oral Burel Pharmaceuticals, Llc 2016-04-16 2016-11-10 US
Isometheptene Mucate, Dichloralphenazon, og acetaminophen Isometheptensmukat (65 mg/1) + acetaminophen (325 mg/1) + dichloralphenazon (100 mg/1) Kapsel Oral Macoven Pharmaceuticals 2011-06-28 2017-12-20 US
Isometheptene Mucate/Dichloralphenazon/Acetaminophen Isometheptene mucat (65 mg/1) + acetaminophen (325 mg/1) + dichloralfenazon (100 mg/1) Kapsel Oral Lægernes samlede pleje, Inc. 2007-12-04 2012-06-30 US
Isometheptensmukat/Dichloralphenazon/Acetaminophen Isometheptensmukat (65 mg/1) + Acetaminophen (325 mg/1) + Dichloralphenazon (100 mg/1) Kapsel Oral Eci Pharmaceuticals Llc 2011-02-15 2018-03-31 US
Isometheptene-Dichloral-APAP Oral Isometheptene mucate (65 mg/1) + Acetaminophen (325 mg/1) + Dichloralphenazon (100 mg/1) Kapsel Oral Method Pharmaceuticals 2014-09-04 2017-11-20 US

Kategorier

ATC-koder A03AX10 – Isomethepten

  • A03AX – Andre lægemidler til funktionelle gastrointestinale lidelser
  • A03A – LÆGEMIDLER TIL FUNKTIONELLE GASTROINTESTINALE STØRSEL
  • A03 – Lægemidler til funktionelle gastrointestinale lidelser
  • A – ALIMENTARTRAKT OG METABOLISME

Lægemiddelkategorier Kemisk taksonomiTilvejebragt af Classyfire Beskrivelse Denne forbindelse tilhører klassen af organiske forbindelser, der er kendt som dialkylaminer. Disse er organiske forbindelser, der indeholder en dialkylamingruppe, som er karakteriseret ved to alkylgrupper bundet til aminostickstoffet. Rige Organiske forbindelser Overklasse Organiske kvælstofforbindelser Klasse Organiske kvælstofforbindelser Underklasse Aminer Direkte forælder Dialkylaminer Alternative forældrene Organopnictogene forbindelser / Kulbrintederivater Substituenter Alifatisk acyklisk forbindelse / Kulbrintederivat / Organopnictogen forbindelse / Sekundær aliphatisk amin Molekylær ramme Alifatiske acykliske forbindelser Eksterne Deskriptorer Ikke tilgængelig

Kemiske identifikatorer

UNII Y7L24THH6T CAS-nummer 503-01-5 InChI Key XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C9H19N/c1-8(2)6-5-5-7-9(3)10-4/h6,9-10H,5,7H2,1-4H3

IUPAC-navn

methyl(6-methylhept-5-en-2-yl)amin

SMILES

CNC(C)CCC=C(C)C

Syntesereference

U.S. Patent 2,230,753U.S. Patent 2,230,754

Generelle referencer Ikke tilgængelig Eksterne links Human Metabolome Database HMDB0015651 PubChem Compound 22297 PubChem Substance 99443258 ChemSpider 21106328 RxNav 27946 ChEBI 134765 ChEMBL CHEMBL1697841 PharmGKB PA165958379 Wikipedia Isometheptene

Kliniske forsøg

Kliniske forsøg

Fase Status Formål Betingelser Tal Antal
1 Fuldført Behandling Sunde frivillige 1

Farmakoøkonomi

Producenter

Ikke tilgængeligt

Pakkerier

Ikke Tilgængelig

Doseringsformer

Form Rute Styrke
Løsning Oral
Tablet, filmovertrukket Oral
Tablet, overtrukket Oral
Tablet Oral
Kapsel, gelatineovertrukket Oral
Kapsel Oral

Priser Ikke tilgængelige Patenter Ikke tilgængelige

Egenskaber

Tilstand Faststof Eksperimentelle egenskaber Ikke tilgængelige Forudsagte egenskaber

Egenskaber Værdi Kilde
Vandopløselighed 3.06 mg/mL ALOGPS
logP 2,07 ALOGPS
logP 2.32 ChemAxon
logS -1,7 ALOGPS
pKa (stærkeste grundstof) 10.67 ChemAxon
Fysiologisk ladning 1 1 ChemAxon
Tælling af hydrogenacceptorer 1 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon ChemAxon
Polært overfladeareal 12.03 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 4 ChemAxon
Refraktivitet 47.59 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisérbarhed 18.81 Å3 ChemAxon
Antal af ringe 0 ChemAxon
Biotilgængelighed 1 ChemAxon
Regel for Fem Ja ChemAxon
Ghose Filter Nej ChemAxon
Veber’s Rule Ja ChemAxon
MDDR-like Rule Nej ChemAxon

Forudsagte ADMET-funktioner

Property Værdi Sandsynlighed
Human intestinal absorption + 0.9876
Blod-hjernebarriere + 0,9388
Caco-2 permeabel + 0.6722
P-glykoproteinsubstrat Non-substrat 0,5931
P-glykoproteinhæmmer I Hæmmer Inhibitor 0.5
P-glykoproteinininhibitor II Non-inhibitor 0.7807
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0,7631
CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.8385
CYP450 2D6-substrat Non-substrat 0,5252
CYP450 3A4-substrat Substrat 0.5077
CYP450 1A2-substrat Non-inhibitor 0,8046
CYP450 2C9-inhibitor Non-inhibitor 0.9172
CYP450 2D6-inhibitor Non-inhibitor 0,7719
CYP450 2C19-inhibitor Non-inhibitor 0.9108
CYP450 3A4-hæmmer Non-inhibitor 0,9752
CYP450-hæmmende promiskuitet Lav CYP-inhibitorisk promiskuitet 0.8181
Ames-test Ikke AMES-toksisk 0,8476
Carcinogenicitet Ikke-carcinogener 0.7545
Biologisk nedbrydelighed Lejligt bionedbrydeligt 0,7933
Akut toksicitet hos rotte 2.2809 LD50, mol/kg Uanvendelig
hERG-hæmning (prædiktor I) svag inhibitor 0.9048
hERG-hæmning (prædiktor II) ikke-hæmmer 0,8956
ADMET-data forudsiges ved hjælp af admetSAR, et gratis værktøj til vurdering af kemiske ADMET-egenskaber. (23092397)

Spekter

Massespec (NIST) Ikke tilgængelig Spekter

Spektrum Spektrumtype Splash Key
Forudsagt GC-MS-spektrum – GC-MS Forventet GC-MS Ingen tilgængelig
Forventet MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (kommenteret) Forudsigelse af LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forventet MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forventet MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forventet MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forventet MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ingen tilgængelig

Targets

Art Protein Organisme Mennesker Farmakologisk virkning

Ja

Virkninger

Agonist

Generel funktion Protein heterodimeriseringsaktivitet Specifik funktion Denne alfa-adrenerge receptor formidler sin virkning ved associering med G-proteiner, der aktiverer et phosphatidylinositol-calcium second messenger-system. Dens virkning formidles af G(q)- og G(11)-prot… Gennavn ADRA1A Uniprot ID P35348 Uniprot Navn Alpha-1A adrenergisk receptor Molekylvægt 51486.005 Da

  1. Valdivia LF, Centurion D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena PR, Villalon CM: Farmakologisk analyse af de mekanismer, der er involveret i de takykarde og vasopressoriske reaktioner på antimigrænemidlet, isometheptene, hos rotter med kerner. Life Sci. 2004 May 14;74(26):3223-34.
  2. Parker EM, Cubeddu LX: Sammenlignende virkninger af amfetamin, phenylethylamin og beslægtede stoffer på dopaminudstrømning, dopaminoptagelse og mazindolbinding. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Apr;245(1):199-210.

Kind Protein Organisme Mennesker Farmakologisk virkning

Ja

Handlinger

Inhibitor

Generel funktion Monoamin transmembrantransporteraktivitet Specifik funktion Involveret i den ATP-afhængige vesikulære transport af biogene amin neurotransmittere. Pumper cytosoliske monoaminer, herunder dopamin, noradrenalin, serotonin og histamin, ind i synaptiske vesikler… Gennavn SLC18A2 Uniprot ID Q05940 Uniprot Navn Synaptisk vesikulær amintransportør Molekylvægt 55712.075 Da

  1. Valdivia LF, Centurion D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena PR, Villalon CM: Farmakologisk analyse af de mekanismer, der er involveret i de takykarde og vasopressoriske reaktioner på antimigrænemidlet, isometheptene, hos rotter med kerner. Life Sci. 2004 May 14;74(26):3223-34.
  2. Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A: Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: a review. Prog Neurobiol. 2005 Apr;75(6):406-33.
  3. Sulzer D, Chen TK, Lau YY, Kristensen H, Rayport S, Ewing A: Amphetamin omfordeler dopamin fra synaptiske vesikler til cytosolen og fremmer omvendt transport. J Neurosci. 1995 May;15(5 Pt 2):4102-8.
  4. Parker EM, Cubeddu LX: Sammenlignende virkninger af amfetamin, phenylethylamin og beslægtede stoffer på dopaminudstrømning, dopaminoptagelse og mazindolbinding. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Apr;245(1):199-210.

×

Forbedre patientresultater
Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende interaktionstjekker for lægemiddelinteraktioner.

Få mere at vide

Medikament oprettet den 16. maj 2010 00:52 / Opdateret den 12. juni 2020 16:52

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.