Mořský ďas

Mořský ďas
Mořský ďas odpočívající na dně 280 m hloubky u pobřeží Oregonu
Vědecká klasifikace
Rod: Animalia Phylum: Chordata Subphylum: Craniata Třída: Myxini Řád: Myxiniformes Rod: Rodina: Myxinidae
Genera
Eptatretus Myxine Nemamyxine Neomyxine Notomyxine Paramyxine Quadratus

Hagfish je společný název pro mořské kranasy (živočichy s lebkou) třídy (nebo podtypu) Myxini, vyznačující se tělem bez šupin, podobným úhoři, kterému chybí párové ploutve i obratle, ale má lebku. Láčkovci jsou jediní živočichové, kteří mají lebku, ale nemají páteř. Navzdory tomu, že nemají obratle, jsou ságy tradičně řazeny mezi obratlovce. Toto tradiční zařazení je v současné době předmětem sporů.

Ačkoli historie hagfishů sahá až do doby před 300 miliony let, pravděpodobně do karbonu, existují dodnes žijící druhy hagfishů. Tito živočichové, kteří se vyznačují degenerovanýma očima, ostny přítomnými kolem úst a zuby pouze na jazyku, se vyskytují v mořském prostředí a jsou mrchožrouty, kteří se živí především vnitřnostmi umírajících nebo uhynulých ryb a bezobratlých. Jsou jedineční tím, že jsou jedinými „obratlovci“, u nichž jsou tělní tekutiny izosmotické (mají stejný osmotický tlak) s mořskou vodou (Nelson 1994). Ačkoli se piskořům někdy říká „slizcí úhoři“, nejsou to vůbec úhoři, kteří patří mezi kostnaté ryby.

Neobvyklé potravní návyky a schopnost produkovat sliz u piskořů vedly členy vědeckých a populárních médií k tomu, že piskoře označili za „nejodpornější“ ze všech mořských tvorů (URI 2002; Ressem 2003; Frank 2004). Přesto hrají důležitou ekologickou roli a pro člověka mají význam jak pro obchod, tak pro výzkum. V potravních řetězcích jsou langusty konzumovány mořskými ptáky, ploutvonožci (tuleni a mroži) a korýši, jako jsou humři a krabi. V některých oblastech světa je konzumují lidé, v Koreji jsou z tohoto důvodu významní z obchodního hlediska. Používají se také při studiu nádorů (Lee 2002) a pro zkoumání příbuzenských vztahů mezi chordáty pomocí genetických analýz. Vědci zkoumají možnosti praktického využití slizů hagusů (Vowles 2007). V neposlední řadě jejich tajemné a neobvyklé chování a tvary a jejich spojení s dávnou minulostí značně přispívají k podivuhodnosti přírody.

Přehled

Skupina tichomořských slíďáků.

Rod hagovitých, Myxinidae, je jedinou čeledí řádu Myxiniformes (známého též jako Hyperotreti), který je sám jediným řádem třídy Myxini. Pojmenování hagfish se tedy různě používá pro některou ze tří taxonomických úrovní (ITIS 2003; Nelson 1994).

Hagfish jsou bezčelistní a obecně se řadí spolu s mihulemi do nadtřídy Agnatha (bezčelistní obratlovci) v rámci podřádu Vertebrata. Ve skutečnosti však ságy postrádají obratle. Z tohoto důvodu jsou někdy od obratlovců oddělovány a nejsou ani považovány za ryby. Janvier (1981) a řada dalších autorů řadí ságy do samostatného subfylum Myxini, které spolu s subfylum Vertebrata tvoří taxon Craniata, přičemž uznávají společné vlastnictví lebky (Janvier 1981). Jiní však řadí Vertebrata a Craniata jako synonyma na stejnou klasifikační úroveň, a ponechávají tak hrabáče (Myxini) jako příslušníky nadtřídy Agnatha v rámci obratlovců (Nelson 1994). Druhý žijící člen rodu Agnatha, mihule, má primitivní obratle z chrupavek.

Jiné klasifikace řadí Myxini do třídy, která v jednom případě leží uvnitř podrodu Vertebrata (ITIS 2003) a v jiném případě leží uvnitř – a je jedinou třídou – rodu Craniata, který je považován za oddělený od podrodu Vertebrata (Campbell a Reece 2005).

Jako příslušníci třídy Agnatha (z řečtiny „bez čelistí“) se kranasi vyznačují absencí čelistí odvozených od žaberních oblouků (kostí nebo chrupavek podpírajících žábry), ačkoli mají kousací ústrojí, které se nepovažuje za odvozené od žaberních oblouků (Nelson 1994). Mezi další společné znaky Agnatha patří absence párových ploutví, absence břišních ploutví, přítomnost notochordu u larev i dospělců a sedm nebo více párových žaberních vaků. Kromě toho se žábry otevírají na povrch spíše póry než štěrbinami a kostra žaberního oblouku je srostlá s neurokrániem (částí lebky chránící mozek) (Nelson 1994).

Navzdory svému jménu se vedou diskuse o tom, zda jsou háďátka striktně rybami, protože patří do mnohem primitivnější linie než jakákoli jiná skupina, která je běžně definována jako ryby (Chondrichthyes a Osteichthyes), a kvůli absenci obratlů běžně spojovaných s definicí ryb. Přesto mnozí autoři řadí háďátka mezi primitivní ryby.

Popis

Kresba novozélandského háďátka.

Žijící háďátka jsou řazena do čeledi Myxinidae v rámci řádu Myxiniformes (Hyperotreti) a podřádu nebo třídy Myxini.

Pro příslušníky řádu Myxiniformes je charakteristický jeden polokruhovitý kanálek, absence oční svaloviny, jediná čichová kapsle s několika záhyby smyslového epitelu, žádné kosti a jeden až 16 párů vnějších žaberních otvorů (Nelson 1994).

Pro příslušníky čeledi Myxinidae je charakteristická absence hřbetní ploutve, přítomnost ostnů kolem úst, degenerované oči, zuby pouze na jazyku, absence metamorfózy a vaječníky a varlata u téhož jedince, ale pouze jedna funkční gonáda (Nelson 1994). Všimněte si, že mnohé z těchto znaků se liší od jiných agnatanů, mihulí, které mají jednu nebo dvě hřbetní ploutve, dobře vyvinuté oči, absenci ostnů, oddělená pohlaví, larvální stadium, které prochází radikální metamorfózou, a zuby na ústní ploténce i na jazyku (Nelson 1994).

Mihule mají bezšupinaté, protáhlé, úhoři podobné tělo bez párových ploutví. Dochované ságy jsou v průměru dlouhé asi půl metru (18 palců). Největším známým druhem je Eptatretus goliath s exemplářem zaznamenaným ve velikosti 127 centimetrů, zatímco Myxine kuoi a Myxine pequenoi zřejmě nedosahují více než 18 centimetrů.

Žijící ságy mají ocasy podobné pádlům, chrupavčité lebky a zuby složené z keratinu. Zbarvení se v závislosti na druhu pohybuje od růžového po modrošedé a může obsahovat černé nebo bílé skvrny. Oči mohou být vestigiální nebo mohou chybět. Žahavci nemají pravé ploutve a mají šest ostnů kolem úst a jedinou nosní dírku. Místo vertikálně kloubních čelistí, jako mají gnathostomata (obratlovci s čelistmi), mají dvojici horizontálně se pohybujících struktur se zubovitými výběžky k odtrhávání potravy.

Krvetvorný systém žijících hagfishů má uzavřené i otevřené cévy, přičemž srdeční systém je primitivnější než u obratlovců a do jisté míry se podobá systému některých červů. Tento systém se skládá z „brachiálního srdce“, které funguje jako hlavní pumpa, a tří typů přídatných srdcí: „portální“ srdce, které přečerpává krev ze střev do jater, „kardinální“ srdce, které přečerpává krev z hlavy do těla, a „kaudální“ srdce, které přečerpává krev z trupu a ledvin do těla. Žádné z těchto srdcí není inervováno, takže jejich funkce je pravděpodobně modulována, pokud vůbec, hormony.

Sliz

Žijící slíďáci jsou dlouzí, vermiformní (červovití) a mohou vylučovat velké množství lepkavého slizu nebo hlenu (podle kterého byl pojmenován typický druh Myxine glutinosa). V každé ze dvou ventrálních linií od hlavy k ocasu se nachází 70 až 200 slizových žláz (Nelson 1994). Slizové žlázy obsahují jak slizové, tak vláknité buňky, přičemž vlákno z vláknitých buněk pravděpodobně dodává slizu pevnost v tahu (Nelson 1994). Sliz vylučovaný slíďáky je totiž jedinečný tím, že obsahuje silná, vláknům podobná vlákna podobná pavoučímu hedvábí, což způsobuje, že sliz je vyztužený vlákny. Žádný jiný známý slizový sekret není vyztužen vlákny takovým způsobem jako sliz hagusů. Vlákna jsou přibližně stejně jemná jako pavoučí hedvábí (v průměru dva mikrometry), ale mohou být dlouhá až 12 centimetrů. Když svinutá vlákna opustí žlázu, rychle se rozmotají do plné délky, aniž by se zamotala.

Při polapení a držení za ocas se slíďáci zachrání vylučováním vláknitého slizu, který se ve spojení s vodou mění v hustý a lepkavý gel. Sliz ze sebe odstraňují tak, že se svážou do nadhmatového uzlu, který postupuje od hlavy k ocasu zvířete a sliz při tom seškrabuje. Některé autority se domnívají, že toto zvláštní uzlíkové chování jim může pomáhat při vymanění se z čelistí dravých ryb. Zdá se, že „slizování“ také působí jako rozptýlení pozornosti predátorů, a je pozorováno, že volně plavající slíďáci se při rozrušení „slizují“ a později se zbaví slizu stejným chováním putujícího uzlu.

Sliz se zdá být obzvláště účinný při ucpávání žaber ryb, a proto se spekuluje, že slizování může být účinným obranným mechanismem proti rybám, které nepatří mezi hlavní predátory slíďáků (Lim et al.

Dospělý slíďák dokáže během několika minut vylučovat tolik slizu, že by se z velkého kbelíku vody stal gel.

Chování a rozmnožování

Slíďáci se obvykle zahrabávají pod kameny nebo do bahna, do silně slaných vod a mimo dosah jasného světla (Lee 2002). Většinou se vyskytují buď v blízkosti ústí řek, nebo v hloubce 25 a více metrů, přičemž Myxiine circifrons se vyskytuje v hloubce více než 1000 metrů pod hladinou oceánu (Lee 2002).

Síhové jsou obvykle mrchožrouti, kteří vstupují do rozkládajících se a mrtvých ryb a bezobratlých živočichů (včetně (mořských) mnohoštětinatých červů a krevet) a živí se jejich vnitřnostmi. Konzumují také živé organismy. Nemají sice schopnost pronikat kůží, ale často pronikají přirozenými otvory, jako jsou ústa, žábry nebo řitní otvor, a svou kořist konzumují zevnitř. Mohou být velkou nepříjemností pro rybáře, protože je známo, že proniknou do úlovku a sežerou ho dříve, než ho stačí vytáhnout na hladinu.

Stejně jako pijavice mají pomalý metabolismus a mohou přežívat měsíce mezi krmením.

O rozmnožování slíďáků je známo jen velmi málo. U některých druhů může být poměr pohlaví až 100:1 ve prospěch samic. U jiných druhů nejsou vzácností ani jednotliví hermafroditičtí jedinci sysla. Tito jedinci mají vaječníky i varlata, ale samičí pohlavní žlázy zůstávají nefunkční, dokud jedinec nedosáhne určitého stadia v životním cyklu sysla. Samice obvykle kladou 20 až 30 žloutkovitých vajíček, která mají tendenci se shlukovat díky tomu, že mají na obou koncích chomáčky podobné suchým zipům.

Samci nemají larvální stadium, na rozdíl od mihulí, které mají dlouhou larvální fázi.

Klasifikace a evoluce

Samci se zřejmě oddělili od chordátů ještě před vznikem páteře (Lee 2002). Jediná fosilie hagfish ukazuje, že za posledních 300 milionů let došlo jen k malým evolučním změnám (Marshall 2001). Objevují se tvrzení, že oko hagusů má význam pro evoluci složitějších očí (UQ 2003).

Vědecká literatura dlouho diskutovala o zařazení hagusů mezi obratlovce a bezobratlé. Vzhledem ke svému zařazení do rodu Agnatha jsou pakomáři považováni za elementární obratlovce na pomezí mezi obratlovci a gnathostomy. Bývají zařazovány buď do podřádu Vertebrata, nebo jako bezobratlí v rámci podřádu Craniata.

Druhy

Kresba Eptatretus minor

Známo je asi 66 druhů v sedmi rodech. Řada druhů byla objevena teprve nedávno a žije v hloubkách několika set metrů. Některé z těchto druhů jsou uvedeny zde:

• Rod Eptatretus
  • Síhák pobřežní, Eptatretus burgeri (Girard, 1855)
  • Síhák novozélandský, Eptatretus cirrhatus (Forster, 1801)
  • Síhák černý, Eptatretus deani (Evermann & Goldsborough, 1907)
  • svižník guadalupský, Eptatretus fritzi (Wisner & McMillan, 1990)
  • svižník goliášův, Eptatretus goliath (Mincarone & Stewart, 2006)
  • svižník šestiboký, Eptatretus hexatrema (Müller, 1836)
  • Eptatretus lopheliae (Fernholm & Quattrini, 2008)
  • svižník krátkohlavý, Eptatretus mcconnaugheyi (Wisner & McMillan, 1990)
  • Eptatretus mendozai (Hensley, 1985)
  • Osmižábřík, Eptatretus octatrema (Barnard, 1923)
  • Čtrnáctižábřík, Eptatretus polytrema (Girard, 1855)
  • Pětižábřík, Eptatretus profundus (Barnard, 1923)
  • Korytnačka Kortezova, Eptatretus sinus (Wisner & McMillan, 1990)
  • Korytnačka zálivová, Eptatretus springeri (Bigelow & Schroeder, 1952)
  • Korytnačka tichomořská, Eptatretus stoutii (Lockington, 1878)
  • Eptatretus strickrotti (Møller & Jones, 2007)
• Rod Myxine
  • Patagonian hagfish Myxine affinis (Günther, 1870)
  • Myxine australis (Jenyns, 1842)
  • Hagovka kapská, Myxine capensis
  • Hagovka bělolící, Myxine circifrons (Garman, 1899)
  • Myxine debueni (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine dorsum (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine fernholmi (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine formosana (Mok & Kuo, 2001)
  • Myxine garmani (Jordan & Snyder, 1901)
  • Myxine glutinosa
  • Myxine hubbsi (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine hubbsoides (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine ios
  • Myxine jespersenae (Møller, Feld, Poulsen, Thomsen & Thormar, 2005)
  • Myxine knappi (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine kuoi (Mok, 2002)
  • Myxine limosa (Girard, 1859)
  • Myxine mccoskeri (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine mcmillanae (Hensley, 1991)
  • Myxine paucidens (Regan, 1913)
  • Myxine pequenoi (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine robinsorum (Wisner & McMillan, 1995)
  • Myxine sotoi (Mincarone, 2001)
• Rod Nemamyxine
  • Nemamyxine elongata (Richardson, 1958)
  • Nemamyxine kreffti (McMillan a Wisner, 1982)
• Rod Neomyxine
  • Neomyxine biniplicata (Richardson a Jowett, 1951)
• Rod Notomyxine
  • Notomyxine tridentiger (Garman, 1899)
• Rod Paramyxine
  • Paramyxine atami (Dean, 1904)
  • Paramyxine cheni (Shen a Tao, 1975)
  • Paramyxine fernholmi (Kuo, Huang a Mok, 1994)
  • Paramyxine sheni (Kuo, Huang a Mok, 1994)
  • Paramyxine wisneri (Kuo, Huang a Mok, 1994)
• Genus Quadratus
  • Quadratus ancon (Mok, Saavedra-Diaz a Acero P., 2001)
  • Quadratus nelsoni (Kuo, Huang a Mok, 1994)
  • Quadratus taiwanae (Shen a Tao, 1975)
  • Quadratus yangi

Význam

Kvadratusy jsou důležité v potravních řetězcích, slouží jako mrchožrouti, přičemž samy jsou konzumovány mořskými ptáky, ploutvonožci a korýši (Lim et al. 2006). Ryby však nepatří k jejich hlavním predátorům (Lim et al. 2006).

Síhové jsou konzumováni v některých oblastech světa, komerčně významní jsou zejména v Koreji (Lee 2002). Vyrábějí se z nich také kožené předměty (Lee 2002).

Síhové jsou také důležití ve vědeckém výzkumu. Jsou užitečné při studiu nádorů (Lee 2002) a genetických analýzách zkoumajících vztahy mezi chordáty. Probíhá výzkum týkající se možného využití jejich slizu nebo podobného syntetického gelu včetně vláken. Mezi některé možnosti patří nové biologicky odbouratelné polymery, gely vyplňující prostor nebo prostředek k zastavení průtoku krve u obětí nehod a chirurgických pacientů (Vowles 2007).

• Bondareva, A. A., and E. E. Schmidt. 2003. Early vertebrate evolution of the TATA-binding protein, TBP (Raná evoluce TATA-vázajícího proteinu u obratlovců). Molecular Biology and Evolution 20(11): 1932-1939. Retrieved June 1, 2008.
• Campbell, N. A., and J. B. Reece. 2005. Biologie, 7. vydání. San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 0536964173.
• Delarbre, C., C. Gallutb, V. Barriel a kol. 2002. Complete mitochondrial DNA of the hagfish, Eptatretus burgeri: The comparative analysis of mitochondrial DNA sequences strongly supports the cyclostome monophyly. Molecular Phylogenetics and Evolution 22(2): 184-192.
• Frank, T. 2004. Nechutní hagfishové a velkolepí žraloci. NOAA Ocean Explorer. Získáno 31. května 2008.
• Fudge, D. 2001. Hagfishes (Hroznýšovití): Šampioni slizounů. Nature Australia (jaro 2001): 61-69.
• Integrovaný taxonomický informační systém (ITIS). 2003. Agnatha. Taxonomické pořadové číslo ITIS: 159693. Získáno 31. května 2008.
• Janvier, P. 1981. The phylogeny of the Craniata, with particular reference to the significance of fossil „agnathans“. J. Vertebr. Paleont. 1(2):121-159.
• Jørgensen, J. M., J.P. Lomholt, R. E. Weber a H. Malte (eds.). 1998. The Biology of Hagfishes [Biologie žahavců]. London: Chapman & Hall. ISBN 0412785307.
• Lee, J. 2002. Hagfish nejsou zase tak hrozné. Časopis mladých badatelů 5(7). Retrieved June 1, 2008.
• Lim, J., D. S. Fudge, N. Levy a J. M. Gosline. 2006. Hagfish slime ecomechanics: Testing the gill-clogging hypothesis [Testování hypotézy o ucpávání žáber]. Journal of Experimental Biology 209: 702-710.
• Marshall, P. M. 2001. Informace o čeledi Myxinidae. Mudminnow Information Services. Retrieved June 1 2008.
• Mincarone, M. M., and A. L. Stewart. 2006. A new species of giant seven-gilled hagfish (Myxinidae: Eptatretus) from New Zealand. Copeia 2006(2): 225-229. Retrieved June 1, 2008.
• Nelson, J. S. 1994. Fishes of the World, 3. vydání. New York: John Wiley & Sons. ISBN 0471547131.
• Ressem, S. 2003. Slizké, nechutné a užitečné. Norská univerzita vědy a techniky. Získáno 31. května 2008.
• University of Queensland (UQ). 2003. Hlídání evoluce. PhysOrg.com. Získáno 1. června 2008.
• University of Rhode Island (URI), Department of Communications. 2002. Friends of Oceanography Public Lecture Series explores the strange, wundrous, and disgusting hagfish (Cyklus veřejných přednášek přátel oceánografie o podivných, podivuhodných a nechutných hagfish). University of Rhode Island 25. března 2002. Získáno 31. května 2008.
• Vowles, A. 2007. Od slizu k „biooceli“. University of Guelph. Získáno 1. června 2008.

.