Plavání a úspora energieEdit
V roce 2005 poblíž kalifornského Monterey v hloubce 1474 metrů natočil ROV po dobu 24 minut samici mořského ďasa rodu Oneirodes. Při přiblížení se ryba rychle stáhla, ale na 74 % videozáznamu se pasivně vznášela, orientovaná v libovolném úhlu. Když se přiblížila, plavala přerušovaně rychlostí 0,24 délky těla za sekundu a mlátila prsními ploutvemi ve fázi. Letargické chování tohoto predátora ze zálohy je vhodné pro energeticky chudé prostředí hlubokých moří.
Další pozorování in situ tří různých bičíkovců ukázalo neobvyklé obrácené plavecké chování. Ryby byly pozorovány, jak plavou obráceně zcela nehybně s illicií visící strnule dolů v mírném oblouku před rybou. Illicium viselo nad malými viditelnými norami. Bylo vysloveno podezření, že se jedná o snahu nalákat kořist a o příklad nízkoenergetického oportunistického hledání potravy a predace. Když se k rybám přiblížil ROV, projevily se trhavým plaváním, stále v obrácené poloze.
Čelisti a žaludek ďasovitých ryb se mohou roztáhnout tak, aby mohly zkonzumovat kořist až dvojnásobné velikosti. Vzhledem k malému množství potravy, které je v prostředí ďasů k dispozici, umožňuje tato adaptace ďasům ukládat potravu v případě jejího nadbytku.
PredaceEdit
Název „rybařka“ je odvozen od charakteristického způsobu predace tohoto druhu. Rybáři mají obvykle alespoň jedno dlouhé vlákno vyrůstající ze středu hlavy, označované jako illicium. Illicium jsou oddělené a modifikované první tři trny přední hřbetní ploutve. U většiny druhů ďasů je nejdelší vlákno první. Tento první trn vyčnívá nad očima ryby a je zakončen nepravidelným výrůstkem masa (esca) a může se pohybovat všemi směry. Mořští ďasové mohou eskou kývat tak, aby připomínala kořist, čímž lákají kořist dostatečně blízko, aby ji mořští ďasové mohli celou pozřít. Někteří hlubinní ďasovití z bathypelagické zóny také vyzařují světlo ze své esky, aby přilákali kořist.
Protože jsou ďasovití oportunističtí sběrači potravy, vykazují řadu preferované kořisti s rybami na krajích velikostního spektra a zároveň vykazují zvýšenou selektivitu pro určitou kořist. Jedna studie zkoumající obsah žaludku ďasovitých ryb u tichomořského pobřeží Střední Ameriky zjistila, že tyto ryby požírají především dvě kategorie bentické kořisti: korýše a teleostovité ryby. Nejčastější kořistí byly pandalidské krevety. 52 % zkoumaných žaludků bylo prázdných, což potvrzuje pozorování, že ďasovití jsou konzumenty s nízkým obsahem energie.
RozmnožováníEdit
Někteří ďasovití, jako například ďasovití z čeledi Ceratiidae nebo mořští ďáblové, používají neobvyklý způsob páření. Protože jsou jedinci lokálně vzácní, jsou i setkání s nimi velmi vzácná. Nalezení partnera je proto problematické. Když vědci poprvé začali chytat ďáblíky z čeledi ceratiovitých, všimli si, že všechny exempláře jsou samice. Tito jedinci měřili několik centimetrů a téměř všichni měli na sobě připevněné cosi, co vypadalo jako paraziti. Ukázalo se, že tito „parazité“ byli silně redukovaní samci ceratioidů. To naznačuje, že některé taxony ďasovitých používají polyandrický systém páření. U některých druhů ďasovitých ryb je splynutí samce a samice při rozmnožování možné díky absenci klíčů imunitního systému, které umožňují dozrávání protilátek a vytváření receptorů pro T-buňky.
Někteří ceratioidi spoléhají na parabiotické rozmnožování. Volně žijící samci a neparazitované samice těchto druhů nemají nikdy plně vyvinuté gonády. Samci tedy nikdy nedospějí, aniž by se přisáli na samici, a pokud ji nenajdou, hynou. Samci ceratioidů jsou již při narození vybaveni mimořádně dobře vyvinutými čichovými orgány, které detekují pachy ve vodě. U samců některých druhů se vyvinuly také velké, vysoce specializované oči, které mohou pomáhat při identifikaci partnerek v tmavém prostředí. Samci ceratioidů jsou výrazně menší než samice ďasů a mohou mít problémy s hledáním potravy v mořských hlubinách. Navíc u některých samců dochází k zakrnění růstu trávicí trubice, což jim znemožňuje přijímat potravu. Některé taxony mají čelisti, které nikdy nejsou vhodné nebo účinné pro chytání kořisti. Tyto vlastnosti znamenají, že samec musí rychle najít samici ďasa, aby zabránil smrti. Citlivé čichové orgány pomáhají samci odhalit feromony, které signalizují blízkost samice ďasa mořského.
Způsoby, které ďas mořský používá k vyhledání partnerky, se liší. Některé druhy mají nepatrné oči, které se nehodí k identifikaci samic, jiné mají nedostatečně vyvinuté nozdry, takže je nepravděpodobné, že by účinně vyhledávaly samice pomocí čichu. Když samec najde samici, zakousne se do její kůže a uvolní enzym, který stráví kůži jeho úst a jejího těla a spojí pár až na úroveň krevních cév. Samec se stává závislým na hostitelské samici, protože přijímá živiny prostřednictvím jejich společného oběhového systému, a na oplátku poskytuje samici sperma. Po splynutí samci zvětší svůj objem a stanou se mnohem většími ve srovnání s volně žijícími samci tohoto druhu. Žijí a zůstávají reprodukčně funkční tak dlouho, jak dlouho žije samice, a mohou se účastnit několikanásobného tření. Tento extrémní pohlavní dimorfismus zajišťuje, že když je samice připravena k tření, má okamžitě k dispozici partnera. Do jedné individuální samice se může vtělit více samců, u některých druhů až osm samců, i když u některých taxonů zřejmě platí pravidlo „jeden samec na jednu samici“.
Symbióza není jediným způsobem rozmnožování u ďasů. Ve skutečnosti mnoho čeledí, včetně Melanocetidae, Himantolophidae, Diceratiidae a Gigantactinidae, nevykazuje žádné známky samčí symbiózy. Samice některých těchto druhů obsahují velké vyvinuté vaječníky a volně žijící samci mají velká varlata, což naznačuje, že tito pohlavně zralí jedinci se mohou rozmnožovat během dočasného pohlavního spojení, které nezahrnuje splynutí tkání. Samci těchto druhů mají také dobře ozubené čelisti, které jsou při lovu mnohem účinnější než čelisti pozorované u symbiotických druhů.
Sexuální symbióza může být u některých druhů rybožravých ryb volitelnou strategií. U čeledi Oneirodidae byly zaznamenány samice nesoucí symbiotické samce u Leptacanthichthys a Bertella – a dalších, u nichž ještě nebyly vyvinuty plně funkční gonády. Jedna z teorií předpokládá, že samci se přisají k samicím bez ohledu na vlastní reprodukční vývoj, pokud samice není pohlavně zralá, ale když jsou samec i samice zralí, tře se pak odděleně.
Rybka rybářská – YouTube
Podivný zabiják z hlubin – YouTube
Rybka rybářská: Originální přístup k hlubinnému rybolovu – YouTube
3D skeny odhalují obrovské poslední jídlo hlubinných ďasů – YouTube
Jedním z vysvětlení evoluce sexuální symbiózy je, že relativně nízká hustota samic v hlubokomořském prostředí ponechává ďasům malou možnost výběru partnera. Samice zůstávají velké, aby se přizpůsobily plodnosti, o čemž svědčí jejich velké vaječníky a vajíčka. U samců by se dalo očekávat, že se zmenší, aby snížili metabolické náklady v prostředí chudém na zdroje, a vyvinou si vysoce specializované schopnosti vyhledávání samic. Pokud se samci podaří najít samici, pak je pravděpodobné, že symbiotická vazba nakonec zlepší celoživotní fitness v porovnání s volným životem, zejména pokud je vyhlídka na nalezení budoucí partnerky špatná. Další výhodou symbiózy je, že spermie samce mohou být použity při vícenásobném oplodnění, protože samec zůstává samici vždy k dispozici pro páření. Vyšší hustota setkání samců se samicemi může korelovat s druhy, které vykazují fakultativní symbiózu nebo jednoduše využívají tradičnější dočasné kontaktní páření.
Těr ďasovitých ryb rodu Lophius se skládá z tenké vrstvy průhledného želatinového materiálu o šířce 25 cm a délce větší než 10 m. V případě, že se jedná o samce, který se setkává se samicí, může se jednat o samce, který se setkává se samicí. Jikry v tomto listu jsou v jedné vrstvě, každá ve vlastní dutině. Potěr je volně v moři. Larvy jsou volně plovoucí a mají břišní ploutve prodloužené do vláken. Takový list jiker je mezi rybami vzácný.