Generický název: pneumokoková 23-polyvalentní vakcína
Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 4. 11. 2020.
- Spotřebitel
- Nežádoucí účinky
- Profesionální
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích pneumokokové 23-polyvalentní vakcíny. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Pneumovax 23.
- Pro spotřebitele
- Jaké jsou nežádoucí účinky, o kterých musím ihned informovat svého lékaře?“
- Jaké jsou další nežádoucí účinky tohoto léku?
- Pro zdravotnické pracovníky
- Všeobecné
- Lokální
- Nervový systém
- Jiné
- Muskuloskeletální
- Gastrointestinální
- Respirační
- Přecitlivělost
- Hematologické
- Dermatologická
- Kardiovaskulární
- Metabolická
- Genitourinární
- Více o přípravku Pneumovax 23 (pneumokoková vakcína 23-.polyvalentní vakcína)
- Zdroje pro spotřebitele
- Zdroje pro odborníky
- Příručky pro související léčbu
Pro spotřebitele
Týká se pneumokokové 23-polyvalentní vakcíny: injekční injekce
Jaké jsou nežádoucí účinky, o kterých musím ihned informovat svého lékaře?“
VAROVÁNÍ/UPOZORNĚNÍ: I když se to může vyskytnout jen zřídka, mohou mít někteří lidé při užívání léku velmi závažné a někdy i smrtelné nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře nebo ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků nebo symptomů, které mohou souviset s velmi závažným nežádoucím účinkem:
- Příznaky alergické reakce, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, červená, oteklá, puchýřovitá nebo olupující se kůže s horečkou nebo bez ní, sípání, svírání na hrudi nebo v krku, potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením, neobvyklý chrapot nebo otok úst, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Jaké jsou další nežádoucí účinky tohoto léku?
Všechny léky mohou způsobovat nežádoucí účinky. Mnoho lidí však nemá žádné nežádoucí účinky nebo má jen malé nežádoucí účinky. Pokud Vás některý z těchto nežádoucích účinků nebo jakýkoli jiný nežádoucí účinek obtěžuje nebo nemizí, zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc:
- Bolest, zarudnutí nebo otok v místě vpichu.
- Bolest hlavy.
- Pocit únavy nebo slabosti.
- Bolest svalů.
Toto nejsou všechny nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout. Pokud máte otázky týkající se nežádoucích účinků, obraťte se na svého lékaře. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem.
Nežádoucí účinky můžete hlásit Úřadu pro kontrolu léčiv na telefonním čísle 1-800-332-1088. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na telefonním čísle https://www.fda.gov/medwatch.
Pro zdravotnické pracovníky
Týká se pneumokokové 23-polyvalentní vakcíny: injekční roztok
Všeobecné
Nejčastější nežádoucí účinky byly horečka a reakce v místě vpichu.
Lokální
Velmi časté (10 % nebo více): Bolest/bolestivost/citlivost (77,2 %), otok/indurbace (39,8 %), erytém (34,5 %)
Časté (1 až 10 %): Pruritus, ekchymóza
Vzácné (méně než 0,1 %): Celulitida v místě vpichu
Postmarketingová hlášení: Teplo v místě vpichu, snížená pohyblivost končetin, periferní otok v místě vpichu
Nervový systém
Velmi časté (10 % a více): Bolest hlavy (18,1 %)
Četnost nebyla hlášena: Cerebrovaskulární příhoda, bederní radikulopatie
Postmarketingová hlášení: Parestézie, radikuloneuropatie, Guillain-Barreho syndrom, febrilní křeče
Jiné
Velmi časté (10 % nebo více): Astenie/únava (17,9 %)
Časté (1 % až 10 %): Horečka
Četnost nebyla uvedena: Intoxikace alkoholem
Postmarketingová hlášení: Malátnost, zvýšený C-reaktivní protein
Muskuloskeletální
Velmi časté (10 % a více): Myalgie (17,3 %)
Časté (1 % až 10 %): Zimnice, bolest šíje
Méně časté (0,1 % až 1 %): Bolest zad
Postmarketingová hlášení: Artralgie, artritida
Gastrointestinální
Časté (1 % až 10 %): Nevolnost, dyspepsie, průjem
Četnost nebyla hlášena: Ulcerózní kolitida, pankreatitida
Hlášení po uvedení na trh: Zvracení
Respirační
Časté (1 % až 10 %): Infekce horních cest dýchacích, faryngitida
Přecitlivělost
Postmarketingová hlášení: Anafylaktoidní reakce, sérová nemoc, angioneurotický edém
Hematologické
Postmarketingová hlášení: Lymfadenitida, lymfadenopatie, trombocytopenie u pacientů se stabilizovanou idiopatickou trombocytopenickou purpurou, hemolytická anémie u pacientů, kteří měli jiné hematologické poruchy, leukocytóza
Dermatologická
Postmarketingová hlášení: Celulitida, vyrážka, kopřivka, reakce podobné celulitidě, multiformní erytém
Kardiovaskulární
Četnost nebyla hlášena: Angina pectoris, srdeční selhání, bolest na hrudi, infarkt myokardu s následkem smrti
Metabolická
Četnost nebyla hlášena: Edém, diabetes
Genitourinární
Frekvence není hlášena: Retence moči
1. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku ve Velké Británii“. O 0
2. Cerner Multum, Inc. „Australské informace o produktu.“ O 0
3. „Informace o produktu. Pneumovax 23 (pneumokoková vakcína, polyvalentní).“ Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Více o přípravku Pneumovax 23 (pneumokoková vakcína 23-.polyvalentní vakcína)
- Během těhotenství
- Informace o dávkování
- Lékové interakce
- Srovnání alternativ
- Cenové &kupóny
- En Español
- 2 recenze
- Třída léků: Pneumovakcíny: bakteriální vakcíny
Zdroje pro spotřebitele
- Informace pro pacienty
Zdroje pro odborníky
- Předpisové informace
Příručky pro související léčbu
- Profylaxe pneumokokových onemocnění
.